Ламелярный монокристалл

Cтраница 1

Электронограмыа монокристаллов полиэтилена со складчатыми цепями56. [1]

Ламелярные монокристаллы ( например, для полиоксиэтилена) иногда достигают сравнительно больших ( - 2 - - 3 мкм) размеров, и их удается наблюдать с помощью светового микроскопа. [2]

Модели ламелей.| Межламелярные связи между ламе-лями полиэтилена [ П. 4497 ]. [3]

Для характеристики ламелярных монокристаллов пользуются такими методами, как электронная микроскопия ( гл. [4]

При температуре раствора в амилацетате, не превышающей 90 С, наблюдается единственная морфологическая форма - регулярные ламелярные монокристаллы с гексагональными спиральными наростами. [5]

Как было показано в предыдущих разделах, некристаллизующиеся части макромолекул блок-сополимеров затрудняют кристаллизацию кристаллизующихся блоков, но не препятствуют образованию хорошо упорядоченных ламелярных монокристаллов при условии, если кристаллизация термодинамически возможна. Для установления условий кристаллизации и рекристаллизации блок-сополимеров типа А В было проведено исследование [493] нуклеа-ции и роста кристаллов типичного блок-сополимера ПЭО / ПС [ w 0 40; М ( ПС) 7 - Ю3 ] в нескольких растворителях. [6]

В этой главе будут рассмотрены вопросы, связанные с расположением цепей полиолефинов в кристаллических суперструктурах, то есть в образованиях, размер которых превышает размер элементарной кристаллической ячейки. В конце 1950 - х гг. рядом исследователей были открыты ламелярные монокристаллы, полученные осаждением из разбавленных растворов полиолефинов и других термопластов. Оказалось, что полимерные цепи в них ориентированы перпендикулярно поверхности ламелей. Толщина монокристаллической ламели ( примерно 100 А) была в несколько раз больше, чем повторяющийся шаг вдоль оси цепи в кристаллической ячейке, составляющей от 2 5 до 6 5 А, и намного меньше, чем длина полимерной цепи, имеющей размер от 30 000 до 40 000 А. [7]

В этой главе будут рассмотрены вопросы, связанные с расположением цепей полиолефинов в кристаллических суиерструктурах, то есть в образованиях, размер которых превышает размер элементарной кристаллической ячейки. В конце 1950 - х гг. рядом исследователей были открыты ламелярные монокристаллы, полученные осаждением из разбавленных растворов полиолефинов и других термопластов. Оказалось, что полимерные цепи в них ориентированы перпендикулярно поверхности ламелей. Толщина монокристаллической ламели ( примерно 100 А) была в несколько раз больше, чем повторяющийся шаг вдоль оси цепи в кристаллической ячейке, составляющей от 2 5 до 6 5 А, и намного меньше, чем длина полимерной цепи, имеющей размер от 30 000 до 40 000 А. [8]

С использованием в качестве селективного растворителя для 1 4-поли - 2-метилбутадиена этилбензола удается вырастить ламелярные монокристаллы полиоксиэтиленового блока со сложе; ными цепями, что подтверждает связь доменообразования с условиям кристаллизации и плавления. [9]

Херл), сложены в складки. Поверхность складок перпендикулярна оси волокна, а ось молекулярных сегментов между двумя складками парал: лельна оси волокна. Рост ламелярных монокристаллов в эфирах целлюлозы 57 показывает, что складки стерически возможны. [10]

При сополимеризации этилена с оксидом углерода, приводящей к образованию кетонных групп в молекуле полиэтилена, изменения в основной цепи весьма незначительны. Отношение реакционных способностей близко к нулю, что предполагает прот. Чередующиеся сополимеры этилена и оксида углерода описаны в разд. Из таких сополимеров ( вплоть до сополимеров с содержанием 30 СО-групп на 100 углеродных атомов) Альфонсо и др. ( 1 вырастили однослойные ламелярные монокристаллы ( см. также разд. Таким образом, поли ( этилен - СО-оксид углерода) является типичным при мером сополимеров образующих смешанные кристаллы в широком интервале составов ( разд. [11]

Многие детали процесса отжига в присутствии растворителей выяснены при исследовании растворения. Вслед за этим наблюдается рекристаллизация, проявляющаяся в формировании кромки вокруг исходного кристалла и в образовании новых кристаллов такой же толщины, как и эта кромка. При рекристаллизации, происходящей при более низкой температуре в процессе охлаждения после частичного растворения, образуются более тонкие кромки, в то время как при более высокой температуре этот же процесс сопровождается образованием более толстых кромок. Ни утолщение после рекристаллизации, ни образование многочисленных дырок, как это имеет место в сухих кристаллах, в данном случае не наблюдается. Полное растворение более дефектных и более тонких дендритов при непрерывном повышении температуры происходит при 95 - 97 С в толуоле, т.е. при температуре, которая близка к температуре растворения отожженных ламелярных монокристаллов. [12]

Зависимость температур пиков плавления гедритов попиоксиме. [13]

Следовательно, температура плавления с нулевым производством энтропии должна быть равна 160 С или меньше. Все последующие пики обусловлены плавлением более упорядоченного или рекриставизованного полимера. Следующими по совершенству являются гедриты, представляющие собой многослойные кристаллы фазд. При плавлении этих кристаллов также наблюдаются множественные эндотермические пики, На рис. 9.19 показано, как зависит температура пиков от скорости нагревания. Третий пик плавления наблюдали в этом случае только при скорости нагревания 1 град / мин. Температура плавления этих кристаллов с нулевым производством энтропии должна быть 164 С или меньше. Ламелярные монокристаллы толщиной от 90 до 110 А бьии наиболее совершенными в рассматриваемом ряду кристаллов ( разд. При медленном нагревании этих кристаллов на термограмме видны два эндотермических пика ( рис. 9.20), а при высо -, ких скоростях нагревания - только один пик плавления. Первый пик плавления, чрезвычайно резкий во всех случаях, указывает на то, что температура плавления с нулевым производством энтропии составляет 168 С. [14]

Страницы: 1