Cтраница 1
Монодейтеробензол можно также получить сухой перегонкой бен-зоата кальция с дейтероокисью кальция Ca ( OD) 2; исходя из ди -, три - и гексакарбоновых кислот бензола, получают аналогичным образом дидейтеро -, тридейтеро - и гексадейтеробензолы. [1]
Монодейтеробензол можно также получить сухой перегонкой бен-зоата кальция с дейтероокиеью кальция Ca ( OD) 2; исходя из ди -, три - и гексакарбоновых кислот бензола, получают аналогичным образом дидейтеро -, тридейтеро - и гексадейтеробензолы. [2]
При нитровании монодейтеробензола, содержащего 91 5 1 7 мол % GeHBD, образуются нитробензол, содержащий 74 9 0 7 мол. [3]
Масс-спектры дейтероацетиленов, монодейтеробензола и дейтеронафталинов. [4]
Обмен четырех атомов дейтерия в тетрадейтероэтилене происходит со скоростью, составляющей в системе CsCHA / CHA 0 27 скорости обмена дейтерия в монодейтеробензоле. [5]
Для выяснения вопроса, является ли потеря протона в процессе нитрования стадией, определяющей скорость реакции, Лауэр я соавторы [79] изучали нитрование монодейтеробензола. [6]
Для выяснения вопроса, является ли потеря протона в процессе нитрования стадией, определяющей скорость реакции, Лауэр я соавторы 179 ] изучали нитрование монодейтеробензола. [7]
Коротко остановимся на получении дейтеропроизводмы. Монодейтеробензол получают гидролизом фенилмагнийбромида. Чтобы приготовить чистый дпдейтеробен-зол рекомендуется [ 14J сначала спнтези ропать из дигалоидного соединения мономагнийгалоидное производное. Последнее разлагают водой, из монодейтернрова иного галоидного соединения вновь готовят грипь-яровский реактив, разложение которого дает дидейтеробензол. [8]
Фаркаш предположили, что критическая стадия при гидрогенизации включает одновременное присоединение двух атомов водорода к молекуле адсорбированного бензола, тогда как обмен с дейтерием требует предварительной диссоциации бензола на поверхности с образованием фенильного радикала и атома водорода. Затем фенильный радикал соединяется с атомом дейтерия, который получается путем диссоциации молекулы дейтерия, и монодейтеробензол десорбируется. [9]
Так как при реакции с DC1 в этих условиях при разложении комплекса образуется обратно бензол без следов замещения Н на D, то становится ясно, что ст-комплекс не образовывался. Если же этот процесс провести в присутствии А1С13, то при разложении комплекса образуется смесь дейтерированных бензолов, в частности монодейтеробензол. [10]
В любом температурном интервале, представляющем интерес для проведения химических реакций, статистическая сумма вещества представляет собой очень большое число. Статистические суммы возрастают с увеличением как температуры, так и молекулярного веса: для изобутана при 400К она в 10 раз больше, чем при ЗООК, а при 300К в 310 раз больше, чем для этана. Статистическая сумма для гибких молекул больше, чем для жестких, и уменьшается с возрастанием симметрии. Для гексена-1 она в 1150 раз больше, чем для более жесткого изомерного циклогексана, а для несимметричного монодейтеробензола примерно в 6 раз больше, чем для симметричного бензола. [11]
Побочная химическая реакция практически отсутствует при концентрации кислоты, равной 51 - 52 мол. Таким образом, уже в первой работе была выявлена связь между скоростью кислотного обмена и концентрацией кислоты. Ингольд с сотрудниками впервые приготовил полностью дейтерированный бензол [161] и детально изучил его колебательные спектры. Через двадцать лет Гольд и Сетчелл [183] количественно измерили скорость обмена дейтерия в монодейтеробензоле с серной кислотой разных концентраций и установили, что логарифм константы скорости дейтерообмена пропорционален функции кислотности Н0 ( стр. [12]