Моноизоцианаты
Cтраница 1
 |
Температуры планления и обменного разложения блокированных изоцианатов. [1] |
Моноизоцианаты, содержащие от 5 до 12 атомов углерода, получают парофазыым фосгенированием. [2]
 |
Температуры планления и обменного разложения блокированных изоцианатов. [3] |
Моноизоцианаты широко используют для модификации сиптетич. Продукты димеризации диизоцианатов могут служить сырьем для синтеза полиуретанов и мочевин. [4]
 |
Температуры плавления и обменного разложения блокированных изоцианатов. [5] |
Моноизоцианаты, содержащие от 5 до 12 атомов углерода, получают парофазным фосгенированием. [6]
Моноизоцианаты широко используют для модификации синтетич. Продукты димеризации диизоцианатов могут служить сырьем для синтеза полиуретанов и мочевин. [7]
Образование блоксополимеров из линейных полиэфиров, содержащих концевые гидроксильные группы, с диизоцианатами приводит при использовании избытка диизоцианата к полиэфирам более высокого молекулярного веса с концевыми изоцианатными группами. Такие изо-цианат-полиэфиры реагируют, как и моноизоцианаты, с водой, глико-лями или диаминами, которые добавляют в недостаточном количестве, в расчете на изоцианатные группы. [8]
Карбаматы целлюлозы получаются не только при действии монофункциональных изоцианатов, но и диизоцианатов. Как правило, диизоцианаты реагируют медленнее, чем моноизоцианаты. [9]
Для препаративного получения изоцианатов кислот фосфора фосгениро-ванием амидофосфатов реакцию необходимо проводить в присутствии основания. Наилучшие результаты получены при применении пиридина. Этот метод позволяет получать с хорошими выходами не только моноизоцианаты фосфорных кислот, но и диизоцианаты этих кислот, в том числе и такие, которые другими способами получить невозможно. [10]
Ряд волокнообразующих полиамидов стал значительно разнообразнее благодаря открытию полиуретанов О. Полиуретаны получаются путем ступенчатой полимеризации диизоцианатов и глико-лей. Эта реакция описана Вюрцем еще в 1848 г. Вюрц установил, что моноизоцианаты, например C2H5NCO, легко присоединяются к С Н5ОН с образованием C2H5NHCOCC2H5 и к аминам типа R-NH-R с образованием C. [11]
История химии органических изоцианатов начинается е 1848 г., когда А. Курциус, систематически изучали изоцианаты. Байер с сотрудниками обнаружил, что диизоцианаты легко вступают в реакцию полиприсоединения и дают в конечном итоге полиуретаны. После второй мировой войны начался бурный рост производства ди - и полиизоцианатов. Примерно 90 % общего мирового производства их составляют толунлен - и дифенилметандиизо-цианаты. В развитых капиталистических странах ежегодно получают более 2 млн. т этих мономеров для полиуретанов. Моноизоцианаты являются важными продуктами органического синтеза. Производные нзоцианатов, главным образом уретаны и мочевины, широко применяются в качестве гербицидов, инсектицидов и лекарственных веществ. [12]
Страницы: 1