Cтраница 3
В данной монографии будет подробно рассмотрен первый тип реакций. В связи с этим желательно дать краткий обзор некоторых аспектов химии карбониевых ионов, так как реакции, не являющиеся реакциями присоединения, также дают о них обширную информацию. Более полно этот вопрос освещен в других монографиях этой серии [1], здесь же в общих чертах будут приведены лишь основные данные. [31]
Приводятся значения, первоначально данные авторами, и необходимо сделать выбор между диспропорционированием и рекомбинацией радикалов. Кроме того, последние работы заставляют в некоторых случаях пересмотреть механизм. Это необходимо учесть при сравнении нашей таблицы с таблицами других монографий. Настоящие данные показывают, что в сяу-чае полимеризации метилметакрилата предпочтительнее диспропорционирование, а в случае полимеризации стирола - рекомбинация. По аналогии можно допустить, что первый механизм применим и к полимеризации других метакрилатов. [32]
Большое место в книге уделено теоретическим основам полярографии в интересующем направлении. С этой целью широко использована наглядная модель реакционного слоя и в большинстве случаев, кроме конечных уравнений, даны также исходные для их вывода уравнения. Особое внимание уделено тем теоретическим положениям, которые либо недостаточно, либо вообще не рассмотрены в других монографиях. [33]
Аксиомы и правила вывода этого варианта приведены в книге К лини [1], учебнике Мендельсона [1] и во многих других монографиях и учебниках по математической логике. [34]
Тем не менее Жидкостная экстракция Альдерса в значительной степени сохраняет свое значение, поскольку в ней рассматриваются вопросы, почти не затрагиваемые в других монографиях. [35]
Для рационального решения поставленной задачи автор, не затрагивая материал рецептурного характера, систематизировал свойства неводных растворов и сведения о реакциях, протекающих в неводных средах, представляющие особый интерес для химиков-аналитиков. Главное внимание в книге уделено фундаментальным проблемам аналитической химии неводных растворов. При этом автор стремился избежать повторений уже известных и тем более устаревших или потерявших со временем свое первоначальное значение вопросов, а также рассмотрения разделов, которые на высоком научном уровне изложены в других монографиях, посвященных химии неводных растворов. [36]
За последние 10 - 15 лет в теорию конечномерных алгебр вписаны новые яркие главы, решен ряд трудных старых проблем. Речь идет, прежде всего, о разработке приведенной / С-тео-рии, результатах о порождении групп Брауэра полей, новых разделах теории представлений неполупростых алгебр, построении универсальной алгебры с делением. Более основательно, чем в других монографиях, представлена теория групп Брауэра. Таким образом, в целом книга соответствует современному состоянию предмета. Для советского читателя ценно и то, что в ней детально изложена теория алгебр над числовыми полями. [37]
Настоящая монография в известной мере представляет собой результат сотрудничества между кафедрой теории растворов ЛГУ им. Работы авторов по исследованию физико-химических основ ректификации и структурных закономерностей диаграмм фазового равновесия были в течение ряда лет скоординированы. Результаты работ к 1971 г. подробно изложены в различных статьях, в том числе и совместных. В связи с этим появилась возможность опубликовать данную монографию, содержание которой в заметной степени основано на оригинальных работах и не перекрывается содержанием других монографий из этой области. Главы I-IV написаны В. Т. Жаровым, главы V, VII, VIII - Л. А. Серафимовым, глава VI написана совместно. [38]
Характер и последовательность изложения материала понятны из подробного оглавления. В книге принята следующая система изложения: прежде всего в общих чертах и качественно даются принципиальные физические положения и в меньшей степени сказано об особенностях технической и технологической сторон задачи. Математические выкладки включаются в изложение, когда они необходимы и хорошо обоснованы, а их сложность не отвлекает читателя от физической стороны вопроса. При написании книги использовано большое число оригинальных работ, опубликованных в советских и зарубежных научных журналах. Материал, изложенный в других монографиях, рассматривается в книге кратко, с указанием необходимых литературных источников. [39]
