Моноалюминат - кальций
Cтраница 1
Моноалюминат кальция СаО - А12О3 является основным минералом глиноземистого клинкера. Его структура соответствует структуре р-тридимита, в которой все атомы кремния замещены атомами алюминия. Это обусловливает необычное трехмерное размещение тетраэдров. Структура сильно искажена большими ионами кальция. Два из трех ионов кальция координированы шестью ионами кислорода, а третий окружен девятью ионами кислорода. Соответственно расстояние Са-О для Cai и Са2 изменяется от 0 231 до 0 272 нм, а для Са3 - от 0 236 до 0 317 нм. Этим объясняется высокая гидратационная активность СА. [1]
Моноалюминат кальция 1: 1 встречается среди включений в стали. [2]
В плавленых глиноземистых клинкерах, моноалюминат кальция образует крупные призматические и скелетные кристаллы, в промежутках между которыми кристаллизуются геленит, p - CjS и другие минералы. [3]
 |
Поле кристаллизации алюминатов кальция в системе CaO - A1203 - Si02. [4] |
Участок диаграммы состояния системы СаО - АЬО3 - SiC2 вблизи поля кристаллизации моноалюмината кальция ( рис. 5.12) имеет большое значение для технологии глиноземистых цементов. [5]
Точка а расположена в элементарном треугольнике CsA3 - СА - - C2S в поле кристаллизации моноалюмината кальция СА. [6]
В случае алюмосиликатных шлаков - р - 2СаО Si02, трехкалыщевый алюминат ( ЗСаО А12О3), моноалюминат кальция ( СаО А12О3) и геленит. [7]
 |
Изменение фазового состава продуктов гидратации диалюмината кальция с гипсом. [8] |
Фазовый состав продуктов гидратации смеси СА с гипсом, подготовленной из расчета образования гидромоносульфоалюмината кальция, через одни сутки представлен эттрингитом, МГСАК, гипсом, небольшим количеством гидроалюмината кальция СгАНв, гидроксидом алюминия и непрогидратированным моноалюминатом кальция. Количество эттрингита к третьим суткам значительно возрастает. Снижение содержания эттрингита по истечении 7 сут гидратации сопровождается увеличением содержания А1 ( ОН) з и CaACSHiz в цементном камне. [9]
Но этот процесс в условиях промышленного выщелачивания протекает медленно, поэтому большая часть двухкальциевого силиката остается неразложенной. Моноалюминат кальция СаО - А1 03 в воде практически нерастворим. [10]
Глинозем А1203 реагирует с СаО в интервале 500 - 900 С. С ростом температуры образующийся вначале моноалюминат кальция СаО - А12О3 превращается в трехкальциевый алюминат ЗСаО-А12О3, который обладает способностью переводить известь в малоактивную форму. Соединения СаО с оксидами алюминия и железа наиболее легкоплавки и играют более важную роль при оплавлении извести, чем кремнезем. [11]
Гипсоглиноземистый расширяющийся цемент медленнее схватывается, чем ВРЦ. В составе глиноземистой части вяжущего вещества должен преобладать моноалюминат кальция, а содержание высокоосновных алюминатов кальция должно быть минимальным. [12]
 |
Кривая нагревания гидрата SrO А12О3.| Кривая нагревания гидрата SrO - 2AIoO3. [13] |
На этой кривой заметны две четко выраженные эндотермические остановки: одна с минимумом при 90, отвечающая удалению механически связанной воды, и вторая, начинающаяся при 270, с минимумом при 300, отвечающая дегидратации моноалюмината стронция. На основании вышеизложенного можно считать, что гидратация моноалюмината стронция протекает аналогично гидратации моноалюмината кальция и вода является водой кристаллизационной. [14]
В виде случайных примесей также присутствуют окиси магния, натрия, калия, серный ангидрит. Минералогический состав глиноземистого цемента зависит от состава исходного сырья и технологии производства. Важнейший минерал глиноземистого цемента - моноалюминат кальция СаО А12Оз, который определяет при нормальных сроках схватывания быстрое твердение цемента в первые дни и нарастание прочности его в дальнейшем. В цементе могут содержаться также 5СаО - ЗА12Оз, 12СаО 7А12О3, СаО 2АЬО3 и другие минералы. [15]
Страницы: 1 2