Cтраница 1
Магнитный момент вещества складывается из проекций магнитных моментов отдельных атомов на направление поля. [1]
Как магнитный момент вещества, содержащего ион с несларенными электронами ( например, CuSO4 - 5H20), связан с его магнитной восприимчивостью при разных температурах, если вещество подчиняется закону Кюри. [2]
Магнитную восприимчивость и магнитный момент веществ часто определяют экспериментально с помощью магнитных весов Гун. Образец помещают между полюсами электромагнита и измеряют массу образца в зависимости от напряженности приложенного поля. В парамагнитных веществах неспарспныс электроны притягиваются магнитным полем, что регистрируется по возрастанию массы образца при отключении электромагнита. Коррекцию полученного значения магнитной восприимчивости ведут с учетом различных факторов, в частности диамагнетизма образца и держателя образца. [3]
Этот параметр характеризует легкость переориентации магнитного момента вещества во внешнем магнитном поле. Уменьшение магнитной анизотропии приводит к возрастанию магнитной проницаемости, что очень важно для практических применений. [4]
Обобщенными зарядами в этих полях выступают электрические и магнитные моменты вещества, пропорциональные объему, а не количествам отдельных составляющих. Поэтому дополнительные вклады во внутреннюю энергию не объединяются со слагаемыми fi-dn, как в случае гравитационных полей. [5]
Если внешнее магнитное поле отсутствует, то результирующий магнитный момент вещества будет равен нулю. Магнитное состояние вещества характеризуется величиной результирующего магнитного момента, отнесенного к единице объема, к единице массы или к грамм-атому вещества. [6]
Нейтронографический метод исследования основан на явлении магнитного рассеивания нейтронов, возникающего в результате взаимодействия магнитного момента нейтрона с магнитным моментом вещества. Этот метод позволяет исследовать магнитную структуру ферромагнитных, парамагнитных и антиферромагнитных веществ. [7]
Внесение ферромагнитного вещества в магнитное поле приводит к переориентации электронных спинов в некоторых доменах в направлении силовых линий поля, в результате чего магнитный момент вещества растет. С ростом напряженности поля процесс переориентации спинов распространяется на все большее число доменов вплоть до полного магнитного насыщения ферромагнетика. [8]
Восстановлением КгТ1Р6 в токе водорода при 7703 и возгонкой продукта в высоком вакууме при 840 получен фиолетовый КзТ1Р6, имеющий плотность 2 82 г / см3, медленно растворяющийся в воде и окисляющийся на воздухе; магнитный момент вещества равен 1 70 магнетонам Бора. [9]
Вещество называют парамагнитным, если оно не имеет макроскопического результирующего магнитного момента в отсутствие внешнего магнитного поля, но приобретает его в направлении приложенного поля, причем величина магнитного момента является функцией внешнего поля. Результирующий магнитный момент вещества может быть частично обусловлен индуцированными диполями, которые появляются лишь под действием внешнего поля. Диполи возникают вследствие изменения движения электронов каждого атома или иона. Оба эти эффекта не зависят от температуры, за исключением тех температурных диапазонов, где заметно заселяются возбужденные состояния. [10]
С ростом температуры кинетическая энергия электронов растет и упорядоченность их спинов частично нарушается. При этом ферромагнитный кристалл оказывается разделенным на ряд областей, называемых доменами. Каждый из таких доменов намагничен до насыщения, однако направление электронных спинов в отдельных доменах может не совпадать. В этих условиях магнитный момент вещества в целом будет равен векторной сумме моментов отдельных доменов и может принимать значения от нуля до величины, соотвествующей магнитному насыщению вещества. [11]
Спин электрона равен V2 ( см. стр. Поэтому полный спин определяется количеством неспаренных электронов. Поэтому подразделение комплексов на высокоспиновые и низкоспиновые имеет смысл только в этих случаях. Необходимо отметить, что от числа неспаренных электронов зависит величина магнитного момента вещества ( см. стр. Поэтому подразделение комплексов на высокоспиновые и низкоспиновые позволяет объяснить изменения магнитных свойств комплексных соединений, если в последних одни лиганды заменяются другими. [12]