Монокристалл - соль
Cтраница 1
Монокристаллы ссгнетовой соли выращивают из водных растворов и распиливают в требующемся направлении нитью, смоченной в воде, или же проволокой, нагретой пропусканием по ней тока. [2]
Тамман и Веси59 разработали другой элементарный метод выращивания монокристаллов солей, основанный на получении очень малого количества центров кристаллизации в чрезвычайно медленно и равномерно охлаждающемся расплаве. Эта идея была использована для получения высококачественных монокристаллов щелочных галогенидов при постоянной температуре, близкой ( на ilO выше) к температуре плавления данного расплава и при одностороннем отводе тепла с помощью платиновой трубки, помещенной вблизи кристаллического центра. [3]
Интерпретация уширения сигналов щелочных металлов представляет наиболее трудную задачу, поскольку положение проти-воиона в комплексе для большинства ионных пар неизвестно. Образование монокристаллов солей бифенила со щелочными металлами [29] может быть очень удобным с этой точки зрения. [4]
Были синтезированы дигидраты ЭДТА-тов А1 и Cr: МН4А1А - 2Н2О, КА1А - 2Н2О, RbAlA - 2H2O, КСгА-2Н2О. В нашей лаборатории был синтезирован также монокристалл соли KClA - 2H2O, его структура была решена также в МГУ. Оказалось, что эта соль изоструктурна КСгА-2Н2О ( рис. 6.4) и вода не входит во внутреннюю координационную сферу иона металла. Однако, как видно из рис. 6.5, отщепление воды при нагревании вещества происходит ступенчато. [5]
В последние годы большое распространение получили электроды с г. оликри-сталлическнми мембранами, обратимые к галогенид - и цианид-ионам, которые изготовляются из смеси сульфида серебра и соли серебра с соответствующим анионом. Эти электроды имеют более низкое сопротивление, чем мембраны из монокристаллов солей серебра ( AgX), и не обнаруживают заметного фотоэффекта. Как и для любых кристаллических мембранных электродов, пределы применения электродов, селективных к галогенид - и цианид-ионам, определяются произведениями растворимости соответствующих солей. [6]
В настоящее время разработано большое число ионселективных электродов. В качестве мембран в этих электродах используют различные твердые и жидкие иониты, монокристаллы солей, гетерогенные ( осадочные) мембраны. При изготовлении последних для придания мембранам нужной механической прочности применяют инертные связующие материалы, роль которых состоит в создании матрицы для закрепления частиц ионообменного вещества. [7]
В последнее время широкое распространение получили мембраны на основе сульфида серебра, в котором диспергирована тонко измельченная соль серебра или сульфид другого металла. Мембраны, приготовленные из смеси htjn § и соответствующего галогенида серебра обладают меньшим сопротивлением, чем мембраны из монокристаллов солей серебра, и не обнаруживают заметного фотоэффекта. Нижний предел их применения определяется соответствующими величинами ПР. [8]
Ширина линии электронного магнитного резонанса 102 - 103Э является серьезной помехой разрешению, так как тонкие и сверхтонкие расщепления много меньше этой величины. Если существуют изоморфные диамагнитные соли, то они могут использоваться для разбавления парамагнитной соли. Для этого выращивают монокристалл диамагнитной соли с включением парамагнитных ионов при малой концентрации. При достаточно низкой концентрации уширение линии вследствие спин-спиновых взаимодействий с соседними парамагнитными ионами может уменьшаться до такой величины, что станет меньше уши-рения за счет взаимодействия с ядерными магнитными диполь-ными моментами, которое не изменяется в процессе разбавления. [9]
На рис. 4 представлены данные по влиянию удельных давлений иа прочность соединения при нагреве до 112 и выдержке 5 час. Дальнейшее увеличение давления почти не сказывается на прочности соединения. При давлении 28 - 30 кг / см2 образцы монокристаллов солей разрушаются. [11]
Число атомов в такой совокупности не ограничено. Положение становится несколько неопределенным, когда мы рассматриваем кристалл соли, золотой самородок или найлоновую нить. Отдельное волокно найлона, как правило, называют молекулой, но про монокристалл соли так обычно не говорят. Однако и в том, и в другом случае положение сходное: как волокно, так и кристалл включает определенные атомы в определенных простых соотношениях, расположенные в определенном геометрическом порядке, но только общее число атомов в каждом отдельном случае может сильно измениться. Цепь атомов углерода и азота, составляющая основу отдельного волокна найлона, может содержать и 100, и 10 000 атомов. Кристалл соли может легко проходить через отверстия в солонке, а может весить и 500 граммов. Для нашего дальнейшего рассмотрения совершенно неважно, как именно мы условимся: будем ли называть молекулами и найлон, и соль, или подчинимся требованиям семантики. [12]
Мак-Глинн и Смит ( 1960) дали интересную интерпретацию характерных особенностей спектров иона уранила. Наблюдая спектры флуоресценции и поглощения ионов уранила в растворе ( см. рис. 2.1, 2.3, 2.4), они заметили, что спектр флуоресценции состоит из отдельных серий и может рассматриваться ( приблизительно) как зеркальное изображение серий, соответствующих определенным электронным переходам в спектре поглощения. Вычтя из полного спектра поглощения серии, соответствующие этому зеркальному отражению, они получили полосы поглощения, образующие несколько серий. Оказалось, что они соответствуют сериям F, M, D, УФ и далекой УФ соответственно, как обозначили их Дике и Дункан при анализе спектров монокристаллов солей ургнила. [13]
Одним из самых первых структурных исследований пленок Ся9 ЙМлось их электронографическое исследование, выполненное Семилетовым [ М ] в 1956 г. на пленках, напыленных на горячие подложки кз слюды и казенной соли. Было обнаружено, что пленки состоят из кубической и гексагональной фаз, прилей генвагональные кристаллы ориентированы своими плоскостями ( 0001) параллельно подложке. Нагревание этих пленок в аргоне при температуре 500 - 600 С не изменило ориентации, а нагревание до более низких температур после нанесения на пленку серебра или меди ( а также других металлов) вызывало общую рекристаллизацию, в результате которой образовывались монокристаллические участки размером в несколько миллиметров, но они были ориентированы так, что ось С составляла с нормалью к подложке угол в 20 - 56 С. Их результаты, в основном, подтвердили полученные ранее, а кроме того, они показали, что если поток испаряемых частиц падает на подложку под углом 30 к ее нормали, то плоскости ( 0001) в пленке не параллельны подложке. Результаты Дреснера и Шол-кросса [24] также хорошо согласуются с более ранними работами, а дальнейшие исследования явления общей рекристаллизации, проведенные Ад-диссом [20], показали что в этих условиях пленки были поликристаллическими до толщины ЮОО А, а преимущественная ориентация осью С по нормали к ВйвВке возникала на более поздних стадиях роста. При напылении пленой тага на кристаллографические плоскости с малыми h, k, I монокристаллов каменндй соли, Аггарвол и Госвами [25] получили эпитаксиаль-ные пленки как кубической, так и гексагональной фаз, с разными ориен-тациями в зависимости от температуры подложки. Кроме того, в работах, выполненных за последние годы [26, 27], содержится довольно много сведений об эпитак-сиальном росте CdS на слюде, серебре, каменной соли, а - А12О3, К. Особенный интерес представляет эпитаксиальный рост гексагональных пленок CdS на сапфире с ориентацией плоскостью ( 0001) параллельно С-плоскостям сапфира; последний используется в ультраакустике высоких частот. [14]
Страницы: 1