Дипольный момент - комплекс
Cтраница 1
Дипольные моменты комплексов КеН [ Р ( СбН5) 3 ] 3 - [ ( СН3СО) 2СН ] Х [247] находятся в пределах, рассчитанных для пентагональной бипирамиды ( 5 47D для X С1); однако, если принять во внимание большой стерический объем трифенилфос-фина и наличие других лигандов, координированных при атоме рения, более правдоподобна искаженная структура, в которой расположение лигандов в значительной степени определяется отталкиванием несвязанных групп. [1]
Дипольные моменты комплексов А1Вг3 с дифениловым эфиром ( 7 29 D), фенетолом ( 7 08 D) и анизолом ( 7 0 D) близки дипольным моментам комплексов А1Вг3 с алифатическими эфирами - 7 24 D ( среднее значение для комплексов типа Alk3O - AlBr3, см. табл. III. Если учесть, что дипольные моменты алифатических и ароматических эфиров близки между собой ( 1Д 1 2 - - 1 3D) и принять, что дипольные моменты акцепторной части д А в этих комплексах также практически одинаковы, то из равенства ДМ комплексов можно сделать вывод о равенстве дипольных моментов межмолекулярных связей в комплексах А1Вг3 с алифатическими и ароматическими эфирами и, следовательно, об одинаковой степени переноса заряда от молекулы эфира к молекуле А1Вг3 в этих комп - лексах. [2]
Дипольные моменты комплексов состава 2: 1 в случае вторичных и третичных аминов довольно велики и составляют 6 2 - 5 7 D для хлоруксусной и 5 0 - 4 7 D для бензойной кислот. [3]
Дипольные моменты комплексов галогенидов бериллия и цинка ( 6 - 9 D) также свидетельствуют о большой степени переноса заряда. Эти комплексы имеют тетраэдрическое строение, и ЦА должен давать существенный вклад в дипольный момент комплекса. [4]
Дипольные моменты комплексов галогенидов металлов V и II групп менее изучены. Эти комплексы имеют октаэдрическое строение ( см. разд. [5]
Измерены дипольные моменты ванадий-порфириновых комплексов и краевые углы избирательного смачивания стекла соответствующими нефтями. [6]
Сопоставим теперь дипольные моменты комплексов триэтил - и трифенилбора с пиридином. [7]
Определение дипольного момента комплекса по найденным таким образом значениям его поляризации требует, как показано выше, экстраполяции Рк к бесконечному разведению. [8]
Определение дипольных моментов комплексов металлов с я-аллильными лигандами во многих случаях дает ценную информацию о структуре этих комплексов, по крайней мере в растворе. Можно предположить, что в твердом состоянии эти комплексы, как и ( C3H5PdCl) 2, имеют вполне симметричную молекулярную структуру, но при растворении, очевидно, имеет место конформаци-онное изменение, возможно, со сдвигом мостиковых атомов галогенов. [9]
А, дипольный момент комплекса ориентирован перпендикулярно плоскостям молекул. [10]
Действительно, дипольный момент комплекса 2-ацетотиенона с А1Вг3 больше, чем у свободного кетона на 7 D, а при переходе от комплекса состава 1: 1 к комплексу 1: 2 он возрастает всего на 0 5 D. Близкие данные получены и для других ароматических кетонов. [11]
 |
Взаимное комплексов ( и. в большинстве случаев силь-расположение векторов. Г - А / j. [12] |
При анализе дипольных моментов комплексов необходимо учитывать направление ( д, донора. Здесь большую помощь оказывают структурные данные ( см. разд. Если донорами являются третичные алифатические амины R3N или фосфины R3P, пиридин и нитрилы, то направление ДМ донора совпадает с направлением ДА-связи. [13]
 |
Строение комплекса треххлори-стого галлия с мезити-леном и векторные вклады в дипольный момент комплекса. [14] |
Большие величины дипольных моментов комплексов АгН - МХ3 ( см. табл. IV.3) также свидетельствуют в пользу ихтетраэдрической конфигурации. А), который близок к ДМ связи М-X. Дипольные моменты связей А1 - Вг и Ga - С1 неизвестны. Большая полярность ДА-связи подчеркивает сходство яу-комплек-сов с пк-комплексами. [15]
Страницы: 1 2 3 4