Монокаль-цийфосфат
Cтраница 1
Монокаль-цийфосфат хорошо растворим в воде и потому хорошо усваивается растениями; содержащие его удобрен гт называют водорастворимыми. Дикальцийфосфат в ВОА нерастворим, но растворим в почвенных кислотах и потому усваивается растениями на кислых почвах. Критерием растворимости удобрений, содержащих СаНРО4, служит растворимость их в аммиачном растворе лимоннокислого аммония или в 2 % - ном растворе лимонной кислоты. Такого типа удобрения называют цитратнорастворимыми или лимоннорастворимыми. Удобрения водорастворимые, цит-ратнорастворимые и лимоннорастворимые представляют собой у с-в о я е м ы е фосфорные удобрения. [1]
На второй стадии происходит кристаллизация монокаль-цийфосфата ( дигидрофосфата кальция), приводящая к изменению состава жидкой и твердой фаз реакционной смеси. Выделение кристаллов, отлагающихся на частицах фосфата, затрудняет доступ к ним ионов Н, процесс разложения фосфата резко замедляется и, когда жидкая фаза насыщается дигид-рофосфатом и моногидрофосфатом кальция, процесс прекращается. [2]
В первой стадии аммонизации происходит образование монокаль-цийфосфата, который выделяется в твердую фазу. Чем больше величина рН раствора, тем обильнее выделяется моно-кальцийфосфат в осадок и тем гуще становится пульпа. При значительных рН пульпа загустевает настолько сильно, что прекращается работа мешалки и наступает полное расстройство технологического режима. Приведенное выше распределение значений рН по нейтрализаторам обеспечивает получение подвижной пульпы при условии равномерной подачи реагентов и интенсивного перемешивания. [3]
Кремнефторид кальция при совместной кристаллизации с монокаль-цийфосфатом устойчив и полностью разлагается под влиянием дикаль-цийфосфата или нитрата кальция. [4]
Когда жидкая фаза суспензии становится насыщенной и монокаль-цийфосфатом и дикальцийфос-фатом, реакция разложения прекращается. [6]
Это, очевидно, объясняется наличием в монокаль-цийфосфате, используемом в качестве ретура, 9 8 % фосфорной кислоты. Такое количество добавочной фосфорной кислоты, сверх необходимого для реакции, естественно, полностью переходит в конечный продукт. В продуктах, полученных при температуре 80 - 90 С, преобладает одноводный монокальцийфосфат. При более высоких температурах образуется преимущественно безводный монокальцийфосфат. Однако, расчет солевого состава продуктов показывает, что в первых имеется некоторое количество безводного моно-кальцийфосфата, а во вторых - одноводного монокаль-цийфосфата. Возможно, что в продуктах, полученных при повышенных температурах, содержится и некоторое количество дикальцийфосфата. В полученных продуктах во всех случаях не было обнаружено азота. [7]
С понижением температуры и повышением концентрации жидкой фазы суперфосфата уменьшается растворимость монокаль-цийфосфата в фосфорной кислоте. Это способствует кристаллизации суперфосфата, а реакция доразложения апатита ускоряется. [8]
При достаточно высокой степени разложения фосфорита Кара-Тау образующийся в третьей стадии процесса монокаль-цийфосфат высаливается в твердую фазу более растворимым мономагнийфосфатом. Возможно и появление в твердой фазе дикальцийфосфата, особенно при повышенном содержании в фосфате окиси магния. [9]
Луч 100 % - ной степени нейтрализации проходит через точку / V состава монокаль-цийфосфата. [10]
 |
Схема установки с фильтровальной воронкой. [11] |
В данной работе затронутый вопрос рассматривается на примерах фильтрования суспензий монохромата натрия, буры, монокаль-цийфосфата и силикагеля, некоторые сведения о составах которых приведены в таблице. [12]
 |
Зависимость степени - разложения кингисеппского фосфорита фосфорной кислотой от температуры. [13] |
Анализируя полученные данные на основе диаграммы растворимости в системе СаО - Р2О5 - Н2О, следует отметить, что при разложении фосфорита фосфорной кислотой при температурах 25 - 60 С фигуративные точки, характеризующие состав жидких фаз, находятся либо в области, далекой от насыщения для кислот концентрацией 15 и 25 % Р2О5, либо в области существования смеси дикальцийфосфата и монокальцийфосфата ( или монокаль-цийфосфата) для более концентрированных кислот. [14]
 |
Изменение коэффициента разложения апатитового концентрата во времени при стехиометрической норме фосфорной кислоты и температуре 20. [15] |
Страницы: 1 2