Мономицин

Cтраница 2

Форма выпуска: герметически закрытые флаконы, содержащие по 250 000 ЕД мономицина. [16]

Признаки патогенности свежевыделенных штаммов стафилококка в % %. [17]

Нами была изучена чувствительность патогенных стафилококков к пенициллину, оксациллину, метициллину, неомици-ну, мономицину, канамицину, тетрациклину, стрептомицину, левомицетиру, эритромицину, олеандомицину. [18]

Из результатов проведенных опытов следует, что полимиксин М, неомицин и мицерин вызывают деформацию альбуминов, а - и р-глобу-линов; гл булины остаются без изменений; мономицин вызывает деформацию только фракции альбуминов. Стрептомицин и дигидростреп-томицин вызывают деформацию так же альбуминов и а - и р-глобули-нов. Фибриноген и у-глобулин со всеми исследованными антибиотиками-основаниями деформации не дают. [19]

В настоящее время заводы по производству антибиотиков вырабатывают для лечебных целей все необходимые медицине препараты; пенициллин ( Na-соль, К-соль, новоциллин, бициллин I, II, III, эфицил-лин, алмециллин, феноксиметилпенициллин), стрептомицин, дегидрострептомицин, окситетрациклин, тетрациклин, хлор-тетрациклин ( биомицин), полимиксин, грамицидин С, мице-рин, колимицин, мономицин, эритромицин, олеандомицин, нистатин, гризеофульвин, фумагиллин, альбомицин, экмолин, левомицетин и более 50 различных лекарственных форм антибиотиков в комбинации с другими лекарственными средствами. [20]

Мономицин В: R H, RI CH2NH2, R2 - CH2OH, R3 NHAc ( возможно, MOHO-N - ацильная группа находится в третьем положении того же кольца); неомицин А: часть изображенной молекулы справа от пунктирной линии; неомицин В: R Н, RI R2 CH2NH2, R3 NH2; неомицин С: R - R2 CH2NH2 RI H, P3 NH2; паромомицин I и мономицин A. Отделение любой углеводной части молекулы лишает антибиотик противомикробной активности. [21]

Мономицин противопоказан при невритах слухового нерва и нарушениях функции почек. Леченые мономицином нельзя начинать раньше чем через 2 недели после окончания предшествующего лечения указанными антибиотиками. [22]

Лечение стафилококковых гнойных кератитов представляет трудную задачу ввиду нечувствительности или малой чувствительности стафилококка к антибиотикам. Более эффективны эритромицин, мономицин, мицерин, олеандо-мицин, новобиоцин и др. Местное применение антибиотиков полезно сочетать с общим применением гамма-глобулина, стафилококкового анатоксина, поливитаминов. [23]

Активность мономицина выражается в единицах действия. ЕД соответствует активности 1 мкг мономицина основания. [24]

В брюшную полость вводят мономицин ( 500 000 - 750 000 ЕД) также профилактически после оперативных вмешательств на органах брюшной полости. Следует учитывать, что после общего наркоза и применения мышечных релаксантов ( курареподобных препаратов) нельзя вводить мономицин в полости ( брюшную, плевральную) в дозе, превышающей 500 000 ЕД, так как этот антибиотик может вызвать возобновление мышечной релаксации и угнетение дыхания. [25]

Все больные чумой подлежат обязательной госпитализации и строгой изоляции. Основным видом лечения при чуме является антибиотикотерапия. Ведущее значение приобрел стрептомицин: при бубонной форме чумы он вводится внутримышечно по 1 000000 ЕД ( 1 г) 3 раза в сутки в течение 5 дней. Можно назначать мономицин по 250000 - 500000 ЕД 4 раза в сутки или окситетрациклин по 500000 - 1000000 ЕД перорально 6 раз в сутки. При легочной и септической формах доза стрептомицина должна быть большей: 4 5 - 6 г в сутки в течение 5 - 7 дней. Применяют также сочетания стрептомицина ( по 250000 - 500000 ЕД) с хлортетрациклином ( по 500000 ЕД), которые назачают 3 раза в сутки. [26]

В результате этих исследований в СССР были глубоко изучены все важнейшие антибиотики и разработаны способы их промышленного производства. В конечном итоге в СССР была создана мощная антибиотическая промышленность и организовано производство всех важнейших антибиотиков: пенициллинов ( бензилпе-шщиллина, феноксиметилпенициллина и некоторых полусинтетических пенициллинов), стрептомицина и дигидрострептомицина, хлорамфеникола ( левомице-тина), циклосерина, тетрациклиновых антибиотиков ( тетрациклина, окситетрациклина, хлортетрацикли-на), неомицина ( колимицина, мицерина), полимикси-на М, мономицина ( паромомицина), эритромицина, олеандомицина, нистатина, гризеофульвина, оливоми-цина и др. Однако все медико-биологические и технологические исследования лежат за пределами тематики данной статьи, в которой кратко будут рассмотрены лишь основные материалы по химии антибиотиков. [27]

Страницы: 1 2