Монометиламин

Cтраница 2

Увеличение мольного соотношения аммиак / метанол благоприятствует повышению выхода монометиламина. [16]

Тетрил может быть получен также нитрованием монометил-анилина или конденсацией динитрохлорбензола и монометиламина с последующим нитрованием образовавшегося динитрофе-нилметиланилина. [17]

Этим методом были получены1 превосходные результаты при анализе таких соединений, как монометиламин, триметиламин, солянокислый глюкозамин, иодид тетраме-тиламмония, солянокислый холин, изатин, атропин, кокаин, никотин-цинк-хлорид, никотиновая кислота, солянокислый 3-эйкаин, оксихинолии, цинхонидин, стрихнин, бруцин, папаверин, наркотин, морфин, гидрастинин, кофеин, лофин, амарин, солянокислый гистидин, 2-метил - 4-хиназолон, 2-метил - 3-фенил - 4-хиназолон. Неудовлетворительные результаты были получены при анализе азосоединений и соединений гидразина. [18]

Исходный стандартный раствор монометиламина, содержащий 0 3 - 0 4 % монометиламина. [19]

Под действием влаги разлагается с образованием метилизотиоцианата и частично - сероводорода и монометиламина. [20]

Исходный стандартный раствор монометиламина, содержащий 0 3 - 0 4 % монометиламина. [21]

Схема производства монометилгидразина. 1-смеситель. 2-кристаллизатор. 3-хлораминовый реактор. 4-реактор монометилгидразина. 5-промежуточный сборник. б-колонна извлечения аммиака-монометиламина. 7-ректификационная колонна для отгонки аммиака-монометиламина. 8-расходный бак для метиламина. 9-эвапоратор. 10-центрифуга для соли. 11-первая колонна концентрирования. 12-колонна азеотропной перегонки. [22]

Взаимодействием гипохлорита с избытком водного аммиака получают хлорамин, реакция которого с монометиламином в реакторе специальной конструкции ведет к образованию монометилгидразина. Тщательно поддерживая требуемые условия процесса, удается довести реакцию до полного завершения. [23]

Этим методом были получены 2 превосходные результаты при анализе таких соединений, как монометиламин, триметиламин, солянокислый глюкозамин, иодид тетра-метиламмония, солянокислый холин, изатин, атропин, кокаин, никотин-цинк-хлорид, никотиновая кислота, солянокислый р-эйкаин, оксихинолин, цинхонидин, стрихнин, бруцин, папаверин, наркотив:, морфин, гидрастинин, кофеин, лофин. Неудовлетворительные результаты были получены при анализе азосоединений и соединений гидразина. [24]

В колбу вместимостью 500 мл вносят 270 мл 25 % - но-го раствора монометиламина, добавляют 78 мл хлороводородной кислоты пл. Колбу устанавливают на глицериновую баню и кипятят с обратным холодильником 15 мин при 120 С. Затем температуру поднимают до 127 С и кипятят еще 15 мин. Раствор охлаждают и прибавляют к нему 55 г нитрата натрия, поддерживая при этом температуру смеси 0 С. [25]

Весьма высокие критические нагрузки ( 210 - 230 кГ) выдерживает масло при добавлении производных монометиламина и монобутиламина. При замещении атома хлора в тримере фосфонитрилхлорида на группу SR критическая нагрузка не снижается. [26]

Модификацию целлюлозы III ( аммонийную целлюлозу) можно получить набуханием целлюлозы I или II в жидком аммиаке, безводном монометиламине или моноэтиламине с последующим удалением аммиака или амина. [27]

Приготовление аминов из спиртов и аммиака: 8 г метилового спирта и 10 г аммиака пропускают над катализатором, давшим монометиламин и диметиловый эфир, время контактирования газов 2 2 - 2 3 сек. [28]

Если на антрахинон-а-сульфокислоту действуют не аммиаком, а амином, то получают соответствующие производные 1-аминоантрахинона; так, например, при действии монометиламина получают 1-метиламиноантрахинон, который, как и неметилированное основание, является важным исходным соединением для получения ценных антрахиноновых красителей. [29]

Если на антрахинон-а-сульфокислоту действуют не аммиаком, а амином, то получают соответствующие производные 1-амипоаптрахшюна; так, например, при действии монометиламина получают 1-метиламиноантрахинон, который, как и пеме-тилированное основание, является важным исходным соединением для получения ценных антрахиноновых красителей. [30]

Страницы: 1 2 3 4