Cтраница 4
![]() |
Определение частного порядка реакции но. [46] |
Отличительная особенность эпоксидирования моноокиси состоит з том, что она одновременно является субстратом и ингибитором. [47]
Изучена кинетика эпоксидирования моноокиси гексадиена-1 5 гидропероксидом третичного бутила. Определены кинетические параметры реакции и энергия активации равная 98 9 кДж / моль. [48]
При расчете Sr-Szgs моноокиси галлия при 2000 К по данным для нее при 600 Кис использованием соответствующих данных для А1О получается ошибка при расчете по уравнению ( III, 41) всего на 0 24 при возрастании Sr - S s в этом интервале на 16 22 - 5 6810 54 кал / К-моль. Примерно такие же результаты получаются и для других сочетаний моноокисей. Это дает возможность оценить Sr - S s рассматриваемой окиси всецело по данным, относящимся к однотипной с ней окиси другого металла. Однако этот путь требует более внимательного выбора эталонного вещества. [49]
Бимолекулярная реакция разложения моноокиси хлора в газовой фазе и четыреххлористом углероде протекает также примерно с одинаковой константой скорости и имеет одну и ту же величину энергии активации в обоих случаях. [50]
Как видно из структуры моноокиси феназина, для замещенных феназинов можно получить две изомерные окиси. Так, например, были выделены и описаны [149] изомерные окиси 1-метилфеназина. Так, 1 5-дихлорфеназин не реагирует с перекисью в теплой уксусной кислоте. [51]
Имеются данные об образовании неустойчивой моноокиси ZrO. Для системы Zr - О характерно также образование твердых растворов внедрения. [52]