Cтраница 2
Монацит разлагают путем длительного нагревания с концентрированной серной кислотой при помешивании в закрытой чашке. После обработки сульфатов водой, охлаждаемой льдом, отфильтровывают нерастворимые сульфаты и кремневую кислоту. Если кремневой кислоты много, ее удаляют, обрабатывая смесь плавиковой кислотой в платиновом тигле. Затем вновь осаждают сульфаты в солянокислой среде. [16]
Монацит обычно встречается в виде песка. [17]
Монацит - минерал прочный, устойчивый против выветривания. При выветривании горных пород, особенно интенсивном в тропической и субтропической зонах, когда почти все минералы разрушаются и растворяются, монацит не изменяется. [18]
Монацит один из наиболее распространенных редкоземельных минералов; в настоящее время является главным источником промышленного получения редкоземельных элементов и тория. Встречается в виде кристаллов моноклинной системы, различных оттенков желтого, коричневого, красного и бурого цветов в пегматитах, гранитах и гнейсах. Следовательно, монацит представляет собой изоморфную смесь двух соединений - ортофосфата цериевой группы и ортосиликата тория, причем соотношение их не постоянно. [19]
Монацит разлагают сплавлением с перекисью натрия, торий и сумму редкоземельных элементов осаждают в форме оксала-тов. После разрушения оксалатов нагреванием с азотной кислотой торий определяют фотометрически при помощи арсеназо I, кверцетина или 1 - ( 2-пиридилазо) - резорцина. [20]
Монацит отделяют магнитной сепарацией в сильных полях. Рутил и циркон разделяют электростатическими методами или флотацией. [21]
Монацит служит основным видом сырья для производства РЗЭ и тория. В результате переработки монацита получают два вида продуктов: ториевый концентрат и техническую ( загрязненную примесями) смесь соединений РЗЭ. [22]
Монацит один из наиболее распространенных редкоземельных минералов; в настоящее время является главным источником промышленного получения редкоземельных элементов и тория. Встречается в виде кристаллов моноклинной системы, различных оттенков желтого, коричневого, красного и бурого цветов в пегматитах, гранитах и гнейсах. Следовательно, монацит представляет собой изоморфную смесь двух соединений - ортофосфата цериевой группы и ортосиликата тория, причем соотношение их не постоянно. [23]
Монацит, ксенотим и другие урансодержащие фосфаты можно также разлагать сплавлением с. Поскольку большие количества фосфатов мешают при последующих операциях, водную вытяжку сплава кипятят с несколькими миллилитрами спирта для разложения перекисей; нерастворимый остаток отфильтровывают, лучше с применением отсасывания, хорошо промывают горячим 2 % - ным раствором нитрата натрия для удаления фосфата натрия и затем растворяют в азотной кислоте. Кислоту, которой обмывались стенки тигля, присоединяют к основному раствору на этой стадии анализа. Полученный азотнокислый раствор выпаривают до небольшого объема. [24]
Монацит из жильных месторождений в районе Ванрейнсдорпа ( Южно-Африканская Республика) является сейчас основным сырьем, из которого извлекают редкоземельные металлы и торий. [25]
Разложение монацита серной кислотой неудобно, так как связано с возможностью образования труднорастворимых сульфатов и продолжительностью операции ( 5 - 8 час. При этом достигается относительно быстрое разложение монацита. Желтое окрашивание, обусловленное, вероятно, присутствием фосфата Celv, легко устраняется добавлением восстановителя - соли гидразина - вместо перекиси водорода, избыток которой удаляется довольно трудно. [26]
Образец монацита разбавляют в 14 раз пегматитовой основой, содержащей 0 538 % Zr, являющегося внутренним стандартом, и еще в 2 раза - графитовым порошком. Анодом служит угольный электрод, куда помещают около 25 мг смеси. [27]
Навеску монацита сплавляли с осадком сернокислого бария, с которым предварительно был соосажден RaD. [28]
Запасы монацита в Индии и Бразилии оценивают примерно в 2 млн. т в каждой, что соответствует примерно 100 000 т тория. Запланированная производительность их заводов составляет 1500 т концентрата в год. [29]
Поверхность монацита, определенная этим методом, оказалась равной 0.17 м2 / г S 0.34 м2 / г. Это значение поверхности превосходит внешнюю поверхность минерала по крайней мере в 140 - 280 раз. Полученные результаты подчеркивают, что в выщелачивании принимает участие не только внешняя поверхность кристаллов, но и сильноразвитая внутренняя поверхность, и подтверждают тем самым правильность высказанных выше представлений о формах нахождения атомов радиоактивных изотопов в кристаллической решетке. [30]