Моноацилглицерин
Cтраница 1
Моноацилглицерины существуют в виде 1 ( З) - О-ацилглицеринов [ а-моноглицериды; ( 2) и ( 5), соответственно ] и 2 - 0-ацилглицери-нов [ р-моноглицериды; ( 6) ]; 1 - и 3-изомеры являются энантиоме-рами, дающими рацемический а-глицерид. [1]
Моноацилглицерины в форме ацетатов [555, 584], изопропи-лиденовых производных [585], триметилсилильных [552, 586] и трег-бутилдиметилсилильных [567] эфиров легко разделяются на обычных неполярных колонках по молекулярной массе. [2]
Для анализа моноацилглицеринов лучше использовать сами моноацилглицерины, чем соответствующие жирные кислоты, так как менее вероятно загрязнение образцов посторонними моноацилглицери-нами, чем свободными жирными кислотами. [3]
 |
Схема прибора, позволяющего определять поверхностное давление, поверхностный потенциал и поверхностную радиоактивность моносюя. [4] |
Жидкорастянутые монослои образуют также моноацилглицерины вследствие присутствия двух свободных гидроксильных групп в молекуле. Предельная площадь для моноацилглицеринов составляет около 0 25 нм на молекулу. [5]
Для анализа моноацилглицеринов лучше использовать сами моноацилглицерины, чем соответствующие жирные кислоты, так как менее вероятно загрязнение образцов посторонними моноацилглицери-нами, чем свободными жирными кислотами. [6]
Очевидно, что sn - 1 - Моноацилглицерин и sn - 3-моноацилглице-рин являются антиподами. Следует иметь в виду, что все природные фосфоглицеролипиды являются производными sn - гли-церо-3 - фосфата. В случае рацемических соединений используется префикс гас. [7]
Действие ферментов, которые полностью гидролизуют диацилглицерины и моноацилглицерины. [8]
 |
Схема прибора, позволяющего определять поверхностное давление, поверхностный потенциал и поверхностную радиоактивность моносюя. [9] |
Жидкорастянутые монослои образуют также моноацилглицерины вследствие присутствия двух свободных гидроксильных групп в молекуле. Предельная площадь для моноацилглицеринов составляет около 0 25 нм на молекулу. [10]
Следует отметить, что жидкая фаза силар - 5СР имеет большую термическую устойчивость, чем другие жидкие фазы, и поэтому более предпочтительна для работы при повышенных температурах. Поскольку в молекуле моноацилглицеринов и их производных содержится лишь один остаток жирной кислоты, то при ГЖХ эти соединения ведут себя сходно с метиловыми эфи-рами свободных жирных кислот и их производных. [11]
Такие заболевания, как хронический панкреатит, опухоль поджелудочной железы, нарушают поступление липазы в кишечник. Недостаток поступления желчи в кишечник имеет место при хроническом холецистите, опухолях и камнях протока желчного пузыря. Нарушения липидного обмена могут быть связаны с заболеваниями желудочно-кишечного тракта ( например, при гиповитаминозах, энтеритах), когда процессы всасывания моноацилглицеринов и жирных кислот полностью невозможны из-за повреждения эндотелия кишечника. [12]
Страницы: 1