Фосфорорганический мономер
Cтраница 1
Фосфорорганические мономеры еще относительно дороги. И это является одной из двухосновных причин, сдерживающих применение ФОП в технике. Но следующие соображения позволяют оптимистически оценивать перспективы в этой области: спрос определяет предложение. [1]
Очень эффективными антипиренами оказались фосфорорганические мономеры, содержащие винильные, или акрил ( метакрил) - оксиэтильные, группы. [3]
 |
Состав алкидных лакокрасочных материалов для покрытий пониженной горючести, содержащих оксид сурьмы ( III [ 1281. [4] |
Зависимость термостабильности пленок сетчатых сополимеров алкидов; фосфорорганическими мономерами от содержания антипире-на носит экстремальный характер. При этом повышение содержания галогена и фосфора в алкидах сопровождается увеличением выхода карбонизованного остатка при 500 С и уменьшением суммарного теплового эффекта термоокислительной деструкции. Все это, наряду с процессами в газовой фазе, несомненно способствует ингибированию горения алкидных пленок. [5]
Показано, что на основе хлористого тетраоксиметилфосфония можно получать фосфорорганические мономеры. [6]
В последние два десятилетия, вследствие доступности все большего числа фосфорорганических мономеров, был получен ряд полимеров на их основе, обладающих ценными свойствами. [7]
Даны основные формулы расчета пленочного аппарата с насадкой для удаления растворителя из фосфорорганических мономеров. [8]
За время существования лаборатории ее сотрудниками получено 45 авторских свидетельств, опубликовано 89 журнальных статей, монография Фосфорорганические мономеры и полимеры, впоследствии переведенная в США и Англии. [9]
Несомненный практический интерес вызывают также огнезащитные латексные композиции на основе сополимеров ВДХ с бутадиеном, акри-латами, фосфорорганическими мономерами, рекомендуемые для получения покрытий, эксплуатирующихся как внутри помещений, так и в атмосферных условиях. [10]
Исследования, проводимые в области изучения процессов, происходящих при горении полимеров, испытания значительного числа замедлителей горения различного типа подтверждают перспективность применения фосфорсодержащих химически активных антипиренов. Сополимеризацией фосфорорганических мономеров с широко используемыми промышленными углеводородными непредельными соединениями могут быть получены полимерные материалы, обладающие комплексом ценных свойств. Эти мономеры активно ( со) полимеризуются в присутствии радикальных инициаторов и образуют полимеры с высокой молекулярной массой. [11]
 |
Зависимость прочности крепления сополимеров этилена и винилфосфоната с металлом от температуры формирования адгезионного контакта. Сополимер, содержащий. [12] |
Сополимеры этилена с винилфосфонатами получены реакцией сополимеризации этилена с эфирами винилфосфоновой кислоты при 1 4 - 10 - 2Па, 160 С в присутствии ди-трет-бутилперекиси. Их свойства зависят от содержания фосфорорганического мономера в сополимере, а характер зависимости типичен для сополимеров, полученных по радикальному механизму. Так, с увеличением содержания винилфосфоната молекулярная маса снижается и консистенция сополимеров последовательно изменяется от твердых пластических масс с достаточно высокими механическими свойствами до эластомеров, воскообразных веществ н мягких, текучих смол. С увеличением содержания винилфосфоната в сополимере снижается температура размягчения, увеличивается растворимость сополимера в органических растворителях и значительно изменяются адгезионные свойства. [13]
Исследование отвержденных огнестойких полиэфиров, сшитых различным количеством стирола и р р - хлорэтилового эфира ви-нилфосфоновой кислоты, показало, что скорость деструкции и потери массы повышаются с увеличением количества фосфорсодержащего мономера в исходном растворе, так как при этом глубина сополимеризации уменьшается. Аналогичный характер зависимости термостабильности от содержания фосфорорганического мономера наблюдается и для сополимеров полиэфиров со стиролом и ДММФ. Данные, полученные термогравиметрическим методом, согласуются с результатами анализа газовыделения при термоокислительной деструкции на статической установке. [14]
При синтезе фторорганических полимеров химики не столкнулись с принципиальными затруднениями в получении высокомолекулярных продуктов хорошо известными в полимерной химии методами. Это - поликонденсация для кремний - и полимеризация для фторсодержащих полимеров. Однако оба эти метода в случае фосфорорганических мономеров ( ФОМ) почти никогда не приводят к полимерам достаточно высокого молекулярного веса, что стало, наряду с относительно высокой стоимостью мономеров, основной трудностью на пути внедрения их в практику. [15]
Страницы: 1 2