Cтраница 1
Монобромид иода превращает в бромиды различные металлы [164], но его реакционная способность меньше, чем монохлорида иода. [1]
При электролизе растворов брома, монобромида иода и трихло-рида иода в жидком сернистом ангидриде с серебряными катодами 20 на аноде выделяются соответственно бромид, иодид и хлорид серебра. Катодные продукты идентифицированы не были. [2]
Удобным мягким бромирующим агентом служит диоксандиб-ромид; сходным образом действуют монобромид иода и хлорид брома. N-Бромсукцинимид бромирует фенол преимущественно в пара-положение [ 236а ]; описана также методика орто-бромирования. [3]
Удобным мягким бромируюицим агентом служит диоксандиб-ромид; сходным образом действуют монобромид иода и хлорид брома. N-Бромсукцинимид бромирует фенол преимущественно в пора-положение [ 236а ]; описана также методика орго-бромирования. [4]
Из соединений, отвечающих общей формуле АВ, как растворители изучены лишь монохлорид и монобромид иода. [5]
Иод без катализатора с трудом присоединяется на холоду по месту этиленовой связи, поэтому в большинстве случаев в качестве реагента используют монохлорид или монобромид иода. [6]
Шулек и Бургер296 наблюдали, что монохлорид брома в реакциях замещения действует исключительно как бромирующии агент и хлорфенолы совершенно не образуются, а монобромид иода дает иод - и бромпроизводные. Так как титрованные 0 01 М растворы галогенов и галогенированных галогенов очень трудно готовить и хранить, эти реагенты не рекомендуются для определения фенольной функции в масштабе 0 1 мг-экв. [7]
Вместо свободных галогенов можно также применять соединения галогенов друг с другом, как, например, монохлорид иода ( в уксусной кислоте, раствор Вийса), монобромид иода ( раствор Хануса) или цианид иода. По Вийсу, энергично присоединяется также и иодноватистая кислота. [8]
В предназначенной для определений йодного числа колбе с притертой пробкой растворяют около 0 5 г лецитина в 10 мл хлороформа; к раствору добавляют 25 мл раствора, содержащего 10 г монобромида иода в 500 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь разводят приблизительно 50 мл воды и выдерживают четверть часа при энергичном взбалтывании. Вводят 20 мл раствора иода в йодистом калии ( 1: 10) и титруют децинормальным раствором тиосульфата в присутствии крахмала. Параллельно в тех же условиях проводится контрольный опыт без лецитина. [9]
Конечную точку титрования устанавливают потенцио-метрически. Сообщается, что в этих условиях тиомочевина окисляется до [ ( NH) ( NH2) CS ] 2, тогда как в щелочном растворе реакция проходит нестехиометрично. Дешмукх и Бапат214 предварительно окисляли тиомочевину и метилтиомочевину монохлоридом или монобромидом иода в растворе гидроокиси калия с последующим прямым титрованием раствором иодата, перманганата или сульфата церия. [10]
Йодное число выражается количеством граммов иода, поглощаемым 100 г образца при нормальных условиях. Таким образом, оно является мерой ненасыщенности и позволяет обнаруживать присутствие природных смол, канифоли или модифицированной канифоли, некоторых алкидных смол, натурального каучука и многих синтетических эластомеров. Поскольку иод без катализатора с трудом присоединяется на холоду к этиленовым связям, в большинстве случаев в качестве реагента используют монохлорид или монобромид иода. [11]
Масса немного разогревается и частично расплыва егсд Ее несколько раз перемешивают встряхиванием. Затем колбу на водяной бане нагревают до 50 С и пропускают в нее ток двуокиси углерода. При этом избыток брома испаряется. Монобромид иода - темно-коричневые легко испаряющиеся кристаллы, плавящиеся при 40 С. Для хранения вещество расплавляют, переливают в пробирку и запаивают. [12]
Обычно применяют два моногалогенида - монохлорид иода и мЬнобромид иода. Оба реактива пригодны для определения приблизительно одних и тех же ненасыщенных соединений, однако у каждого из них есть свои преимущества. Метод с использованием монохлорида иода отличается экспрессностью, монобромид иода более стоек, чем первый реактив. [13]