Постоянный дипольный момент - молекула
Cтраница 2
В структурном смысле диэлектрическая проницаемость является функцией и постоянного дипольного момента молекулы, и ее поляризуемости. Поляризуемость указывает на легкость деформации электронной оболочки молекулы / Диэлектрическая проницаемость увеличивается с ростом дипольного момента и поляризуемое сти. Важным свойством молекулы растворителя по-отношению к органическим реакциям является способ, которым молекулы растворителя откликаются на изменения в распределении заряда, сопровождающие многие реакции. Диэлектрическая проницаемость растворителя оказьь вает важное влияние на его способность содействовать разделению за - рядов. Эти близкодействующие, или микроскопические, свойства оказывают ярко выраженное влияние на реагенты и переходные состояния, и-следовательно, на энергию активации реакции. [16]
Вероятность чисто вращательного перехода пропорциональна dn 2 - квадрату постоянного дипольного момента молекулы. [17]
В электрическом поле энергия молекулы зависит от поля из-за взаимодействия постоянного дипольного момента молекулы с полем, а также из-за взаимодействия поляризации молекулы с полем. Когда при возбуждении молекулы происходит изменение ее дипольного момента или ее поляризации, разность энергий основного и возбужденного состояний молекулы обязательно должна зависеть от поля. [18]
Квантово-механический метод вычисления слагаемой поляризуемости, возникающей вследствие вынужденной ориентировки постоянных дипольных моментов молекул, можно иллюстрировать простым примером двухатомной молекулы с постоянным моментом JJLO вдоль оси, соединяющей ядра; этот расчет, как оказывается, приводит к результатам, имеющим вполне общую приложимость. [19]
Рассмотрим кратко причины возникновения ориентационной поляризуемости и ее связь с постоянным дипольным моментом молекулы. [20]
Первый член в этом выражении не зависит от времени и представляет собой компоненту постоянного дипольного момента молекулы по оси к. Третий член соответствует осциллирующим дипольным моментам, частоты которых сильно отличаются от частоты падающего света, так что эти моменты не представляют для нас сейчас интереса. Второй член осциллирует в фазе со световой волной и представляет собой тот самый наведенный дипольный момент, который мы ищем. [21]
Согласно Дебаю [16] к разбавленным растворам может быть применен с удовлетворительным приближением рассмотренный второй метод нахождения постоянного дипольного момента молекулы в газообразном состоянии. Ясно, что такое допущение не может быть строго обосновано. [22]
 |
Диэлектрическая проницаемость ионных кристаллов ( е. [23] |
Для газовых молекул используется уравнение Дебая а - а ц2 ( 371), где ц - постоянный дипольный момент молекулы. [24]
Упруго-ионная поляризация может происходить и в полярных молекулах; в этом случае индуцированный момент за счет электронного смещения складывается векторно с постоянным дипольным моментом молекулы. [25]
При световых частотах внешнего поля дипольная молекула, вследствие своей инерционности, не успевает ориентироваться в такт с изменениями направления напряженности поля; следовательно постоянный дипольный момент молекулы перестает вносить свой вклад в постоянную Керра. [26]
Изучены микроволновые спектры тиофана и тиофена. Определены вращательные постоянные и дипольные моменты молекул. По относительной интенсивности колебательных сателлитов установлена наиболее вероятная конформация молекулы тиофена. [27]
Это может объяснить наличие постоянного дипольного момента молекулы, но не зависимость его от температуры. Поскольку зависимость дипольного момента от температуры не вызывает сомнения [ G7, 126 ], вторая изомерная конфигурация молекулы, по-видимому, существует, независимо от того, плоский или неплоский основной изомер. Слабая зависимость колебательных спектров от температуры может быть связана с большим значением А. Чтобы выяснить причины отмеченного противоречия, измерения температурной зависимости интегральных интенсивностей полос поглощения в ИК-спект-рах и спектрах КР необходимо провести в парах и более тщательно. [28]
Азулен представляет особый интерес ввиду необычной структуры его кристалла. Хант и Росс объясняют это различиями взаимодействия между постоянными дипольными моментами молекул в возбужденном и основном состояниях. Беспорядок в направлениях постоянных дипольных моментов дает разброс энергий перехода, и, следовательно, относительно большую ширину полосы. [29]
Гиперполяризуемость ( 3 определяют по интенсивности генерации второй гармоники излучения в растворе в присутствии постоянного электрического поля ( см. разд. При этом определяют проекцию векторной части гиперполяризуемости на направление постоянного дипольного момента молекулы. Значения отдельных компонент тензора ( 3 - fc остаются неизвестными. Такие молекулы и исследуют чаще всего. И в том и в другом случае гиперполяризуемость ( 3 возрастает при увеличении длины системы сопряженных связей. [30]
Страницы: 1 2 3