Cтраница 1
Зависимость разности работ выхода металла и полупроводника от концентрации примеси ( а, и зонные диаграммы металла и полупроводника ( б и контакта полупроводника с металлом ( в. [1] |
Аналогичный барьер возникает и на границе полупроводников р-типа с различной удельной электропроводностью. [2]
В хромоцене ( дибензолхроме) аналогичный барьер также составляет 7 - 8 кДж / моль, а в ураноцене ( бмс-циклооктатетраенуране) он падает почти до нуля. Форма потенциала для таких систем подобна представленной на рис. 12.12 ( левая часть), хотя содержит большее число минимумов. [3]
Как показывают теплоты отдельных стадий, атомы брома образуются легче, чем атомы хлора, но оказываются менее активными при взаимодействии с молекулами алкана: энергетический барьер взаимодействия атомарного брома с алканом на 14 ккал / моль выше аналогичного барьера в реакции хлорирования. Вследствие этого, скорость бромиро-вания алканов значительно ниже скорости хлорирования. [4]
Аналогичный барьер с высотой около 3300 ккал / мол был обнаружен Кемпом и Эгеном 2 у пропана. Из измерений энтропии Питцер3 нашел значения 3800 ккал / мол для изобутана и 4200 ккал / мол для тетра-метилметана. [5]
С-2-С-6 с делокализацией связи С-1-С-6, так как барьер для перегруппировки Вагнера - Меервейна в системах вторичный - вторичный ион должен быть сравнительно мал. Аналогичный барьер в 2-алкилнорборнильных ионах должен быть существенно больше, так как он соответствует переходу третичного иона во вторичный. [6]
Прежде всего отметим, что ни для одной из молекул этого ряда второй изомерной конфигурации, помимо основной - транс -, непосредственно не найдено. Вместе с тем число экспериментальных работ на эту тему достаточно велико. Неудача поиска вторых изомеров молекул бутадиена-1 3 и ее производных связана, очевидно, с тем, что искомой конфигурацией считалась z uc - конфи-гурация соответствующих молекул, в то время как, вероятнее всего, она неплоская. Исходя из гипотезы о неплоском строении второго изомера бутадиена-1 3 удается объяснить, в частности, величину барьера для самой молекулы бутадиена-1 3, найденную термодинамически [97], величину аналогичного барьера для молекулы стирола [99], поведение молекул бутадиена, изопрена и 2 3-диметилбутадиена - 1 3 по отношению к реакции Дильса - Альдера [ ПО ] и др. По отношению к галои-дозамещенным бутадиена, особенно к молекуле 2 3-ди-хлорбутадиена - 1 3, гипотеза о неплоском строении второго изомера также выглядит весьма перспективной. [7]