Остаточный мономер

Cтраница 2

Хроматограмма экстракта с внутренним стандартом. [16]

Методика определения остаточного мономера в пентапласте основана на экстрагировании мономера из пентапласта бензолом и последующем анализе экстракта. [17]

Расчет содержания остаточного мономера проводят с помощью калибровочного графика, построенного по этилметакрилату с учетом того, что метилакрилат более активен по сравнению с этилметакрилатом и его в сополимере остается значительно меньше, чем этилметакри-лата. Для построения калибровочного графика снимают полярограммы серии растворов, приготовленных следующим образом. В мерную колбу емкостью 25 мл помещают х мл ( л 0 5; 1 0; 2 0; 3 0; 4 0; 5 0) метанольного раствора этилметакрилата с концентрацией 1 г / л, ( 5 - х) мл метанола, перемешивают и раствор в колбе доводят до метки раствором фона. [18]

Метод определения остаточного мономера в полимере в присутствии пластификатора описан при определении дибу-тилфталата, см. стр. [19]

Газохроматогра-фическое определение остаточных мономеров в сополимерньк дисперсиях. [20]

От содержания остаточных мономеров в водных дисперсиях полимеров зависит стабильность последних, а также запах изделий, изготовленных из этих материалов. Обычное газохроматографическое определение примесей в таких дисперсиях связано с трудностями, поскольку, кроме твердой фазы ( полимера), в системе присутствует большое количество воды. [21]

Разработана методика определения остаточного мономера в полимере и сополимере метилвинилпири-дина со стиролом. Полиметилвинил-пиридин растворим в спирте, что мешает применению метанола в качестве осадителя полимера. При разбавлении спиртового раствора водой образуется устойчивая суспензия, препятствующая полярогра-фированию. Отделение полимера от раствора, содержащего мономер, было произведено путем его сооса-ждения с гидроокисью алюминия. [22]

Прибор для суспензионной полимеризации. [23]

Далее определяют содержание остаточного мономера в полимере. [24]

Для определения содержания остаточных мономеров в полимерах и сополимерах, полученных методом полимеризации в растворе и применяющихся для алюминирования кинескопов, использован метод полярографии. Приводимая ниже методика определения суммарного содержания остаточных мономеров ( этилметакрилата и метилакрилата) в их сополимере ( 50 % - ный раствор в толуоле) может быть также использована для определения метилметакрилата, бутилметак-рилата и метакриловой кислоты в их полимерах и сополимерах. [25]

Полярографическая волна N-винилкарбазола на фоне 0 5 М раствора N ( C2H5 4l в метаноле.| Полярографические волны N-винилкарбазола на фоне 0 05 М раствора N ( C2H5 4l в диметилформ-амиде. [26]

Разработана методика определения остаточного мономера в полимере и сополимере винилпиридина со стиролом. Поли-метилвинилпиридин растворим в спирте, что мешает применению метанола в качестве осадителя полимера. При разбавлении спиртового раствора водой образуется устойчивая суспензия, препятствующая полярографированию. Остающийся в фильтрате 2-метил - 5-винилпиридин легко определяется полярографически. [27]

Токсичность ПВХ обусловлена содержанием остаточного мономера ( винилхлорида), добавок, вводимых в полимер при переработке, а также продуктов старения. Оловоорганические соединения, бариево-кадмиевые и свинцовые соли жирных кислот являются токсичными добавками; кальциевые, цинковые и стронциевые мыла, эфиры р-аминокротоновой кислоты, а также октилпроизвод-ные олова относят к нетоксичным стабилизаторам. [28]

В целях уменьшения содержания остаточных мономеров в эмульсии проводят гидрирование двойных связей в присутствии катализаторов - Ni Ренея, Ni на кизельгуре, медных катализаторов Циглера, солей Ru, Co, Fe, Pd, Pt, Ir, Ro, Co на глиноземе. Возможно также уменьшение остаточного мономера при добавлении в эмульсию амидазы. [29]

Метод заключается в хроматографировании остаточных мономеров и неполимеризующихся примесей после растворения исследуемого полимера стирола в четыреххлористом углероде, а сополимеров стирола - в диметилформамиде. Перед растворением полимера или сополимера растворители необходимо проверить на чистоту при тех же условиях анализа. В случае присутствия в растворителях примесей, мешающих хроматогра-фированию остаточных мономеров, растворители необходимо заменить или подвергнуть разгонке и снова проверить на чистоту. [30]

Страницы: 1 2 3 4