Наиболее распространенный мономер
Cтраница 1
Наиболее распространенный мономер для крупнотоннажного производства силоксановых каучуков - диметилдихлорсилан ( CH3) 2SiCl2 ( ДДС) с температурой кипения 70 С, который получают прямым синтезом из кремния, активированного разными добавками, и метилхлорида. Примеси ухудшают качество получаемого каучука: метилтрихлорсилан вызывает структурирование полимера и снижает его эластичность, а триметилхлорсилан снижает молекулярную массу полимера. [1]
Намечаемые высокие темпы развития нефтехимической промышленности требуют создания мощной сырьевой базы - производства этилена и пропилена, являющихся важнейшими и наиболее распространенными мономерами в промышленности основного органического синтеза. [2]
Весьма перспективными мономерами являются также многие циклоолефины, полимеризацией которых получают так называемые полиалкеномеры - новый тип каучуков с весьма ценными техническими свойствами. Наиболее распространенный мономер этой группы - циклопентен. [3]
Константы скорости роста и обрыва цепи были определены для процессов полимеризации многих мономеров. Для некоторых наиболее распространенных мономеров они представлены в табл. 3.9, причем мономеры указаны в порядке, соответствующем уменьшению реакционной способности их радикалов ( см. разд. Значения / ср хорошо укладываются в такой порядок, тогда как в ряду / с0 есть некоторые отклонения. Это связано с тем, что, как уже было указано, реакционная способность радикала зависит не только от его собственной активности, но также и от природы вещества, с которым он реагирует. [4]
Триизоцианатные адгезивы находят широкое применение при склеивании различных металлов с эластомерами, главным образом неполярными [ 66, с. Тем не менее технологические свойства наиболее распространенных мономеров типа 4 4 4 / - трис ( 1-изоцианатофенил) метана следует признать недостаточно удовлетворительными. Во-первых, их химическая природа не в полной мере отвечает требованиям, предъявляемым к продуктам адгезионного назначения, поскольку атомы с неподеленными электронными парами входят в состав лишь концевых изоцианатных групп. Во-вторых, использование твердых триизоцианатов затрудняет развитие процессов диффузии адге-зивов в субстраты, роль которых отмечена выше. [6]
Если хотя бы один из этих радикалов ( R или R) содержит двойную связь, то полиэфир называют ненасыщенным. Чаще всего ненасыщенным является R, поскольку наиболее распространенным мономером для получения ненасыщенных полиэфиров служит малеиновый ангидрид. Ненасыщенные полиэфиры с непредельной главной цепью, способные превращаться в пространственный полимер в результате полимеризационных процессов, получили условное название ненасыщенных полиэфирных смол. [7]
Приняв для стирольного мономера величины Q к е ( соответственно 1 и - 0 8) в качестве исходных, авторы определили значения этих показателей для других мономеров. В табл. 11 приведены значения Q и е для наиболее распространенных мономеров. [8]
 |
Диаграмма е - Q. [9] |
В табл. XXI.4 приведены значения Q и е для наиболее распространенных заместителей у двойной связи. На рис. XXI.3 показана так называемая е - - диаграмма для наиболее распространенных мономеров при полимеризации присоединением. [10]
 |
Диаграмма е - Qy. [11] |
В табл. XXI.4 приведены значения Q и е для наиболее распространенных заместителей у двойной связи. На рис. XXI.3 показана так называемая е - ( - диаграмма для наиболее распространенных мономеров при полимеризации присоединением. [12]
Рассмотрено современное состояние проблемы радикальной полимеризации виниловых мономеров и радикальных реакций при получении полимерных композиций. Большое внимание уделено особенностям полимеризации, инициированной полифункциональными инициаторами, кинетике на глубоких стадиях превращения, технологическим особенностям проведения полимеризации наиболее распространенных мономеров. Проанализированы процессы получения ударопрочного полистирола. [13]
Вшшлбонзол, или фенидэтилен, известен под тривиальным названием стирол, происшедшим от смолы стиракса, из которой он был впервые получен. Впервые стирол получил в 1831 г. Бонастр [257] сухой перегонкой стиракса; при этом стирол образовался в результате термического разложения циинамеина - бензилового эфира коричной кислоты. Десятью годами позднее стирол получили Жерар и Кагор [258] нагреванием коричной кислоты с гидроокисью бария. В настоящее время технический стирол получают путем дегидрогенизации этилбензола. В промышленном масштабе впервые полистирол начали вырабатывать в 1920 г. в Германии под названием тролитул, а с 1933 - 1937 гг. полистирол начали производить и в других странах. В настоящее время стирол относится к наиболее распространенным мономерам. [14]
Страницы: 1