Cтраница 3
Нитрование смесью НМО3 и СН3СООН приводит к образованию моно - и динитромеламинов, галогенирование в водных и неводных средах-к смеси продуктов, содержащих от 1 до 6 атомов галогена. [31]
Взаимодействие олефинов с H2SO4 протекает последовательно с образованием моно - и диалкилсульфатов, полимеров олефина, а если в серной кислоте есть вода, - с образованием также спирта и простого эфира. [32]
Это соединение реагирует с диазониевой солью с образованием моно -, дис-и трис-азокрасителей, имеющих соответственно желтый, коричневый и синий цвета, комбинация которых дает желаемое хорошее черное изображение. [33]
Взаимодействие олефинов с H2SO4 протекает последовательно с образованием моно - и диалкилсульфатов, полимеров олефина, а если в серной кислоте есть вода, - с образованием также спирта и простого эфира. [34]
Отсутствие полисульфидных сшивок не исключает тем не менее образования моно - и дисульфидных предшественников сшивок, формирование которых является важной стадией вулканизации. [35]
На основании этого мы сделали вывод, что образование моно - и триметафосфатов связано друг с другом. В принципе для протекания такой реакции существуют две возможности гидролитического разложения цепных полифосфатов. [36]
Экстраполяцией найденных [128] значений константы равновесия К реакции образования моно - и дифталата этиленгликоля получена величина / С-1500 при 25 С. [37]
Алкилироиаиие бензола З - метилбутеном-1 также приводит к образованию моно - н ди-трет. Трет, амилбепзолы могли образоваться вследствие изомеризации З - метилбутена-1 в 2-метилбутен - 2 в процессе реакции. Косвенным подтверждением высказанного предположения служат опыты по контактированию при 50 З - метил-2 - фенилбутана и катализатора Н3Р04 BF3, в результате чего установлено, что изомеризации исходного алкилбензола не наблюдается. [38]
Провести реакцию двухиодистого фосфора с йодистым бензилом с образованием моно - и дибензилфосфиновых кислот, как главных продуктов реакции, не удается. Это объясняется тем, что частично алкилирован-ный продукт реакции, по всей вероятности, подвергается дальнейшему алкилированию йодистым бензилом быстрее, чем двухиодистый фосфор [ ср. [39]
Мочевина реагирует с формальдегидом в слабощелочной среде с образованием моно - и диметилолмочевины, которые далее конденсируются с выделением воды в смолообразные продукты. [40]
В зависимости от температуры реакция сульфирования протекает с образованием моно -, ди - или полисуль-фопроизводных. Кроме того, температурный фактор существенно влияет на место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. [41]
Дальнейшая стадия окисления связана уже с деструкцией молекул и образованием моно - и дикарбоновых кислот. [42]
Хлорноватистая кислота или бромная вода реагируют с изо-нреном с образованием моно - и дигалоидогидринов. [43]
Алкилирование бромбензола пропиленом в присутствии серной кислоты протекает с образованием моно -, ди - и триалкилпроиз-водных бромбензола. [44]
Более старым является метод сернокислотной гидратации, заключающийся в образовании моно - и диэтилсульфатов и последующем гидролизе их с получением спирта и кислоты. При прямой гидратации происходит присоединение молекулы воды к молекуле этилена на поверхности катализатора. Оба метода получения синтетического этанола осуществляются в крупных промышленных масштабах. [45]