Cтраница 2
Получение моноазокрасителей, которые должны содержать комплексообразующие группировки. [16]
Декарбоксилирование моноазокрасителя ( 4) осуществляется нагреванием в кислом водном растворе, а метилирование моноазокрасителя ( 5) проводится диметилсульфатом в органическом рас творителе, например дихлорэтане. [17]
Ацилирование моноазокрасителя фосгеном ведут так же, как и при получении Прямого красного сьетопрочного С ( см. стр. [18]
Диазосоединение моноазокрасителя охлаждают 60 г льда. Добавляя небольшое количество раствора аминосульфокислоты, устраняют избыток нитрита. Проба на йодкрахмальную бумажку должна показать отрицательную реакцию. В смесь быстро вносят 12 г уксуснокислого натрия-до исчезновения реакция на конго-бумажку. Также быстро вливают охлажденную до 2 вторую половину раствора 1 6 - и 1 7-нафтиламинсульфокислот. [19]
Раствор моноазокрасителя охлаждают льдом до 8 - 10, приливают к нему 10 мл концентрированной соляной кислоты и затем в течение часа диазотируют 3 6 г ( 0 05 моля) нитрита натрия. К концу процесса конго-бумажка должна показывать кислую реакцию, а проба на йодкрахмальную бумажку - небольшой избыток нитрита. [20]
Диазораствор моноазокрасителя охлаждают льдом до 10 - 12 и прибавляют к нему 10 г уксуснокислого натрия. [21]
Среди моноазокрасителей из Н - кис-лоты и ее производных, как азосоставляющих, ровнота крашения падает в последовательности N-ацетил Н - кислота N - n - толуол-сульфонил N-бензоил. Среди высокосульфированных красителей, неспособных к аггрегации при действии кислот и солей, ровнота крашения определяется химическим сродством к волокну и падает с увеличением степени сульфирования. [22]
Ацилирование моноазокрасителя фосгеном ведут так же, как и при получении прямого красного светопрочного С ( стр. [23]
Цвет моноазокрасителей определяется природой связанных азогруппой остатков и числом и положением ЭД - и ЭА-заме-стителей. [24]
Среди моноазокрасителей, отличающихся в основном небольшими размерами молекул, прямых красителей мало - это красители, содержащие в молекулах амидные группы или гетероциклические остатки. [25]
Диазосоединение моноазокрасителя охлаждают 60 г льда. Добавляя небольшое количество раствора аминосульфокислоты, устраняют избыток нитрита. Проба на иодкрахмальную бумажку должна показать отрицательную реакцию. В смесь быстро вносят 12 г уксуснокислого натрия - до исчезновения реакции на конго-бумажку. Также быстро вливают охлажденную до 2 вторую половину раствора 1 6 - и 1 7-нафтиламинсульфокислот. [26]
Раствор моноазокрасителя охлаждают льдом до 8 - 10, приливают к нему 10 мл концентрированной соляной кислоты и затем в течение часа диазотируют 3 6 г ( 0 05 моль) нитрита натрия. К концу процесса проба на иодкрахмальную бумажку должна показывать небольшой избыток нитрита. [27]
Число моноазокрасителей разрослось очень сильно и не перестает возрастать до сих пор. Это объясняется тем, что среди них имеются и растворимые красители, и нерастворимые пигменты; среди растворимых красителей встречаются обильно и основные, и кислотные, и протравные, и нейтральные. [28]
Цвет моноазокрасителей определяется природой связанных азогруппой остатков и числом и положением ЭД - и ЭА-заместителей. Природа связанных азогруппой остатков определяет границу наиболее высокой окраски азосоединений данного типа, которая может быть лишь углублена введением заместителей. Так, если у 1-бензолазонафталина Хмакс 455 нм, а граница поглощения распространяется приблизительно до 500 нм ( оранжевый цвет), то определенным подбором заместителей можно добиться углубления цвета до красного, фиолетового, синего, но нельзя получить в ряду бензолазонафталина краситель желтого цвета, характерного для производных азобензола. [29]
Среди моноазокрасителей, отличающихся в основном небольшими размерами молекул, прямых красителей мало. [30]