Аллиловые мономер
Cтраница 1
Аллиловые мономеры и их смеси с другими мономерами полимеризуют в присутствии инициаторов радикального типа, которые распадаются на радикалы в результате термолиза или под воздействием ультрафиолетового либо ионизирующего излучения. [1]
Аллиловые мономеры за небольшим исключением являются весьма малоактивными, способными в лучшем случае образовывать олигомеры. Соответствующие полимеры обычно получают полимераналогичными превращениями. [2]
При этом температурный режим переработки ужесточается, как и в случае применения композиций низкой реакционной способности, например содержащих аллиловые мономеры. Выход гель-фракции существенно увеличивается при повышении температуры от 82 до 100 С; дальнейшее повышение температуры влияет сравнительно мало. [4]
Широкое распространение получили олигомерные продукты, относящиеся к классу реактопластов: ненасыщенные полиэфирные смолы, эпоксидные олигомеры, аллиловые мономеры, уре-танобразующие олигомеры, олигоэфиракрилаты и др. Методом химического формования получают изделия из термопластов - полиамидов, акр-иловых смол, полиуретанов, некоторых сополимеров. Использование перечисленных исходных продуктов позволяет фор мовать изделия высокого качества по различным технологическим схемам. Так, наряду с периодической полимеризацией в стационарных формах, начали широко использовать центробежное и ротационное формование, применять трубчатые ( проточные) реакторы, сдвиговые реакторы непрерывного действия, фронтальные режимы проведения процессов полимеризации. [5]
Очевидно наличие связи Р - N и Р - S ингибирует полимеризацию соответствующего мономера. Фосфорсодержащие аллиловые мономеры, в отлично от др. аллиловых мономеров, полимеризуются быстрее в присутствии кислорода воздуха, чем в атмосфере азота. [6]
Очевидно наличие связи Р - N и Р - S ингибирует полимеризацию соответствующего мономера. Фосфорсодержащие аллиловые мономеры, в отличие от др. аллиловых мономеров, полимеризуются быстрее в присутствии кислорода воздуха, чем в атмосфере азота. [7]
Диаллилфталаты широко используют вместо стирола в смесях с ненасыщенными олигомерами для повышения термостойкости отвержденных полимеров. Фосфорсодержащие аллиловые мономеры позволяют получать негорючие или самозатухающие материалы. Простые аллиловые эфиры многоатомных спиртов поли-меризуются в присутствии кислорода; реакция ускоряется нафте-натом и линолеатом кобальта. [8]
Как известно, не каждое низкомолекулярное соединение, обладающее кратной связью или циклом, может быть мономером. И хотя радиационная полимеризация является весьма мощным средством инициирования, так как позволяет получить полимеры из таких мономеров, которые трудно или совсем не полиме-ризуются при вещественном инициировании ( аллиловые мономеры, непредельные симметрично-замещенные и другие), но и для него, согласно результатам опытов, казалось, существуют ограничения. Последние определяются радиационной устойчивостью соединения, рассматриваемого с точки зрения потенциального мономера. [9]
Эти полифункциональные мономеры обеспечивают высокую плотность сшивки сополимеров. Однако им присущи и некоторые недостатки - они придают отвержденным полимерам более интенсивную окраску, а композициям более высокую вязкость, чем другие мономеры. Заслуживают внимания метакриловые эфиры различных кислот фосфора ( фосфорной, алкил - и арилфосфоновых и др.) и производные этих кислот, содержащие винильные и метакрильные группы. При сополимеризации полималеинатов с фосфорсодержащими мономерами образуются самозатухающие продукты. Для получения наиболее тепло - и термостойких продуктов используют полифункциональные аллиловые мономеры, например диаллилфта-лат, диаллилизофталат и триаллилцианурат, отличающиеся очень малой летучестью. Эти композиции стабильны при хранении, но при комнатной температуре практически не отверждаются в блоке. Широкое применение аллиловых эфиров сдерживается их высокой ценой. [10]
Страницы: 1