Cтраница 1
Синтез моно - и дизамещенных ацетиленов из карбида кальция и галоидных или гидрсксилсодержагцих соединений проходит в большинстве случаев - при высокой температуре; более подробно этот метод освещен только в патентной литературе. [1]
Синтез моно - и дипропаноламина был осуществлен по следующей схемег аллиловый спирт - хлористый аллил-пропиленхлоргидрин - окись пропилена - про-паноламины. [2]
Синтез моно - и диалкилзамещенных уксусных кислот с помощью ацето-уксусного эфира включает введение в кислоту лабилизующей ацетильной группы ( для облегчения алкилирования) и ее последующее удаление с помощью щелочного расщепления. Однако практически этот путь синтеза менее удобен, чем синтезы с малоновым эфиром. [3]
Найдены новые методы синтеза моно - и диизоцианатов фосфора. Предложены препаративные способы получения отдельных типор изоцианатов кислот фосфора. [4]
В последние годы методы синтеза моно - и олигосахаридов разрабатываются весьма интенсивно. [5]
Применение: Г 1-димстилкарбамилхлорида в синтезе моно - и бифункциональных производных дибензофурана, флуорена и дифениленсульфида. [6]
Наиболее ценны для использования в синтезе моно - я дифунк-циональные производные углеводородов. Знакомство с каталогами химических реактивов, поступающих в продажу, позволяет выделить круг соединений, обладающих всеми перечисленными выше качествами исходных веществ. Среди них оказываются многие производные углеводородов, содержащие от 1 до 6 атомов углерода и одну обычную функциональную группу ( ФГ): двойную или тройную углерод-углеродную связь, группы ОН, Вг, СЪ, NIL, СНО, С0, COOR, CN и другие. [7]
Этот же способ кристаллизации используется для синтеза моно - и диаммонийфосфатов, а также карбонатов натрия и калия. Реакция получения диаммонийфосфата протекает в два этапа: вначале образуется моноаммонийфосфат, который в растворе взаимодействует с избыточным количеством аммиака, давая двухосновную соль. [8]
Заслуживает внимания сравнительно недавно разработанный способ синтеза моно - и дикарбоновых кислот из тиофендроизвод-ных. Потенциальные ресурсы тиофена достаточно велики. Тиофен ж его гомологи могут быть выделены из каменноугольной смолы ж сланцевого масла. Особенно велико содержание тиофенов в Ъысо-косернистых сланцах Поволжья - в легких фракциях оно достигает десятков процентов. Разработаны способы получения дитие-нила, дитиенилметана и других производных тиофена. [9]
Аналогичные методы имеют важное значение для синтезов моно - и дибензопроизводных. В синтезе Гребе - Ульмана соль диазония ( 150; Z - NH) самопроизвольно циклизуется в бензотриазол ( 152), который при пиролизе дает карбазол, не замещенный у атома азота. [10]
Дифторамин представляется наиболее подходящим реагентом для синтеза моно ( дифторамшю) - и геминальных бис ( дифторами-но) - производных различных классов соединений. Однако вследствие низкой основности дифторамина ( дифтораммониевые соли минеральных кислот не существуют [108, 343, 344]) требуются более мощные алкилирующие агенты. [11]
Применение: 1М - диметилкарбам11лхлорида в синтезе моно - и бифункциональных производных дибензофурана, флуорена и дифениленсульфида. [12]
Алкилирование активных метиленовых соединений представляет удобный путь для синтеза моно -, ди - и трехзамещенных производных уксусной кислоты и ацетонитрила. Замещенные уксусные кислоты часто получают из соответствующих эфиров малоновой кислоты путем омыления водным раствором щелочи ( стр. [13]
Алкилирование активных метиленопых соединений представляет удобный путь для синтеза моно -, ди - и трехзгпиещенных лроизяодпых уксусной кислоты и ацетонитрила. Замещенные уксусные кислотьт часто получают из соответствующих эфиров алоновой кислоты путем омыления водным раствором ще-лочн стр. [14]
Таким образом, результаты работы заключаются в разработке методов синтеза моно - и биметаллических алкоксопроизводньгх рения и исследовании их свойств ( в том числе структуры в конденсированном состоянии и растворах и термической стабильности), что является основой для создания технологии получения оксидных и металлических материалов на основе рения. [15]