Cтраница 3
Приборы и посуда, установка для полимеризации газообразных мономеров под давлением ( рис. 2.1), стаканы мерные емкостью 500 см1 ( 2 шт. [31]
Благодаря высоким скоростям реакций и практической нерастворимости газообразного мономера в воде процесс поликонденсации в таких системах носит ярко выраженный поверхностный характер. [32]
По окончании реакции реакционную смесь охлаждают, отгоняют газообразный мономер и содержимое автоклава переводят на центрифугу, где полимер, полученный в виде белых волокон, фильтруют, промывают и затем передают на сушку. [33]
Этот способ имеет то преимущество, что растворимость газообразных мономеров в таких условиях очень мала и при их замене практически нет необходимости удалять непрореагировавший мономер. Другим преимуществом является легкий отвод тепла с помощью обратного холодильника или теплообменника. [34]
Давления порядка 1 - 2000 атм благоприятствуют гомополимери-зации газообразных мономеров вследствие увеличения концентрации мономера. [35]
В патентах описаны три метода полимеризации: 1) Практически безводный газообразный мономер подают в чистый сухой полимеризационный сосуд над поверхностью быстро перемешиваемой, тщательно высушенной жидкости, содержащей инициатор. Полимеризация обычно начинается сразу, и полимер выделяется в виде белых частиц. Реакцию продолжают до тех пор, пока в реакционной среде накапливается около 20 % твердого вещества. Затем прекращают подачу мономера, полимер отделяют фильтрованием, промывают и высушивают в вакуумном сушильном шкафу. [36]
При этом необходима рециркуляция избытка не вступившего в реакцию газообразного мономера. Концентрация катализатора и температура процесса должны быть минимальными. [37]
Полимеризация в газовой среде применяется при производстве высо-кополпмеров из газообразных мономеров, например полиэтилена из этилена. [38]
В технике находят применение процессы, основанные на использовании газообразного мономера. В этом случае при анализе процесса также можно применять уравнение ( IV-22), но вместо значений концентраций следует подставить значение давления мономера. [39]
Этот метод может быть применен для анализа воды в газообразных мономерах. [40]
Кривые для метилвинилового эфира и изопропилвинило-вого эфиров были получены для газообразных мономеров в измерительных сосудах длиной 10 см при давлениях, подобранных для получения наилучших результатов. [41]
На рис. 105 приведена зависимость выхода полимера от парциального давления газообразного мономера в системе. Из рисунка видно, что точки, полученные при различных абсолютных давлениях, ложатся на одну кривую. Зависимость молекулярного веса полимера от парциального давления имеет аналогичный характер. [42]
С этой целью пленку пропускают через вакуумную камеру в среде газообразного мономера. Тлеющий разряд, поддерживаемый внутри камеры, инициирует его полимеризацию на поверхности субстрата. [43]
При переходе в диффузионную область по мономеру общая скорость полимеризаций газообразного мономера в жидкой полимери-зационной среде определяется скоростями трех отдельных процессов: G - скоростью подачи мономера; D - скоростью растворения ( диффузии) мономера и Wn - скоростью химической реакции. [44]
Второй метод определения скорости деструкции полимеров основан на измерении количества выделяющегося газообразного мономера или других газообразных продуктов. [45]