Cтраница 1
Моноалкилфосфиты, которые применяются в качестве полупродуктов для синтеза пестицидов, можно получать этерифи-кацией фосфористой кислоты соответствующим спиртом, гидролизом алкилдихлорфосфитов, а также по реакции диалкил-фосфита с фосфористой кислотой. [1]
Моноалкилфосфиты вступают в реакцию этерификации спиртами при условии азеотропной отгонки воды. [2]
Моноалкилфосфиты, которые применяются в качестве полупродуктов для синтеза пестицидов, можно получать этерифи-кацией фосфористой кислоты соответствующим спиртом, гидролизом алкилдихлорфосфитов, а также по реакции диалкил-фосфита с фосфористой кислотой. [3]
Как правило, моноалкилфосфиты более реакционноспособны в реакции переэтерификации, чем диалкилфосфиты. [4]
В качестве светостабилизаторов возможно использование солей моноалкилфосфитов, в основном Cd, Ba, Са и Zn ( монолаурил-фосфит Cd, моноэтилфосфит Cd, монобутилфосфит Cd и пр. [5]
Диэтилхлорфосфат при взаимодействии с натриевой солью моноалкилфосфита дает соответствующий ангидрид, который при алкоголизе и последующей обработке щелочью образует смешанный диалкилфос-фит. [6]
При этом наряду с диалкилфосфитами образуется некоторое количество моноалкилфосфитов. [7]
Диалкилфосфиты при взаимодействии со спиртовой щелочью в течение одной минуты превращаются в соли соответствующих моноалкилфосфитов, которые не изменяются далее в течение одного часа. Триалкилфосфиты ( от 2 до С8) в течение 10 мин не взаимодействуют со щелочью, но быстро ( 10 мин) гидролизуются в кислой спиртовой среде до соответствующих диалкилфосфитов. На этих данных и основана методика анализа ди - и триалкилфосфитов. [8]
Диалкилфосфиты при взаимодействии со спиртовой щелочью в течение одной минуты превращаются в соли соответствующих моноалкилфосфитов, которые не изменяются далее в течение одного часа. Триалкилфосфиты ( от С2 до С8) в течение 10 мин не взаимодействуют со щелочью, но быстро ( 10 мин) гидролизуются в кислой спиртовой среде до соответствующих диалкилфосфитов. На этих данных и основана методика анализа ди - и триалкилфосфитов. [9]
Некоторые ароматические нитросоединения легко присоединяют в щелочной среде диалкилфосфиты с образованием окрашенных продуктов, строение которых точно неизвестно. Триалкилфос-фиты и моноалкилфосфиты в эту реакцию не вступают и поэтому она служит аналитическим тестом. [10]
Через 6 мин производят измерение на колориметре или спектрофотометре при 465 ммк. Определению не мешают три - и моноалкилфосфиты, три - и диалкилфосфаты, а также эфиры фосфиновых кислот. [11]
Через 6 мин производят измерение на колориметре или спектрофотометре при 465 ммк. Определению не мешают три - и моноалкилфосфиты, три - и диалкилфосфаты, а также эфиры фосфинозых кислот. [12]
На первой стадии образуется смесь моно - и диалкилфосфитов. В дальнейшем техническую смесь обрабатывают спиртом в приборе Дина - Старка, причем моноалкилфосфиты этерифицируются до диалкилфосфитов. [13]
Последние выделяют, удаляя воду в эксикаторе над пятиокисью фосфора и перегоняя оставшийся продукт в вакууме. Путем гидролиза триалкилфосфитов разбавленными кислотами или основаниями можно получить вторичные или первичные сложные эфиры. Однако такой способ неэкономичен. Моноалкилфосфиты, содержащие высшие алкильные радикалы, могут быть без особых затруднений получены расщеплением вторичных фосфитов газообразным хлористым водородом161 при 0 - 50 С и выделены осторожной перегонкой при пониженном давлении. Хотя гидролиз тетраалкилпирофосфитов эквимольными количествами воды и приводит к диалкилфосфитам182, эта реакция не представляет практического интереса из-за малой доступности исходных веществ. [14]