Cтраница 2
Процесс проводится обычно в воде, в ней не растворяется ни мономер, ни полимер. Инициаторы полимеризации обычно применяются водорастворимые. Радикалы, образующиеся при распаде инициаторов, сталкиваются с молекулами моно мера и вызывают полимеризацию. Полимер получается в виде эмульсии, которую коагулируют электролитами. Преимущества эмульсионной полимеризации перед другими методами заключаются в большей скорости полимеризации и более высокой степени полимеризации, а также в более легком регулировании температурных условий. [16]
При полимеризации, вследствие флуктуации концентраций полимерных молекул и свободных радикалов, возможно образование сшитых участков с повышенной концентрацией молекул полимера. Такого рода местные уплотнения ведут себя как своеобразные осмотические ячейки: молекулы моно мера свободно диффундируют в глубь уплотнения, полимерные же молекулы, сшитые в трехмерную сетку, не могут выйти из области уплотнения. [17]
На рис. 14.16 приведены зависимости gKe от числа атомов углерода п в молекуле этих классов соединений. Аналогичная зависимость, полученная на силикагеле с гидроксилированной поверхностью с элюентом гексаном была приведена ранее на рис. 11.1. Зависимость gKe от п для моно-н-алкилбензолов на неполярном адсорбенте также близка к линейной. Вклад в A ( AG) одной группы СН2 составляет около 600 Дж / моль. Эта величина характеризует неспецифическое межмолекулярное взаимодействие группы СН2 молекулы моно - - алкилбензола с этим адсорбентом. [19]