Cтраница 3
Мононитросоединения ароматического ряда - жидкие или твердые вещества, имеющие запах горького миндаля, ядовиты, особенно нитробензол. Не растворяются в воде. [31]
Мононитросоединения ряда парафинов и циклоларафинов представляют собой обычно бесцветные жидкости с довольно высокими точками кипения. Некоторые динитро - и несколько тринитросоединений представляют собой твердые кристаллические вещества. В отличие от третичных монр - и динитросоединений, которые легко восстанавливаются оловом и сол яной Кислотой до соответствующих моно - и диаминов, первичные и вторичные нитросоединения дают при восстановлении оксимы соответствующих альдегидов и кетонов, причем образование их является очевидно следствием восстановления псевдокислотной формы данных нитросоединений. [32]
Мононитросоединения ароматического ряда - жидкие или твердые вещества, имеющие запах горького миндаля, ядовиты, особенно нитробензол. Не растворяются в воде. [33]
Какие мононитросоединения получаются при нитровании хлорбензола. В каком из них легче идет замена атома хлора на гидроксил. [34]
Какие изомерные мононитросоединения образуются при нитровании хлорбензола. [35]
Из мононитросоединений при восстановлении сульфидами получают амины. [36]
Качество мононитросоединений и их производных ( аминонитро-соединений, галоидонитросоединений и др.) в большинстве случаев контролируют по температуре кипения, плавления или затвердевания. Качество полинитросоединений проверяют по температуре плавления или затвердевания. [37]
Для мононитросоединений потенциальная энергия молекулы является функцией одного параметра - угла вращения вокруг связи С-N. [38]
Качество мононитросоединений и их производных ( амино -, галоидо - и др.) в большинстве случаев контролируют по температуре кипения, плавления или затвердевания; качество полинитросоединений - по температуре плавления или затвердевания. [39]
Из мононитросоединений при восстановлении сульфидами получают амины. [40]
Большинство мононитросоединений восстанавливается по механизму, предложенному Габером, однако его нельзя полностью переносить на реакции восстановления гомологов и производных. [41]
Большинство мононитросоединений перегоняется в вакууме с очень незначительным осмолением, чем пользуются в технике для получения некоторых чистых изомеров ( о-нитротолуола, о-нитро-хлорбензола и др.) - Некоторые о-изомеры, например, о-нитрофенол, о-нитроанилин, легко перегоняются с водяным паром, тогда как соответствующие / 7-изомеры перегоняются очень слабо; этим пользуются в лабораторной практике для получения некоторых чистых изомеров, а иногда пользуются и в заводской практике, например для получения о-нитрофенола. [42]
Выход третичных мононитросоединений зависит также от температуры и продолжительности нагревания: наилучшие выходы получаются обычно при нагревании не выше ПО-120 в течение не более 10 - 15 часов. [43]
В мононитросоединениях ннтрогруппа связана очень прочно. В орто - и пара-динитросоеди-пениях нитрогруппы, благодаря их взаимному влиянию, приобретают большую подвижность, чем в мононитросоединениях. [44]
В мононитросоединениях нитрогруппа связана очень прочно. В орто - и пара-динитросоедн-нениях нитрогруппы, благодаря их взаимному влиянию, приобретают большую подвижность, чем в мононитросоединениях. [45]