Cтраница 1
Монометилмочевина может служить для получения диазоме-тана. [1]
Получают конденсацией монометилмочевины с Д - циклогексенилме-тилциануксуснометнловым эфиром. Вместо монометилмочевины используют более дешевый дициапдиамид. [2]
Конденсация ванилина, монометилмочевины, гексилрезорцн-на, дитразинфосфата, карнозина, кетона Мйхлера, наганина, кумарина, салицилового альдегида. [3]
Изопилокарпин при окислении отщепляет монометилмочевину и дает гомопи. [4]
Значительную роль в экономике этих производств будет играть стоимость исходных монометилмочевины и симметричной диметилмочевины. Поставщиком этих полупродуктов является отечественная основная химическая промышленность, где их получают из сырья невысокой стоимости: аммиака и метанола. [5]
Затем прибавляют 38 57 кг ( 119 8 мол) 23 % водного раствора монометилмочевины и смесь упаривают в вакууме при температуре ие выше 60 в массе до обезвоживания реакционной массы. [6]
Циануксусная кислота, как сильная органическая кислота ( степень диссоциации 3 56 - 10 - 3), дает соль с монометилмочевиной. Наличие уксусного ангидрида способствует отщеплению молекулы воды с образованием уксусной кислоты. [7]
На этой стадии в реакторе протекают следующие химические реакции: СО ( NH2) 2 2НСОН - СО ( NH СН, ОН) 2 - диметилмочевина; СО ( NH2) 2 НСОН - СО ( NHCH2OH) ( NH) - монометилмочевина. [8]
Получают конденсацией монометилмочевины с Д - циклогексенилме-тилциануксуснометнловым эфиром. Вместо монометилмочевины используют более дешевый дициапдиамид. [9]
В кислой среде образуется монометилмочевина CO-NH - CH2 - NH2OH, которая, выделяя воду, связывается с - мочевиной в метилендимочевину, с нарастанием при дальнейшем взаимодействии мети-ленмочевинных групп. [10]