Cтраница 1
Мономеры типа акролонитрила, сравнительно хорошо растворимые в воде. Для них под влиянием водорастворимого инициатора образованно полимера начинается в водном р-ре. Процесс в мицеллах эмульгатора если и протекает, то с малой скоростью. Полимеризация далее продолжается в полимерно-мопомерных частицах, образующихся из выпадающих из водного р-ра макромолекул и макрорадикалов, стабилизованных молекулами ПАВ. [1]
Мономеры типа акролонитрила, сравнительно хорошо растворимые в воде. Для них под влиянием водорастворимого инициатора образование полимера начинается в водном р-ре. Процесс в мицеллах эмульгатора если и протекает, то с малой скоростью. Полимеризация далее продолжается в полимерно-мономерных частицах, образующихся из выпадающих из водного р-ра макромолекул и макрорадикалов, стабилизованных молекулами ПАВ. [2]
Мономер типа А не может использоваться для получения полиор-ганосилоксанов без мономеров типа Б и В, так как при поликонденсации может образовать только димер. При конденсации мономеров типа Б могут быть получены линейные полимеры, а при конденсации мономеров типа В - сетчатые. [3]
Мономеры типа винилкарбазола стабилизируют аминами, формами-дом, диметилфоркамидом, другими веществами основного характера, ок-тадециловьш спиртом и хранят, защищая от света. [4]
Мономеры типа RCH СН2 дают полимеры, имеющие асимметрические центры при третичных атомах углерода. Процесс осуществляется таким образом, что мономер имеет пространственную конфигурацию, которая соответствует определенному порядку присоединения к катализатору и делает полимеризацию сте-реоспецифичной. Если третичные атомы углерода имеют одинаковую конфигурацию, полимер называется изотактическим. Если конфигурация асимметрического центра чередуется, полимер называется синдиотактическим. Структура, в которой оба типа асимметрических центров расположены беспорядочно, называется атактической. Встречаются все три перечисленных типа полимеров. [5]
Мономеры типа винилиденхлорида при хранении поглощают кислород, замедляющий полимеризацию и ухудшающий качество полимера. Предложено перед полимеризацией обрабатывать винилиденхлорид, содержащий 40 мг / л кислорода, 30 -ным раствором гидразина ( 1 8 % от веса мономера) в течение 30 мин. [6]
Мономеры типа I получали из бмс-дикетонов, в которых х равно 6 или более, а мономеры типа II - в случаях, когда х равно 6 или менее. [7]
Мономеры вннильного типа дают более стойкие полимеры, чем аллиловые. [8]
Полимеризация мономера типа 38 и последующий гидролиз образующихся полимеров приводят к синтезу полимеров, содержащих альдегидные группы. [9]
Для мономеров типа А - А также могут наблюдаться аналогичные реакции. [10]
В мономерах типа А-В ( оксикислоты и др.) соотношение функциональных групп А и В всегда стехиометрическое, и изменить его при гомополиконденсации нельзя. [11]
При поликонденсации мономеров типа А - В, например окси - и аминокислот, стехиометрическое соотношение функциональных групп поддерживается само собой. Образующийся полимер неустойчив с точки зрения изменения молекулярного веса, так как концевые группы его могут реагировать друг с другом. [12]
При полимеризации мономеров типа стирола, у к-рых константа скорости передачи цепи на мономер относительно мала, можно в отсутствие специально вводимых передатчиков цепи пренебречь выходом радикалов из частиц в водную фазу. Среднее время tn между последовательными попаданиями радикала в определенную частицу равно отношению их числа N к числу радикалов р, переходящих в единицу времени из водной фазы в частицы. Величина taNAV / k0, пропорциональная отношению объема латексной частицы V к константе скорости обрыва цепи / с, характеризует сроднее время, к-рое необходимо для рекомбинации двух радикалов внутри этой частицы. [13]
При полимеризации мономеров типа стирола, у к-рых константа скорости передачи цепи на мономер относительно мала, можно в отсутствие специально вводимых передатчиков цепи пренебречь выходом радикалов из частиц в водную фазу. Среднее время tn между последовательными попаданиями радикала в определенную частицу равно отношению их числа N к числу радикалов р, переходящих в единицу времени из водной фазы в частицы. Величина t0NAV / k0, пропорциональная отношению объема латексной частицы V к константе скорости обрыва цепи Л0, характеризует среднее время, к-рое необходимо для рекомбинации двух радикалов внутри этой частицы. [14]
Чаще всего используют мономеры типа А-В ( например, оксикислоты, аминокислоты и др.), поскольку при этом не требуется точного дозирования мономеров и равномерного их распределения по объему, так как эквимоляр-ность реакционных центров в таких мономерах заложена в их строении. [15]