Моноалкилэфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Моноалкилэфир

Cтраница 1


Моноалкилэфиры легко получаются взаимодействием окиси олефина со спиртом или фенолом, причем обычно рекомендуется применение катализатора. Подобным же образом1 готовится моноэтиловый эфир гликоля. Joung 1S5 для осуществления этой реакции применяет высшие температуры и давления, не прибегая к помощи катализаторов. Получают 70 % - ный выход моноэтилового эфира этиленгликоля.  [1]

Моноалкилэфиры этиленгликоля прекрасные растворители смол, жиров и нитроцеллюлозы.  [2]

Моноалкилэфиры этиленгликоля - бесцветные подвижные жидкости, практически не имеющие запаха. Они служат хорошими растворителями для нитроцеллюлозы, а метиловые эфиры низших 1 2-гликолей растворяют и ацетилцеллю-лозу. Вообще они растворяют синтетические и естественные смолы и масла, причем растворимость этих веществ в большинстве случаев возрастает с повышением температуры кипения эфира. Вообще эти эфипы вполне смешиваются с большинством органических растворителей.  [3]

Некоторые моноалкилэфиры угольной и хлоругольной кислот обладают высокой инсектицидной, фунгицидной и акарицидной активностью. В частности, фунгицидное действие оказывают такие эфиры хлоругольной кислоты, как метиловый, этиловый и изопропиловый. Их активность обусловлена легкостью гидролиза с выделением химически агрессивного хлороводорода. Полные эфиры угольной кислоты обладают фунгицидными и бактерицидными свойствами [7]; инсектицидная активность диалкилкарбонатов незначительна. Фунгицидные и бактерицидные свойства имеют и арилхлоркарбонаты. Возможно, что их активность связана с выделением фенолов при гидролизе. На таком же принципе, по-видимому, основано действие смешанных арилпентахлорбензилкарбонатов, применяемых для борьбы с пирикуляриозом риса.  [4]

Другой метод приготовления моноалкилэфиров гликолей представляет собой конденсацию окисей олефинов или хлоргадринов с алкоголятом натрия.  [5]

Второй весьма важный метод получения моноалкилэфиров заключается в обработке гликоля143 или хлоргидрина144 диалкилсульфатом в присутствии едкого натра.  [6]

Со спиртами и фенолами окись этилена образует моноалкилэфиры соответствующих гликолей.  [7]

8 Моноалшлэфиры этиленгликоля. [8]

В табл. 105 дается сводка некоторых физических свойств низших моноалкилэфиров этиленгликоля.  [9]

Реакция окисей олефинов со спиртами и фенолами совершенно аналогична реакции первых с водой. Образуются моноалкилэфиры соответствующих глико-лей.  [10]

Известны многочисленные моно - и диалкилэфиры этиленгликоля; моноэфиры имеют значительно большее техническое применение. С органическими кислотами моноалкилэфиры образуют сложные эфиры. Как моноалкилэфиры, так и их сложные эфиры являются растворителями. Моноалкилпроизводные этиленгликоля можно готовить в промышленном масштабе различными методами.  [11]

Получены также некоторые диалкилэфиры низших гликолей. Однако в качестве растворителей они не столь интересны, как моноалкилэфиры гликолей.  [12]

Из производных 2 4 - ДП наибольший интерес представляют эфиры и 2 4-дихлорфенокси-а - пропионильные производные аминокислот. Высокой гербицидной активностью обладают малолетучие эфиры этой кислоты, полученные из моноалкилэфиров полиалкиленгликолей.  [13]

Кристаллизацию проводят в потоке жидкого холодного изобутана, чтобы отвести теплоту плавления. Однако важнее, чтобы концентрация изобутана была все время достаточно высокой, так как с ростом концентрации эфиров и воды изобутан продолжает реагировать с моноалкилэфирами. Алкилат, выделяющийся из кислотной фазы, абсорбируется жидким изобутаном и выводится из. Без такого вывода алкилата трудно контролировать рост кристаллов. Для этих целей используют часть изобутана ( хладоагент) с низа колонны депропанизации. Он не содержит ни олефинов, ни влаги и охлаждается в теплообменнике пропаном перед входом в нижнюю часть кристаллизатора.  [14]

Известны многочисленные моно - и диалкилэфиры этиленгликоля; моноэфиры имеют значительно большее техническое применение. С органическими кислотами моноалкилэфиры образуют сложные эфиры. Как моноалкилэфиры, так и их сложные эфиры являются растворителями. Моноалкилпроизводные этиленгликоля можно готовить в промышленном масштабе различными методами.  [15]



Страницы:      1