Кремнийорганический мономер

Cтраница 2

Одним из перспективных кремнийорганических мономеров нового поколения, используемых для получения полимерных материалов с повышенными эксплуатационными свойствами, является 9, 9, 10, 10-тет-рахлар - 9 Ш - дисила - 9ЛО-дигидроантрацен ( I), выпускаемый под названием дисилацен. [16]

Таким способом получают кремнийорганические мономеры с высшими органическими радикалами у атома кремния или с функциональными группами в органическом радикале. В качестве катализаторов могут быть использованы 0 1 М раствор платинохлористоводо-родной кислоты в изопропиловом спирте и другие платиновые катализаторы, а также органические перекиси, катализаторы основного типа ( триэтиламин, диметилформамид) или циклопентадиенилтри-карбонилмарганец. [17]

Таким способом получают кремнийорганические мономеры с высшими органическими радикалами или с карбофункцио-нальными группами у атома кремния. [18]

Для изготовления эластомеров кремнийорганические мономеры, содержащие только две функциональные группы, обрабатываются водой, взятой в избытке, а полученные продукты превращают действием нагрева или катализаторов в высокомолекулярные полимеры. Чтобы полимеры имели линейные цепи молекул высокого молекулярного веса, важно применять исходные продукты высокой степени чистоты. В настоящее время получают уже каучуки с очень высоким молекулярным весом. Относительно низкие механические свойства полиорганосилоксановых эластомеров объясняют главным образом недостаточной чистотой исходных мономеров, которые применялись для синтеза, и слабостью межмолекулярных сил взаимодействия у полиорганосилоксановых молекул. Межмолекулярные силы могут быть повышены при введении в молекулы полярных органических радикалов. [19]

Третий метод синтеза кремнийорганических мономеров заключается в замещении атомов водорода в гидридхлорсиланах алкениль-ными, алкильными и арильными радикалами. [20]

В каких производствах кремнийорганических мономеров используют пневмотранспорт сыпучих материалов. [21]

Указанный метод получения фторированных кремнийорганических мономеров имеет ряд несомненных преимуществ перед другими методами синтеза этих же соединений: элементоорганическим, прямым, реакцией Свартса, реакциями присоединения фторсодержащих соединений к двойным связям непредельных кремнийорганических соединений. [22]

Для промышленного получения кремнийорганических мономеров метод прямого синтеза является в настоящее время основным вследствие его относительной простоты, получения мономеров в одну стадию, возможности достижения высокой производительности реакционного аппарата. [23]

Зависимость предела прочности при статическом изгибе от температуры стеклотекстолита на основе совмещенных феноло-формальдегидных и полиметилфенилсилок-сановых смол. [24]

При наличии в органических и кремнийорганических мономерах или полимерах двойных связей возможно образование оополимерных продуктов. [25]

Тематический сборник посвящен химии кремнийорганических мономеров и полимеров, механизмам реакций тих соединений, а также практическому применению кремнийорганических соединений и органосиликатных материалов в различных областях народного хозяйства. Сборник знакомит с новейшими достижениями в использовании органосиликатных композиций в качестве термовлагоустойчивмх и изоляционных покрытий, в применении кремнийорганических соединений в качестве гидрофобпзаторов, герметиков, аппретов, пеногасителей, термо - и морозостойких резин. [26]

Наиболее важными для синтеза кремнийорганических мономеров являются реакции кремнийгидридов, приводящие к образованию связей Si - С. [27]

Физические свойства некоторых мономерных кремнийорганических соединений. [28]

Рассмотрим химические свойства некоторых кремнийорганических мономеров. [29]

Удобным методом получения ряда кремнийорганических мономеров является реакция присоединения непредельных углеводородов к гидридхлорсиланам. [30]

Страницы: 1 2 3 4