Cтраница 1
Мононитроанилины представляют собой хорошо кристаллизующиеся вещества желтого цвета, мало растворимые в воде, хорошо - в спирте. [1]
Из трех мононитроанилинов наибольшее значение имеет п-нитроанилин. Нитроаншгин легко впитывается через кожу, а также в результате вдыхания паров или пыли. Он вызывает интенсивное образование метгемоглобина и, предполагается, что в тяжелых случаях может стать причиной гемолиза и даже поражения печени. [2]
Все три мононитроанилина широко применяются в Синтезе красителей ( особенно азокрасителей) и для получения соответствующих фе-нилендиаминов. [3]
Из трех мононитроанилинов мета-изомер - более сильное основание, образующее соль с водной соляной кислотой; о - и ге-нитроанилины растворяются в избытке достаточно концентрированной водной соляной кислоты, но при испарении кислоты остаются свободные основания. При пропускании хлористого водорода в эфирный раствор о - и и-нитроанилинов могут быть осаждены их солянокислые соли, при действии воды тотчас полностью гидролизующиеся. [4]
Все три мононитроанилина широко применяются в синтезе красителей ( особенно азокрасителей) и для получения соответствующих фени-лендиаминов. [5]
Способы получения всех трех изомерных мононитроанилинов были приведены на стр. [6]
Пикрамид практически лишен основных свойств. Из трех мононитроанилинов мета-изомер - более сильное основание, образующее соль с водной соляной кислотой; о - и п-нитроанилины растворяются в избытке достаточно концентрированной водной соляной кислоты, но при испарении кислоты остаются свободные основания. При пропускании хлористого водорода в эфирный раствор о - и п-нитро-анилинов могут быть осаждены их солянокислые соли, при действии воды тотчас полностью гидролизующиеся. [7]
Все три мононитроанилина легко расщепляют четвертичную соль с образованием нитрозамещенных пиридиновых красителей. [8]
Концентрация минеральной кислоты должна соответ - j гтппиятк нпннпг. Амины высо - кой и средней основности ( анилин, его гомологи, нафтил-амины, бензидин, мононитроанилины, сульфопроизвод-ные аминов и др.) диазотируют в водной среде в присутствии 2 - 3 моль минеральной кислоты на 1 моль амина. Амины низкой основности могут реагировать только с наиболее активными диазотирующими агентами, поэтому их диазотируют в концентрированной серной кислоте. [9]