Первичные моноамин

Cтраница 1

Первичные моноамины с диазониевыми солями образуют сначала диазоаминосоединения, которые потом под влиянием амина и его соли превращаются в аминоазосоединения, причем аминогруппа становится в n - положение к азогруппе, если оно свободно. [1]

Первичные моноамины, RNH2, называют, добавляя окончание - амин к ( а) названию радикала R или ( Ь) к названию основы соединения RH. Метод ( а) обычно используют для производных простых, принимаемых за основу со единений, а метод ( Ь) для сложных циклических соединений. [2]

Первичные моноамины R - NH2, в которых R - алкильная группа, замещенная циклической группой, называют: а) добавляя окончание - амин к названию радикала, или б) добавляя к названию циклического соединения название амина с открытой цепью, или в) как замещенные циклические соединения. [3]

Первичные моноамины ряда бензола при сочетании с ди аз осоед ине-ниями дают наряду с а миноазо со единения ми ( а в некоторых случаях и исключительно) изомерные диазоаминопронзводные; образование последыш протекает тем легче, чем меньше кислотность среды, в которой происходит азосючетаиие. [4]

Первичные моноамины ряда бензола при сочетании с диазоеоедине-ниями дают наряду с аминоазосоединениями ( а в некоторых случаях и исключительно) изомерные диазоаминопроизводные; образование последних протекает тем легче, чем меньше кислотность среды, в которой происходит азоеочетание. [5]

Для получения первичных моноаминов берут нитрил и на него действуют водородом в состоянии выделения. [6]

Титрование нитритом применяют для определения первичных моноаминов и некоторых диаминов. [7]

Этот метод титрования применяется для определения первичных моноаминов и тех диаминов, в которых каждая группа может быть диазотирована ( бензидин, толидин), но не для таких соединений, как лг-диамины, которые дальше присоединяются к получаемому продукту с образованием красителей. Диазоти-рованию о-диаминов мешает образование азоимидов. Некоторые диамины частично окисляются азотистой кислотой, и реакция с ними идет не стехиометрически. Вторичные амины мешают тем, что образуют нитрозамины, а третичные амины, в которых имеется одна или несколько ароматических групп, дают производные паранитрозоанилина. [8]

В то время как Дэвис и др. [ 659] нашли, что первичные моноамины выше пропиламина имеют пониженную способность непосредственно образовывать амин-целлюлозу и требуется предварительная обработка их аммиаком, метил - или этиламином, Криили, Сегаль и Леб [669] обнаружили среди диаминов только у окта-метилендиамина уменьшение склонности к образованию диамин-целлюлозы. [9]

Это происходит вследствие того, что ароматические диамины, так же как ароматические первичные моноамины, склонны к интенсивному окислению, последствием чего является накопление в топливе продуктов, способствующих образованию твердых осадков. Окислительная стабильность N-замещенных диаминов повышается при введении арильных и удлинении алкильных заместителей водорода в аминной группировке. [10]

Нами были найдены условия количественного протекания реакции динитрофенилирования и динитробензоилирования и реакции Яновского для аминов различного строения: ароматических первичных моноаминов, диаминов и вторичных аминов с различными функциональными заместителями, а также жирных первичных и вторичных аминов, некоторых гетероциклических аминов ряда пирролидина, пиразола, пирона, фурфурола и пиридина. [11]

Рентгенодифрактограммы целлюлозы I ( а и целлюлозы II ( б и их комплексов с диэтилтриамином. [12]

При таком взаимодействии в основном изменяются ( 101) - межплоскостные расстояния в решетке целлюлозы, увеличивающиеся с удлинением углеродной цепи амина. Однако высшие первичные моноамины не вызывают непосредственного набухания целлюлозы, что связано со стерическими эффектами. [13]

Изомер II содержит группу NH и способен реагировать с другой молекулой перфторгептена. Эта реакция обусловливает вулканизующее действие первичных моноаминов во фторкаучуках, что, однако, не имеет практического значения. [14]

Некоторые ароматические амины ( см. табл. 120) эффективно уменьшают образование осадков и мало влияют на коррозионную активность. Большинство исследованных ароматических диаминов ( бонзпдин) способствует некоторому снижению коррозионной активности топлива TG-1, однако образование твердой фазы в их присутствии увеличивается. Это объясняется тем, что ароматические диамины и первичные моноамины склонны к интенсивному окислению и соответственно накоплению смолистых нерастворимых осадков. [15]

Страницы: 1