Cтраница 3
В 1959 г. американской фирмой Дюпон выпущены новые красные и фиолетовые пигменты, по своим потребительским свойствам ( светопрочности, термостойкости, нерастворимости в органических растворителях, миграционной устойчивости и яркости тона) соответствующие фталоцианиновым пигментам - монастралям. Под таким названием ( монастрали красные, монастраль фиолетовый) они и были выпущены на рынок США. Для внешнего рынка ( за пределы США) эти пигменты выпускаются под названием синквазия. [31]
Хорошими защитными свойствами обладает композиция, состоящая из 94 % полиэтилена, 3 % алкилфенольной смолы и 3 % синего монастраля. Алкилфенольная смола служит стабилизатором, препятствующим окислению полиэтилена, а монастраль придает покрытию синий цвет и защищает его от фотохимического воздействия солнечных лучей. [32]
Для придания продукту реакции пигментных свойств его необходимо подвергнуть последующей обработке, заключающейся обычно в переосаждении из концентрированной серной кислоты. Изменяя условия переосаждения, можно получать различные продажные марки фталоцианина меди - монастраль синий Б, БК, КЦБ и БЖ, отличающиеся по своему оттенку и по красящим свойствам. [33]
Монастраль синий является единственным стойким пигментом блестящего яркого насыщенного синего цвета. Монастраль синий нерастворим во всех обычных растворителях, очень стоек по отношению к свету, атмосферным воздействиям, нагреванию и действию кипящей соляной кислоты. Применяется для всех видов эмалей, в частности, входит в состав пентафталевых эмалей. [34]
Размер частиц порошков должен быть равен 0 15 - 0 25 мм. После расплавления полимер должен хорошо растекаться по поверхности. Для получения окрашенных покрытий порошок смолы смешивают с пигментами, сохраняющими цвет в процессе напыления, - монастраль синий, сажа, кадмий желтый и красный, хромовая зелень, ультрамарин. Для улучшения адгезии покрытия поверхность металла рекомендуется предварительно подвергать песко - или дробеструйной обработке и нагревать пламенем пистолета. [35]
В 1935 г. немецкий химик Либерман впервые синтезировал линейный транс-хинакридон и описал некоторые его свойства и реакции. Однако лишь в 1958 г. были взяты первые патенты по новому методу получения этого соединения и применению его как пигмента. В 1959 г. фирмой Дюпон ( США) были выпущены первые марки пигментов этой группы, сначала под названием монастраль красные, а затем под маркой синквазии красные и фиолетовые. [36]
В) 2 ( 10) - состоят из четырех пиррольных колец, соединенных в макроцикл. Метил-4 - этил -, 2, 4-диметил - З - этил -, 2, З - диметил-4 - этил - и 2, 4, 5-триметил - 3-этилпирролы, которые называются соответственно опсо -, крипто -, гемо - и филлопирролами, имеют важное значение при изучении расщепления и синтеза порфиринов. Соединение ( 157) известно как пиррол Кнорра. Соединения, у которых два пиррольных ядра связаны СН2 - группой, называются пиррометанами; если их связывает СН-группа [ как в соединении ( 6) ], они называются пиррометенами. Тетраиодпиррол является антисептиком, а фта-лоцианины, например монастраль голубой ( 9), являются важными синтетическими красителями. [37]