Cтраница 2
Сопоставляя преобразования Фурье и Радона, авторы известной монографии [2] подчеркивают определенные преимущества преобразования Радона при решении многих прикладных задач. Действительно, как видно из (4.32), преобразование Фурье можно разложить в композицию преобразования Радона и последующего преобразования Фурье в одномерном пространстве. Кроме того, оно типично только для евклидова пространства, которым мы ограничиваемся в этой главе. Строго говоря, аналог ID фурье-образа существует и в других однородных пространствах ( например, в пространстве Лобачевского), но он уже связан с представлениями групп и строится значительно сложнее. [16]
Диксон и Уэбб обстоятельно изложили в своей известной монографии критические соображения на этот счет. В известных исследованиях о роли семихинонов Михаэлис развивал идею о том, что все процессы окисления органических молекул идут через две последовательные одновалентные ступени ( хотя имеет место изменение на два окислительных эквивалента), причем промежуточным продуктом является свободный радикал. [17]
В этой книге, в отличие от известной монографии Крегера [16], дается последовательный вывод основных уравнений, используемых в термодинамике дефектов в кристаллах, с тем чтобы был виден логический путь, ведущий от фундаментальных представлений термодинамики и статистической физики к методу квазихимических реакций. [18]
Физическое металловедение бериллия, а также в известных монографиях Уайта и Берка, Дарвина и Баддери и ряде обзорных статей. Однако в указанных книгах отсутствуют данные о поведении бериллия под облучением в широком диапазоне интегральных доз и температур. Вместе с тем проблема радиационной стойкости бериллия широко изучается, но представлена она крайне разрозненно в журнальных статьях и трудах научных симпозиумов и конференций. [19]
Крупные открытия но химии диенов были сделаны автором известной монографии [124] и длинной серии статей it ЖРХ О И. И. Остромысленским, предложившим несколько способов синтеза дивинила. Практический интерес представляет способ получения бутадиена из этилового спирта и уксусного альдегида, предложенный И. И. Остромысленским [125] в 1915 г. Поскольку и этанол, и ацетальдегид могут быть получены из ацетилена с использованием реакции М. Г. Кучерова, то способ получения бутадиена по И. И. Остромысленскому можно рассматривать как метод получения дивинила из ацетилена. С другой стороны, способ получения дивинила из этилового спирта и ацетальдегида по И. И. Остромысленскому с неменьшим правом можно рассматривать как способ получения дивинила из этилена, что имеет большее значение для стран с развитой нефтеперерабатывающей промышленностью ( США, СССР), где этилен значительно дешевле ацетилена. [20]
Результаты работ А. С. Предводителсва и сотрудников были подытожены в известной монографии А. С. Предводителева, Л. Н. Хитрина, О. А. Цухановой, М. К. Гродзовского и X. [21]
В главе 1, написанной Томсоном, автором известной монографии по природным хинонам, рассмотрены структура и реакционная способность феноль-ных соединений, важнейшие типы природных фенолов, свойства и реакции фенольного гидроксила ( способность к образованию водородных связей, этерификация, окисление и др.), вопросы таутомерных превращений в феноль-ном ряду. Особо интересен здесь раздел, касающийся основных типов реакций окислительного присоединения как возможной модели свободно-радикальных процессов при биосинтезе природных фенолов. Нельзя, однако, не отметить, что химия фенольных соединений в этой статье освещена весьма поверхностно. [22]
Ряд частных задач для осенесимметричного цилиндра рассмотрен в известных монографиях Карслоу и Егера; поэтому они здесь проводиться не будут. [23]
В дальнейшем метод последовательных приближений был широко развит в известной монографии X. [24]
Здесь используются те же обозначения, что и в известных монографиях Вейля, Ван-дер - Вардена, Кондона и Шортли, Блатта и Вайскопфа. [25]
Основы теории и расчета входных каскадов радиоприемников, изложенные в известных монографиях и курсах [1-5], были разработаны до появления новых типов входных устройств. [26]
При Js Гт эти интегралы совпадают с интегралами, приведенными в известной монографии Дж. [27]
Нет нужды останавливаться на общих закономерностях ЭШС, подробно рассмотренных в известной монографии Института электросварки ( Электрошлаковая сварка. Достоинства и недостатки обоих способов ЭШС обычных сталей известны. [28]
Эти разделы хлорорганическоЕ химии либо вовсе не нашли еще отражения в известных монографиях, посвященных хлорорганическим соединениям, либо освещены недостаточно. [29]
Она может служить введением в более обстоятельные обзоры и главы в известных монографиях. [30]