Cтраница 1
Ароматические моноамины - бесцветные высококипящие жидкости со своеобразным запахом или кристаллические вещества; на воздухе окисляются и буреют; мало растворимы в воде. [1]
В работе [91] сообщается о разделении азотсодержащих ароматических соединений, например ароматических моноаминов, диаминов и нитросоединений методом ТСХ на силикагеле Г с бензолом, бензолом - метанолом ( 80: 20), и бензолом - диоксаном - ледяной уксусной кислотой ( 90: 25: 4) в качестве элюентов. Последняя из этих систем пригодна для сильно полярных соединений. [2]
Терентьев [12] показал ранее, что хлорид меди ( I) ускоряет окисление ароматических моноаминов в пиридине, что приводит к образованию в основном азосвязей. Авторы показали, что азосвязи при полимеризации ароматических диаминов образуются только в результате каталитического окислительного сочетания. Полимер VIII был получен двумя независимыми методами: а) окислительным сочетанием и б) поликонденсацией 4 4 -диами-ноазобензола с дихлорангидридом изофталевой кислоты в растворе. [3]
Для синтеза пестицидов используется л-хлоранилин, получаемый восстановлением ж-хлорнитробензола, а также нафтиламины и другие ароматические моноамины. [4]
Таким образом, замещение водорода в аминогруппе анилина алкиль-ными или арилъными радикалами способствует увеличению эффективности ароматических моноаминов по повышению термической стабильности сернистых топлив с высоким содержанием меркаптанов. [5]
Для синтеза пестицидов используют, кроме того, ж-хлоранилин, получаемый восстановлением ж-хлорнитробензола, а также наф-тилампны и другие ароматические моноамины. [6]
Для синтеза пестицидов используют, кроме того, л-хлорани-лин, получаемый восстановлением ж-хлорнитробензола, а также нафтиламины и другие ароматические моноамины. [7]
Следует отметить, однако, что но все вещества, способные тормозить окисление резин ( например, производные фенолов, фонолсульфидов, некоторые ароматические моноамины), могут служить хорошими противоутомителями. [8]
Следует отметить, однако, что не все вещества, способные тормозить окислейие резин ( например, производные фенолов, - фенолсульфидов, некоторые ароматические моноамины), могут служить хорошими противоутомителйми. [9]
Коррозионная агрессивность в присутствии их мало изменяется. В отношении же влияния на осадкообразующую способность ароматические моноамины ведут себя по-разному. Если в присутствии первичных аминов осадкообразующая способность топлив увеличивается приблизительно в 4 - 5 раз, то третичные амины способствуют резкому снижению образования нерастворимых осадков в топливах. Большинство испытанных вторичных аминов, правда, в меньшей степени, но также снижает осадкообразование в топливах. [10]
Дифенилтиомочевива, как показывает изобретение, является недейственной в отношении ароматических диаминов и проявляет свое стабилизирупцее действие только в отношении ароматических моноаминов. [11]
Существенное значение имеют процессы, приводящие к образованию хинонметидных структур и стильбенхинонов. Это свойство антиок-сидантов, относящихся к производным 2 6-ди-грег - бутилфенола, обусловливает их преимущество по сравнению с антиоксидантами, относящимися к классу вторичных ароматических моноаминов. При наличии в положении 4 алкильного радикала с третичным углеродным ятпмпм исключена возможность образования хинонметидных структур, чем и объясняется меньшая эффективность 2 4 6-три-т ег-бутилфенола по сравнению с 4-метил - 2 6-ди-грег - бутилфенолом. Для некоторых каучуков ( например, этилен-пропиленовых) в качестве светлого антиоксиданта рекомендуется алкофен БП-18. Однако этот анти-оксидант, как и другие антиоксиданты, относящиеся к сложным эфирам ( 3 5-ди-г / 7ег - бутил-4 - гидроксифенил) пропионовой кислоты, в условиях водной дегазации могут легко гидролизоваться. [12]
В рассматриваемых пигментах существенную роль играют четыре атома хлора, находящиеся в бензольном кольце индолени-нового остатка. Они усиливают различия в оттенке, обусловленном диамином, оказывают решающее влияние на прочность пигмента. Посредственная прочность наблюдается в случае несимметричной молекулы, одно кольцо которой содержит четыре атома хлора, а другое остается незамещенным. Моноазометины на основе первичных ароматических моноаминов слабо окрашены и обладают значительной растворимостью. [13]
Является ли эта соль единственным продуктом реакции, еще не установлено. По-видимому, здесь протекает и побочная реакция, при которой этилендиамин конденсируется с двумя смежными СО-группами родизоновой кислоты с образованием циклического Шиффова основания. Соли пропилендиамина ведут себя аналогично солям этилендиамина. Соли аммония, ди - и триэтанол-амина, гидразина и гидроксиламина, а также гидрохлориды о-фе-нилендиамина и 1 8-нафтилендиамина в описываемых условиях реакции не дают. Первичные ароматические моноамины и пиридин ( в виде гидрохлоридов) реагируют только в очень концентрированных растворах. Между тем гидрохлорид бензидина даже при сильном разбавлении дает фиолетовый кристаллический осадок. [14]
Сложнее связать принадлежность антиокислителя к той или иной кинетической группе с его химической структурой и наличием в нем тех или иных функциональных групп. Сама по себе химическая природа функциональной группы, по данным К. И. Иванова и Е. Д. Вилянской [35], не определяет, к какой группе принадлежит антиокислитель. Соединения с аминными или фенольными группами входят, например, во все три группы антиокислителей. Большее значение имеет, очевидно, положение функциональных групп в молекуле антиокислителя. Когда же в антиокислителе 2 - й группы - п-аминофеноле-активная аминогруппа утрачивает свой первичный характер в результате введения в нее фенильного или нафтиль-ного радикалов, то получающиеся аминофенолы ( фенил-тг-амино-фенол или тг-оксифенол - нафтиламин) реагируют уже как замедлители 1 - й группы, в которую входят и вторичные ароматические моноамины. Все эти теоретические предположения имеют большое практическое значение, так как в будущем должны позволить отойти от того сугубого эмпиризма, который существует в области подбора антиокислительных присадок. Следует отметить, что эффективность некоторых антиокислителей по отношению к изношенным энергетическим маслам описана в литературе достаточна давно [51], однако впервые делается попытка дать этому явлению известное обоснование. [15]