Cтраница 2
Хлористый этил вступает в реакцию с аммиаком, образуя смесь хлорво-дородных солей моно -, ди - и триэтиламина. Неглубокое хлорирование хлористого этила дает преимущественно 1.1 - дихлорэтан и некоторое количество 1 2-дихлорэтана; при более глубоком хлорировании получаются 1 1 1-трихлорэтан и другие высшие полихлориды этана. [16]
Используются также различные вещества на основе фосфатов, силикатов и натриевых солей моно - и дикарбоновой кислот. [17]
При производстве капролактама образуется побочный продукт и щелочные стоки - растворы натриевых солей моно - и дикар-боновых кислот. [18]
![]() |
Динамический термогравиметрический анализ полихиноксалгатов. [19] |
Ряд полимеров получены Паушкиным и др. [250] при нагревании амидов или аммонийных солей моно - или дикарбоповых кислот в присутствии хлористого цинка. [20]
Из фенола и формальдегида в водном растворе едкого натра при 40 С образуется натриевая соль моно -, ди - и три - ( оксиметил) - фенолов. [21]
Антиэлектростатическая присадка Shell Oil s ASA-3 добавляется в реактивные топлива в количестве до 0 2 % и представляет собой смесь хромовой соли моно - или диалкилса-лициловой кислоты, дидецилсульфосукцината кальция и 50 % - ного углеводородного раствора сополимера метилметакрилата и ме-тилвинилпиридина. С увеличением добавки в топливо этой присадки повышается электропроводность топлива и тем самым снижается возможность накопления статического электричества. [22]
В действительности константы кислот несколько ниже, чем солей с неорганическими катионами или солей четвертичных аммониевых оснований, но близки к константам солей моно -, ди - и тризамещенных аммониевых оснований, содержащих водород, способный к образованию водородной связи. Это уменьшение р / ( происходит за счет образования водородной связи между ионами. Величины рК других сильных кислот в этом же растворителе невелики и сильно дифференцированы. [23]
Меньшую стабильность ( время жизни пены несколько минут) обеспечивают ПАВ на основе стеаратов кальция, кадмия, алюминия и свинца, олеата кальция, алкилсульфоната натрия и смеси натриевых солей моно - и диалкилбензосульфокислот. Авторы [32] объясняют стабильность образующихся пен за счет образования новых типов пространственных структур при взаимодействии пластификаторов и ПАВ. Так, вязкость растворов ПАВ в диоктилфталате незначительно увеличивается с ростом концентрации ПАВ; структурирование растворов при этом не наблюдалось. [24]
При действии реактивов Гриньяра на галоидфосфораны получаются с невысоким выходом четвертичные фосфониевые соединения ( см. гл. Галоидные соли моно - и триаминофосфония получаются при нагревании с первичными или вторичными аминами соответственно дигалоид - и тетрагалоидфосфоранов ( см. гл. Заменяя в первом случае амины фенолами, получают галоидные соли триарилароксифосфония ( см. гл. [25]
Получены соли моно - и дифторфосфорных кислот, например, соли калия и аммония и некоторых других металлов, но до сих пор структуры тих соединений не исследованы. [26]
Представляет собой смесь натриевых солей моно -, ди - и трибутилнафталин-1 - сульфокислот. [27]
При подкислении растворов двухзамещенных тиомышьяковых и моноокситио-мышьяковых солей происходит их частичное разложение в количестве, эквивалентном количеству добавленной кислоты. Аналогично ведут себя при подкислении наиболее устойчивые однозамещенные соли моно - и окситиомышьяковых кислот. [28]
Некали впервые были использованы в довоенной Германии в качестве заменителей мыла, а затем как эмульгаторы. Обычный технический продукт представляет смесь натриевых солей моно -, ди - и триалкилнафталин-сульфокислот. [29]
Некали впервые были использованы в Германии в качестве заменителей мыла, а затем как эмульгаторы. Обычный технический продукт представляет собой смесь натриевых солей моно -, ди - и триалкилнафталинсульфокислот. [30]