Соль моно - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Еще один девиз Джонса: друзья приходят и уходят, а враги накапливаются. Законы Мерфи (еще...)

Соль моно

Cтраница 2


Хлористый этил вступает в реакцию с аммиаком, образуя смесь хлорво-дородных солей моно -, ди - и триэтиламина. Неглубокое хлорирование хлористого этила дает преимущественно 1.1 - дихлорэтан и некоторое количество 1 2-дихлорэтана; при более глубоком хлорировании получаются 1 1 1-трихлорэтан и другие высшие полихлориды этана.  [16]

Используются также различные вещества на основе фосфатов, силикатов и натриевых солей моно - и дикарбоновой кислот.  [17]

При производстве капролактама образуется побочный продукт и щелочные стоки - растворы натриевых солей моно - и дикар-боновых кислот.  [18]

19 Динамический термогравиметрический анализ полихиноксалгатов. [19]

Ряд полимеров получены Паушкиным и др. [250] при нагревании амидов или аммонийных солей моно - или дикарбоповых кислот в присутствии хлористого цинка.  [20]

Из фенола и формальдегида в водном растворе едкого натра при 40 С образуется натриевая соль моно -, ди - и три - ( оксиметил) - фенолов.  [21]

Антиэлектростатическая присадка Shell Oil s ASA-3 добавляется в реактивные топлива в количестве до 0 2 % и представляет собой смесь хромовой соли моно - или диалкилса-лициловой кислоты, дидецилсульфосукцината кальция и 50 % - ного углеводородного раствора сополимера метилметакрилата и ме-тилвинилпиридина. С увеличением добавки в топливо этой присадки повышается электропроводность топлива и тем самым снижается возможность накопления статического электричества.  [22]

В действительности константы кислот несколько ниже, чем солей с неорганическими катионами или солей четвертичных аммониевых оснований, но близки к константам солей моно -, ди - и тризамещенных аммониевых оснований, содержащих водород, способный к образованию водородной связи. Это уменьшение р / ( происходит за счет образования водородной связи между ионами. Величины рК других сильных кислот в этом же растворителе невелики и сильно дифференцированы.  [23]

Меньшую стабильность ( время жизни пены несколько минут) обеспечивают ПАВ на основе стеаратов кальция, кадмия, алюминия и свинца, олеата кальция, алкилсульфоната натрия и смеси натриевых солей моно - и диалкилбензосульфокислот. Авторы [32] объясняют стабильность образующихся пен за счет образования новых типов пространственных структур при взаимодействии пластификаторов и ПАВ. Так, вязкость растворов ПАВ в диоктилфталате незначительно увеличивается с ростом концентрации ПАВ; структурирование растворов при этом не наблюдалось.  [24]

При действии реактивов Гриньяра на галоидфосфораны получаются с невысоким выходом четвертичные фосфониевые соединения ( см. гл. Галоидные соли моно - и триаминофосфония получаются при нагревании с первичными или вторичными аминами соответственно дигалоид - и тетрагалоидфосфоранов ( см. гл. Заменяя в первом случае амины фенолами, получают галоидные соли триарилароксифосфония ( см. гл.  [25]

Получены соли моно - и дифторфосфорных кислот, например, соли калия и аммония и некоторых других металлов, но до сих пор структуры тих соединений не исследованы.  [26]

Представляет собой смесь натриевых солей моно -, ди - и трибутилнафталин-1 - сульфокислот.  [27]

При подкислении растворов двухзамещенных тиомышьяковых и моноокситио-мышьяковых солей происходит их частичное разложение в количестве, эквивалентном количеству добавленной кислоты. Аналогично ведут себя при подкислении наиболее устойчивые однозамещенные соли моно - и окситиомышьяковых кислот.  [28]

Некали впервые были использованы в довоенной Германии в качестве заменителей мыла, а затем как эмульгаторы. Обычный технический продукт представляет смесь натриевых солей моно -, ди - и триалкилнафталин-сульфокислот.  [29]

Некали впервые были использованы в Германии в качестве заменителей мыла, а затем как эмульгаторы. Обычный технический продукт представляет собой смесь натриевых солей моно -, ди - и триалкилнафталинсульфокислот.  [30]



Страницы:      1    2    3