Ортогональные многочлены традиционно и постоянно применяются в теории антенн. В монографии Е.Г. Зелкина и В.Г. Соколова [ IX.3 ], насчитывающей 296 страниц, ортогональные многочлены упоминаются на 30 страницах. Аналогично, в монографии Б.М. Мин-кевича и В.П. Яковлева [ IX.5 ], насчитывающей также 296 страниц, ортогональные многочлены упоминаются на 36 страницах. Следует отметить, что в этих, а также и в других монографиях рассматриваются и применяются не только классические ортогональные многочлены, но и общие ортогональные многочлены в случае произвольного веса и интервала ортогональности. [40]
Математический аппарат привлекается в ограниченной мере и только там, где он действительно необходим. В отличие от большинства известных курсов термодинамики, книга И.Ф.Щеголева не перегружена примерами энергетических применений, основного поля применений термодинамики в технике. Эти разделы-циклы свойства рабочих тел, тепломассоперенос и т.п., более важны для студентов-теплофизиков, которые должны обратиться к другим монографиям. [41]
Как известно, управление в неменьшей степени является искусством, чем наукой. Любые решения в области капиталовложений особенно в отношении крупной компании всегда связаны с риском и имеют явно выраженный оттенок субъективности. К инвестиционной политике в полной мере относится известный тезис о том, что политика - это искусство возможного. Тем не менее в арсенале ученых и практиков уже имеется соответствующий аппарат количественной оценки целесообразности принятия того или иного инвестиционного проекта, а также формирования оптимального бюджета капиталовложений. Именно описанию этого аппарата и посвящена предлагаемая читателю книга. Автор стремился сделать книгу доступной прежде всего для практического применения, поэтому некоторые разделы, имеющие чисто теоретическое наполнение, опущены и могут быть найдены читателем в других монографиях и пособиях из приведенного в конце книги списка рекомендуемой литературы. [42]
До сих пор мы полагали, что координата или скорость частицы, или вообще переменная, определяющая состояние системы, может принимать любые значения и изменяться непрерывным образом. Так обстоит дело, например, в случае броуновского движения частиц, если размеры их достаточно велики по сравнению с длиной свободного пробега. Представляется, однако, интересным рассмотреть вопрос о вероятности различных состояний системы, характеризуемой параметром, который может принимать лишь ряд дискретных значений. Состояние такой системы меняется скачками. Такая модель процесса до известной степени соответствует модели диффузии молекул в газах и конденсированных веществах. В первом случае длина скачка соответствует длине свободного пробега, во втором, согласно теории абсолютных скоростей процессов Эйринга - расстоянию между двумя равновесными положениями частицы. Мы не будем здесь приводить результаты исследований этой модели, так как они подробно изложены в [4] и ряде других монографий. [43]
Следует отметить, что личность автора и его вкусы чувствуются на протяжении всей книги и это придает ей особый колорит; впрочем, иногда это имеет и теневую сторону. Так, благодаря приверженности автора старым представлениям при рассмотрении природы химической связи явное предпочтение отдается методу валентных схем и в тени остается метод молекулярных орбиталей, хотя заслуги этого метода несомненны, и в настоящее время именно он является основным оружием квантовой химии. Прогресс в органической химии в последние годы, связанный с широким развитием физико-химических методов, столь велик, что практически невозможно написать книгу, в которой весь материал сохранял бы новизну до момента ее выхода в свет. Представление о механизмах реакции непрерывно меняется и углубляется. Примером этого могут служить представления об участии стадий одноэлектронного переноса во многих реакциях, которые с классических позиций относятся к электрофильному и нуклеофильному замещению. Однако все то, что сейчас волнует многих исследователей, занимающихся механизмами органических реакций, появилось уже после написания и издания книги. Тем не менее, эта книга, как ни одна другая монография по механизмам органических реакций, является энциклопедией современных знаний и, несомненно, по этой книге будут учиться многие поколения химиков. [44]