Жидкий мономер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Первым здоровается тот, у кого слабее нервы. Законы Мерфи (еще...)

Жидкий мономер

Cтраница 3


При полимеризации в массе или жидком мономере жидкий пропилен является и растворителем и реагентом. Процесс протекает при температуре 55 - 80 С и давлении 2 - 3 МПа. Большая часть реакционной теплоты отводится при кипении исходного пропилена.  [31]

При полимеризации в массе или жидком мономере жидкий пропилен является и растворителем, и реагентом.  [32]

В конце полимеризации, когда весь жидкий мономер израсходован на образование твердых частиц поливинил-хлорида, эмульгатор в зависимости от природы может перейти либо в раствор, либо остаться на поверхности или внутри полимерных частиц в виде механической примеси или адсорбционного слоя.  [33]

Влияние давления на предельную температуру полимеризации жидкого мономера было рассмотрено выше. Увеличение Гпр определялось изменением объема ври переходе жидкий мономер - жидкий ( или твердый) полимер, а поскольку это изменение мало, термодинамика полимеризации слабо зависела от давления.  [34]

Влияние давления на предельную температуру полимеризации жидкого мономера было рассмотрено выше. Увеличение Тпр определялось изменением объема при переходе жидкий мономер - жидкий ( или твердый) полимер, а поскольку это изменение мало, термодинамика полимеризации слабо зависела от давления.  [35]

Барнет и Мелвил [42] изучали фотополимеризацию жидкого мономера в интервале температур 13 - 55; в этом интервале полимер выделяется в ненабухшем состоянии. При определении продолжительности жизни радикалов методом вращающегося сектора были получены результаты, приведенные в табл. ГО.  [36]

Кристаллизация в процессе полимеризации газообразных или жидких мономеров происходит по механизму, описанному в разд. В случае больших мономерных молекул с внутренними степенями свободы движения описание их диффузии на поверхности, особенностей протекания химической реакции и кристаллизации требует учета дополнительных факторов, однако-их влияние подробно не было проанализировано.  [37]

Он представляет собой продукт полимеризации эмульсии жидкого мономера стирола в воде в присутствии эмульгатора и инициатора.  [38]

Необходимо избегать непосредственного соприкосновения кожи с жидким мономером.  [39]

Преимущество имеют катализаторы, растворяющиеся в жидком мономере.  [40]

Метод основан на пиролитическом разложении полимеров, жидких мономеров и других органических веществ с высоким содержанием фтора ( до 76 %), хлора или брома ( до 75 %), содержащих также серу и азот, в токе кислорода в присутствии платины и смешанного катализатора, полностью окисляющего продукты разложения и поглощающего фтор, хлор, серу и бром. Оксиды азота улавливаются вне трубки сжигания диоксидом марганца при комнатной температуре. Диоксид углерода и воду определяют по привесу поглотительных аппаратов.  [41]

Полимеризация винилхлорида в массе протекает в среде жидкого мономера, в котором предварительно растворяется инициатор. В качестве инициатора применяют органические перекиси, азодинитрилы и другие соединения, растворимые в мономере. Недостатком этого метода является трудность отвода тепла реакции.  [42]

Массовый поливинилхлорид получают полимеризацией винил-хлорида в среде жидкого мономера в присутствии перекисных инициаторов, растворимых в мономере.  [43]

Полимеризация винилхлорида в массе протекает в среде жидкого мономера, в котором предварительно растворяется инициатор. В качестве инициатора применяют органические перекиси, азо-бис-изонитрилы и другие соединения, растворимые в мономере. Основным недостатком этого метода является трудность отвода тепла реакции. Вследствие нерастворимости полимера в мономере твердая фаза начинает образовываться уже в самом начале процесса. С увеличением степени превращения винилхлорида постепенно исчезает жидкая фаза, образуются крупные агрегаты полимера, которые затем слипаются в монолитные блоки. При этом на стенках реактора образуется твердый налет, затрудняющий отвод тепла через стенки, что приводит к местным перегревам и получению неоднородного полимера.  [44]

Для получения первичного отпечатка используется процесс полимеризации жидкого мономера метилметакрилата, залитого на поверхность исследуемого образца.  [45]



Страницы:      1    2    3    4