Cтраница 1
Изомеры моно - и диметилнафталинов в присут. НР-ВР3 ( 8Ю2) изомеризуются в [ 3-изомеры ( 1 2-метилышй сдвиг), напр. В этих условиях 1 2-диметил-нафталин не изомеризуется. [1]
Больших отклонений в соотношении изомеров моно - и дибутилфенолов не наблюдалось. Следовательно, изомерный состав бутилфенолов постоянен и не зависит от исходного молярного соотношения компонентов. [2]
При термическом хлорировании образуются все возможные изомеры моно - и полигалогенопроизводных. [3]
При термическом хлорировании образуются все возможные изомеры моно - и полигалогенопроизводных. Однако существует оптимальная температура, при которой моногалогенопроизводные получаются с наибольшим выходом. Для получения монохлорпро-изводных необходимо брать большой избыток углеводородов. [4]
При нитровании толуола послеюпатсльно образуются в различных соотношениях различные изомеры моно -, ди - и тринитротолуола. [5]
В бензиновой части нефтей доказано присутствие почти всех изомеров моно - и диалкилзамещенных и значительное число полиал-килзамещенных гомологов до Сю включительно. Детальное изучение индивидуального углеводородного состава прямогонных нефтяных бензинов показало, что среди двузамещенных гомологов бензола преобладают 1 3-замещенные изомеры, среди триалкилбензолов - 1 3 5 - и 1 2 4 - изомеры. В керосиновых фракциях различных нефтей, как и в бензиновых, ароматические углеводороды почти полностью представлены гомологами бензола. [6]
В бензиновой части нефтей доказано присутствие большей части изомеров моно - и диалкилзамещевных и значительное число полиалкилзамещенных гомологов бензола до Сю включительно. [7]
Продукт должен состоять не менее чем на 90 % из смеси изомеров моно - и ди-мзопропилкрезолов и ие должен содержать посторонних примесей или введенных модифицирующих агентов. Соединения, содержащие моно - и ди-г / зопрошилы, должны входить г, продукт примерно в равных количествах. [8]
Продукт должен состоять не менее чем на 90 % из смеси изомеров моно - и ди-ыза П рапил Крезолов и не должен содержать посторонних примесей или введенных модифицирующих агентов. Соединения, содержащие моно - и ди-изопропилы, должны входить в продукт примерно в равных количествах. [9]
Взаимодействие глицерина с галогеноводородами или галогенидами фосфора приводит к образованию смеси изомеров моно - и дигалогенгидринов. [10]
Неприемлемость для бензола приведенных в задаче структур следует из анализа числа теоретически возможных изомеров моно - и дизамещенных. Призматическая структура ( д) хотя и дает один продукт монозамещения и три изомерных дизамещенных продукта, она не удовлетворяет критерию числа возможных изомеров, так как о-изомер будет иметь два хиральных центра, поэтому возможно существование энантиомеров. [11]
Взаимодействие глицерина с галогеноводо родами или галогенидами фосфора приводит к образованию смеси изомеров моно - и дигалогенгидринов. [12]
Найдено, что в среде пиридина или диметилформамида возможно дифференцированно титропать гидроокисью тетраэтиламмония изомеры моно - и динитрофенолов, а в среде метилэтилкетона и ацетонитрила-мно-гокомпонентные смеси, состоящие из фенола и его моно -, ди - и тринитро-проивводных. [13]
Кекуле ввел общепринятую в настоящее время формулу бензола, которая позволила точно предвидеть число возможных изомеров моно -, ди - и туш-замещенных бензола. [14]
Разделение изомеров моно - и ди-метилнафталинов. [15]