Cтраница 1
Дипольный момент бензола, молекула которого совершенно симметрична, равен нулю. [1]
Дипольный момент бензола равен нулю, что свидетельствует о полной симметрии молекулы. [2]
Дипольный момент бензола равен нулю, бромида алюминия - 0 1 D, а равномолекулярной смеси этих веществ - 5 D. [3]
Дипольный момент бензола равен нулю. Следовательно, его молекула неполярна и электронные плотности распределены равномерно. При воздействии на некоторые производные бензола магнитного поля в них возникает противодействие, эквивалентное индукции в молекуле электронного тока, текущего по замкнутому контуру. Измерение этого диамагнитного момента показало, что поперечник кольцевого тока, индуцированного в молекуле, сравним с размерами бензольного кольца. [4]
Дипольный момент бензола, молекула которого совершенно симметрична, равен нулю. [5]
Дипольный момент бензола равен нулю, бромида алюминия - 0 1 D, а равномолекулярной смеси этих веществ - 5 D. [6]
Дипольный момент бензола равен нулю, бромистого алюминия 0 1 О, а эквимолекулярной смеси этих двух соединений 5 D. [7]
Если дипольный момент бензола равен нулю, а бромистого алюминия - всего О ID, то окрашенный в желтый цвет я-комп-лекс, образованный этими двумя соединениями, имеет дипольный момент, равный 5 0 D. [8]
При разных заместителях, даже если дипольные моменты монозаме-щенных бензолов неизвестны и их направление не совпадает с диагональю шестиугольника, но известны их знаки, то по дипольным моментам все же можно уверенно различить все три изомера. [9]
При разных заместителях, даже если дипольные моменты монозамещен-ных бензолов неизвестны и их направление не совпадает с диагональю шестиугольника, но известны их знаки, то по дипольным моментам все же можно уверенно различить все три изомера. [10]
При анализе с помощью корреляционных соотношений дипольных моментов дизамешенных бензолов особенно важен случай п, - дизамешенных, в которых один заместитель является хорошо выраженным донором, а другой - акцептором электронов. [12]
Вывод о направлении дипольного момента связи можно делать, исходя из данных по электроотрицательности атомов - компонентов связи: атом, имеющий меньшую электроотрицательность, является положительным концом диполя. В некоторых случаях, однако, такой вывод сделать нельзя и приходится определять направление диполя экспериментально. С этой целью определяют дипольный момент пара-двузамещенного бензола, содержащего изучаемый заместитель и заместитель, для которого известны как значение дипольного момента, так и его направление. [13]
О направлении дипольного момента связи можно судить по электроотрицательностям атомов - - компонентов связи: атом, имеющий меньшую электроотрицательность, является положительным концом диполя. В некоторых случаях, однако, такой вывод сделать нельзя и приходится определять направление диполя экспериментально. С этой целью определяют дипольный момент лоро-двузамещенного бензола, содержащего изучаемый заместитель и заместитель, для которого известны как значение дипольного момента, так и его направление. [14]
Некоторые данные, часто приводимые в справочной литературе, не включены в настоящую главу главным образом потому, что за последние годы были получены экспериментальные результаты, отличающиеся значительно большей точностью. Так, не включены данные Мэсьюза [166] 1 по диэлектрическим проницаемостям, а также величины дипольных моментов ряда алкенов, вычисленные Смайсом [223] на основе старых измерений диэлектрических про-ницаемостей, выполненных еще в прошлом веке. Не включены и данные Уильямса [272] по дипольным моментам бензола, метилбензола и диметил-бензолов и данные Слыоарта [242] но диэлектрическим проницаемостям терпенов. [15]