Моноалкиламин

Cтраница 1

Моноалкиламины могут быть превра щены в продукты моно - и дихлорирования обычным образои с помощью соответствующих количеств хлорирующего агента. Аналогичные методы применяют для синтеза N-хлоранилинов; однако вследствие тенденции этих соединений перегруппировываться в производные, хлорированные в кольцо, получение N-хлоранилинов следует проводить при низких температурах. Склонность к перегруппировке понижается при наличии электроноакцепторных групп. [1]

Суммарное содержание аммиака и Моноалкиламина определяют по методу ван - Слайка ( стр. [2]

Суммарное содержание аммиака и моноалкиламина определяют по методу ван - Слайка ( стр. [3]

АНБО содержит 76 5 % основного вещества ( моноалкиламинов); 15 0 % вторичных аминов, 1 5 % нитрилов; 0 1 % жирных кислот, 1 % влаги. Температура плавления 33 - 38 С; температура вспышки 200 С. Растворяются в бензоле, хлороформе, изопропиловом спирте, гексане; плохо растворимы в воде. Являются ингибиторами коррозии черных металлов, в кислых средах, а также в сернистых нефтяных и нефтепродуктах. [4]

Кристаллические осадки образуются при добавлении H2 [ PtClB ] к солянокислым растворам моноалкиламинов, диме-тиламина, диэтиламина, триметилендиамина, тетраметилендиамина, пентаметилепдиамина, триэтиламина и др. Реакция становится более чувствительной, если перед прибавлением H2 [ PtCle ] внести в раствор кристалл NaJ. При этом образуются осадки иодопла-тинатов. Метиламин образует красно-фиолетовый иодоплатинат, этиламип-сине-фиолетовый, большинство других аминов образует черные кристаллические осадки. [5]

Карапетьянц и Чэн Гуанг-юе применили предложенный ими метод [1832] для расчета Р-7-зависимости н-алканов [1855], / - алкенов [1856], изоалка-нов [1857], алкилциклогексанов [1858] и моноалкиламинов. [6]

Содержит не менее 76 5 % ( по массе) моноалкиламинов, не более 15 % вторичных аминов. [7]

Чтобы помешать протеканию реакции дегидратации спирта, реакцию ( 8) проводят при высоком давлении. Деами нирование, невидимому, приостановить невозможно, и всегда получается смесь моно -, ди - и триалкиламинов, равновесие между которыми устанавливается в зависимости от отношения спирта к общему количеству азота. Поэтому для увеличения содержания моноалкиламина в смеси ди - и триалкиламины следует возвращать обратно в процесс. [8]

Чтобы помешать протеканию реакции дегидратации спирта, реакцию ( 8) проводят при высоком давлении. Деаминирование, повидимому, приостановить невозможно, и всегда получается смесь моно -, ди - и триалкиламинов, равновесие между которыми устанавливается в зависимости от отношения спирта к общему количеству азота. Поэтому для увеличения содержания моноалкиламина в смеси ди - и триалкиламины следует возвращать обратно в процесс. [9]

Величины рК 8Н9 для аминов ( в воде, 25 С. [10]

Рассмотрим прежде всего амины - главный тип органических оснований. Поскольку алкильные группы обладают / - эффектом, алкиламины более основны, чем аммиак. Если допустить суммирование влияния алкильных групп, то основность должна возрастать от моноалкиламинов к триалкиламинам. [11]

Незамещенные или монозамещенные амиды кислот могут присоединяться к а р-ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эта реакция всегда требует участия основных катализаторов. Особенно легко вступают в эту реакцию такие амиды, как фталимид или сукцинимид, а также амиды сульфокислот. Прямым присоединением аммиака или моноалкиламинов эти соединения получаются лишь с трудом. Примером использования реакции присоединения амидов может служить ( 3-аланин, для которого ниже приводится удобный лабораторный метод получения. [12]

Для третичных аминов эти реакции, очевидно, невозможны. Наибольшая концентрация полисульфидных свободных радикалов обнаружена в случае первичных диаминов, а также пиперидина и тетраметилгуанидина. В присутствии морфолина и первичных моноалкиламинов наблюдались слабые сигналы ЭПР, а в случае ароматических аминов, пиридина и вторичных алкил-аминов сигнал ЭПР не был зарегистрирован. [13]

Незамещенные или монозамещенные амиды кислот могут присоединяться к а - ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эта реакция всегда требует участия основных катализаторов. Особенно пригодны для этой цели такие амиды, как фталимид или сукцинимид, а также амиды сульфокислот. Под действием катализатора они очень легко превращаются в соответствующие катионы, присоединяющиеся по кратной связи ( см. стр. Образующиеся продукты присоединения представляют интерес, поскольку омылением амидной группы можно получить [ 5-аминоэтильные соединения. Прямым присоединением аммиака или моноалкиламинов эти соединения получаются плохо. Примером использования реакции может служить ( J-аланин, для которого ниже приводится удобный лабораторный метод получения. [14]

Незамещенные или монозамещенные амиды кислот могут присоединяться к х р-ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эта реакция всегда требует участия основных катализаторов. Особенно пригодны для этой цели такие амиды, как фталимид или сукцинимид, а также амиды сульфокислот. Под действием катализатора они очень легко превращаются в соответствующие катионы, присоединяющиеся по кратной связи ( см. стр. Образующиеся продукты присоединения представляют интерес, поскольку омылением амидной группы можно получить ( З - аминоэтильные соединения. Прямым присоединением аммиака или моноалкиламинов эти соединения получаются плохо. Примером использования реакции может служить р-аланин, для которого ниже приводится удобный лабораторный метод получения. [15]

Страницы: 1