Cтраница 1
Образовавшийся моноазокраситель выпадает в осадок коричневого цвета. Часть красителя находится в хиноидной форме, не способной диазотироваться. Для перевода в азоидную форму суспензию красителя подщелачивают раствором едкого натра, при этом краситель полностью растворяется. Чтобы воспрепятствовать обратному переходу красителя в хиноидную форму при последующем подкислении при диазотировании, краситель высаливают из раствора поваренной солью. [1]
Образовавшийся моноазокраситель выпадает в осадок фиолетово-коричневого цвета. Вытек в пробе на фильтровальной бумаге бесцветный. [2]
Образовавшийся моноазокраситель выпадает в осадок коричневого цвета. Часть красителя находится в хиноидной форме, не способной диазотироваться. Для перевода в азоидную форму суспензию красителя подщелачивают раствором едкого натра, при этом краситель полностью растворяется. Чтобы воспрепятствовать обратному переходу красителя в хиноидную форму при последующем подкислении при диазотировании, краситель высаливают из раствора поваренной солью. [3]
Образовавшийся моноазокраситель выпадает в осадок фиолетово-коричневого цвета. Вытек в пробе на фильтровальной бумаге бесцветный. [4]
На другой день, влив 4 мл НС1 ( 1 19) и понизив температуру добавлением льда до 0, образовавшийся моноазокраситель диазотируют раствором 0 9 г NaNO2 в 6 мл воды. [5]
Таким красителем является прямой диазозеленый Ж, получаемый сочетанием диазотированной 2 5-дихлоранилин - 4-сульфокислоты с 1-амино - 2-этоксинафталин - 6-сульфокислотой, последующим диазо-тированием образовавшегося моноазокрасителя и сочетанием диазо-соединения с 2 - ( п-аминобензоил) - 5-нафтол - 7-сульфокислотой. Он применяется для крашения натурального и вискозного шелка и хлопчатобумажного волокна с последующим диазотированием на волокне: И сочетанием с фенилметилпиразолоном. До диазотирования на волокне краситель дает окраску синего цвета, переходящую после проявления ( диазотирования и азосочетания с производным пира-золона) в зеленую. [6]
Для его получения диазотируют Аш-кислоту и сочетают ее с резорцином. Образовавшийся моноазокраситель сочетают с диазотированной пикраминовой кислотой. [7]
Его получают из амино - Ц - кислоты ( 2-нафтиламин - 4 8-дисульфокисло-ты), а-нафтиламина, смеси 1-нафтиламин - 6 - и 1-нафтиламин - 7-сульфо-кислот и И-кислоты. Амино - Ц - кислоту диазотируют при 8 - 20 С, диазо-соединение сочетают ( обратный порядок) в течение 2 ч при 20 - 25 С с а-нафтиламином, растворенным в разбавленной соляной кислоте при 70 - 80 С. Образовавшийся моноазокраситель в том же аппарате диазотируют, приливая при 10 С соляную кислоту и 25 % - ный раствор нитрита натрия. С, после чего суспензию диазосоединения нейтрализуют ацетатом натрия и сочетают ( обратный порядок) со смесью 1-нафтил - 6 - и 1-нафтиламин - 7-сульфокислот, быстро приливая их раствор при температуре не выше 20 С. Для очистки полученного дисазокрасителя от примесей его растворяют в растворе едкого натра, нагревают до 60, С, медленно высаливают поваренной солью, и отфильтровывают. Образовавшуюся сильнокислую суспензию диазосоединения приливают к раствору И-кислоты, к которому после охлаждения до О С добавлена сода. Сочетание продолжается 1 ч при температуре не выше 5 С, после чего раствор нагревают до 80 С и высаливают краситель поваренной солью. [8]
Краситель получается сочетанием трех различных диазосо-ставляющих: Аш-кислоты, пикраминовой кислоты и п-нитро-анилина с азосоставляющей - резорцином. Для получения красителя диазотируют Аш-кислоту и сочетают ее с резорцином. Образовавшийся моноазокраситель сочетают с диазотированной пикраминовой кислотой. Полученный дисазокраситель сочетают с диазотированным / г-нитроанилином; при этом образуется трис-азокраситель. [9]
Краситель получается сочетанием трех различных диазосо-ставляющих: Аш-кислоты, пикраминовой кислоты и / г-нитро-анилина с азосоставляющей - резорцином. Для получения красителя диазотируют Аш-кислоту и сочетают ее с резорцином. Образовавшийся моноазокраситель сочетают с диазотированной пикраминовой кислотой. Полученный дисазокраситель сочетают с диазотированным л-нитроанилином; при этом образуется трис-азокраситель. [10]
Типичным представителем вторичных столиазокрасителей является Прямой синий светопрочный. Для его получения 2 - амино1нафталин - 4 8-дисульфокислоту диазотируют и сочетают с сс-нафтиламином. Образовавшийся моноазокраситель ди а запирую т я сочетают со смесью 1-ами-нонафталин - 6 - и - 7-сульфомислот. Дисазокраситель диазотируют и сочетают с И-кислотой. [11]
Первое сочетание ведут с раствором солянокислого а-на-фтиламина при температуре 24 - 27 при кислой реакции на конго до небольшого избытка а-нафтиламина. Высоленная нейтрализованная уксуснокислым натрием проба должна дать лишь слабо-розовое окрашивание в вытеке с раствором л-нитродиазо-бензола. При наличии значительного избытка а-нафтиламина к реакционной массе необходимо добавить диазотированную ами-но - Ц - кислоту. Образовавшийся моноазокраситель сначала выпадает в осадок, а затем полностью растворяется. [12]
Первое сочетание ведут с раствором солянокислого а-на-фтиламина при температуре 24 - 27 при кислой реакции на конго до небольшого избытка а-нафтиламина. Высоленная нейтрализованная уксуснокислым натрием проба должна дать лишь слабо-розовое окрашивание в вытеке с раствором п-нитродиазо-бензола. При наличии значительного избытка а-нафтиламина к реакционной массе необходимо добавить диазотированную ами-но - Ц - кислоту. Образовавшийся моноазокраситель сначала выпадает в осадок, а затем полностью растворяется. [13]