Обобщенный момент
Cтраница 3
Уравнение растворимости показывает, что растворимость не зависит от знака разности обобщенных моментов растворителя и растворенного вещества. [31]
В соответствии с теорией Семенченко [12], если обобщенный момент примеси меньше обобщенного момента растворителя, то концентрация примеси в поверхностном слое больше, нежели в объеме; такая примесь поверхностно-активна. [32]
Уравнении ( С) наливаются уравнениями Гамильтона, а переменные pi обобщенными моментами. Пара переметных pi, /; есть на ]) а сопряженных переменных. Кроме того следует отметить, что гамиль-топова главная функция Н не что иное, как полная энергия системы, выраженная через обобщенные координаты и моменты. [33]
В классической динамике канонически сопряженные или присоединенные переменные р ( интерпретируются как обобщенные моменты, а гамильтонова функция Н имеет размерность энергии. [34]
В соответствии с теорией найдено, что максимальная растворимость достигается при близости обобщенных моментов растворителя и растворенного вещества. Найдено также, что зависимость растворимости многих веществ от диэлектрической проницаемости проходит через максимум, покольку диэлектрическая проницаемость пропорциональна дипольному моменту. [35]
Итак, для характеристики термодинамических свойств растворов существенное значение имеет возможность оценки величины обобщенных моментов молекул. К сожалению, в большинстве случаев данные, необходимые для вычисления энергий межмолекулярного взаимодействия в жидкостях, отсутствуют. Поэтому точный расчет значений т9б невозможен. [36]
Итак, для характеристики термодинамических свойств растворов существенное значение имеет возможность оценки величины обобщенных моментов молекул. К сожалению, в большинстве случаев данные, необходимые для вычисления энергий межмолекулярного взаимодействия в жидкостях, отсутствуют. Поэтому точный расчет значений иг9б невозможен. [37]
В 1927 г. В. К. Семенченко ввел в учение о растворах величины, названные им обобщенными моментами, которые широко используются всеми, работающими в области растворов. [38]
В 1927 г. В. К. Семенченко ввел в учение о растворах величины, названные им обобщенными моментами, которые широко используются всеми, работающими в области растворов. Обобщенный момент представляет собой частное от деления силовых постоянных - зарядов, дипольных и квадрупольных моментов и других подобных им величин - на величины, характеризующие размеры молекул ( длину или объем), в различных степенях. [39]
Такое поведение добавок они объясняют различным соотношением энергий взаимодействия частиц или различной величиной их обобщенных моментов. Действительно, взаимодействие ионов Na и SO42 - сильнее, чем ионов К и С1 -, поэтому КС1 должен вытесняться в поверхностный слой. [40]
С увеличением радикала молекулы полярного растворителя ее обобщенный момент должен понижаться и приближаться к величине обобщенного момента парафина. [41]
Если же линейное или угловое перемещение ищется в точке, где не действует обобщенная сила или обобщенный момент, то в этой точке необходимо приложить фиктивную силу или фиктивный момент и вводить их в выражение для потенциальной энергии. Производная берется по этой фиктивной силе или фиктивному моменту. В конечном результате для определения перемещения значения фиктивных нагрузок принимаются равными нулю. [42]
 |
Зависимость Igr0 ( 1 и lgT ( ( 2 от 1 / е для Э. [43] |
В сущности, эти объяснения не противоречат друг Другу, потому что при большом неполярном радикале обобщенный момент уменьшается, и кривая в соответствии с теорией Семенченко проходит через максимум. [44]
 |
Зависимость lg у (.. nigу эл ( 2 от 1 / е для НС1 в спиртах. [45] |
Страницы: 1 2 3 4