Дипольный момент - соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

Дипольный момент - соединение

Cтраница 1


Дипольный момент соединения служит мерой концентрации положительных или отрицательных зарядов соответственно в двух разных частях молекулы. Эту физическую константу определяют посредством измерения степени ориентации молекул данного вещества между пластинами заряженного конденсатора. Молекулы с высоким дипольным моментом сильно ориентируются, причем их диполи располагаются параллельно направлению поля. Дипольные моменты ( л) выражают в единицах Дебая, так как величины, выраженные в электростатических единицах, всегда включают коэффициент с высоким отрицательным показателем ( 1 D 10 - 18 абс.  [1]

Дипольный момент соединения 3 предполагает приблизительно 10 % - ное разделение зарядов, хотя трудно интерпретировать это взаимодействие при помощи теории резонанса, принимая определенный вклад структуры Б в резонансный гибрид.  [2]

Дипольный момент соединения ( CH3) 2NB ( CH3) 2 составляет 1 4 дебай; это означает, что момент ониевой связи N-В почти равен нулю [ В ее h е г, Z.  [3]

Дипольный момент соединения служит мерой концентрации положительных или отрицательных зарядов соответственно в двух разных частях молекулы. Эту физическую константу определяют посредством измерения степени ориентации молекул данного вещества между пластинами заряженного конденсатора. Молекулы с высоким дипольным моментом сильно ориентируются, причем их диполи располагаются параллельно направлению поля. Дебая, так как величины, выраженные в электростатических единицах, всегда включают коэффициент с высоким отрицательным показателем ( 1 D 10 - IS абс.  [4]

Дипольный момент соединений общей формулы АВ2 2 / / В естн.  [5]

Дипольный момент соединений гомологического ряда зависит также от степени разветвления радикала. Из данных табл. 34 вытекает, что значения моментов изопропильных производных всегда выше, чем н-пропильных, а моменты втор - и грег-бутильных изомеров выше н-бутильных. Это объясняется тем, что в разветвленном радикале концевые связи С-С и С - Н расположены ближе к поляризующей группе, чем концевые связи в радикале нормального строения.  [6]

Однако дипольный момент соединения 3 больше 3 9 D - максимально возможного значения, если бы дипольные моменты групп были независимы и расположены в одну линию. Поэтому наблюдаемый дипольный момент может получиться, если имеет место взаимодействие функциональных групп, которое вызывает еще большее разделение зарядов.  [7]

Измерены дипольные моменты соединений: [ Р1рЬн2Вг4 ] - транс, [ PtphtgClj ], [ Ptpht2J2 ], [ Ptdeph2 ( deph. H) 2 ] и сделаны выводы относительно конфигураций этих соединений.  [8]

Определение дипольного момента соединения может быть исполь -, зовано для решения различных структурных проблем. Суммарный дипольный момент молекулы зависит не только от числа и природы полярных групп ( связей), но и от их взаимного положения в молекуле. Так, молекулы углеводородов имеют небольшой дипольный момент ( меньше 0 5 Д) вследствие того, что моменты всех С - Н - связей почти одинаковы и в силу геометрии молекулы расположены так, что взаимно компенсируются. При замене одного из водородов в, углеводороде на заместитель, для которого дипольный момент связи углерод-заместитель ( или момент самой замещающей группы) заметно отличается от момента связи С - Н, молекула в целом становится полярной.  [9]

При расчете дипольных моментов соединений типа n - XC6H4NO2 [ X ОН, NH2, N ( CH3) 2, Br, CH3 ] по обычной аддитивной схеме обнаружено, что все рассчитанные моменты меньше экспериментальных. В чем - причина этого явления.  [10]

Первые исследования дипольных моментов цис-транс-изожр-ных соединений выполнил Эррера3, из работ которого и взяты приведенные выше примеры.  [11]

Известно, что дипольный момент соединения R - Аг отличается от момента соединения R - Alk. Эта разность вызвана главным образом мезо-мерной поляризацией группой R бензольного кольца и характеризует Л4 - эффект заместителя.  [12]

Если принять, что дипольный момент соединения обусловлен в основном заряженностью атома азота диметиламиногруппы и кислорода нитрозогруппы, можно примерно оценить дробные положительные заряды на N и О ( стр.  [13]

14 Дипольные моменты л соединений металлов ( в D. [14]

В табл. 27 приведены дипольные моменты соединений, содержащих металлические элементы.  [15]



Страницы:      1    2    3    4