Cтраница 1
Моноперекиси альдегидов134 получаются при действии концентрированного озона на альдегиды. Они образуются также при расщеплении И5 озонидов. [1]
Моноперекиси альдегидов m получаются непосредственно пропусканием высокопроцентного озона в альдегиды. [2]
Образование германийорганических моноперекисей ( п 1) по реакции ( 13) происходит легко, в то время как образование соответствующих ли -, три - п тетраперекисей ( п 2, 3 и 4) более затруднительно. Кроме того, следует отметить, что синтез германийорганических ди -, три - и тетраперекисей является менее легким, чем приготовление соответствующих кремнийорга-нических перекисей. [3]
При дальнейшем окислении одноатомной ( моноперекиси) 2 7-диметилоктана образуется двухатомная гидроперекись. Вторичной атаке кислорода подвергается не симметричная к прореагировавшей связь С - Н у другого третичного углеродного атома, а связь С - Н у вторичного углеродного атома с образованием второй гидроперекисной группы в а-положении к первой. [4]
В обычных условиях эксперимента такие моноперекиси превращаются в результате дальнейшего окисления в диперекиси или, при наличии избытка алкилбора, восстанавливаются в алкоксисоединения. [5]
Когда R - метил, a R - кумил, то выделяется моноперекись, а более реакционноспособные диэтил - и дибутилкадмий полностью дезалкилируются с образованием диперекисей. [6]
Когда R - метил, a R - кумил, то выделяется моноперекись, а более реакционноспособные диэтил - и дибутилкадмий полностью дезалкилируются с образованием диперекисей. [7]
В работе [14] были определены молекулярные массы и изучено молекулярно-массовое - распределение образцов поливинилфторида, полученных в различных условиях в присутствии инициаторов - динитрила азо-изомасляной кислоты ( ДАК), моноперекиси трибутил-бора и. [8]
Перекись ацетила перегоняется при 65 / 23 мм; гидроперекись бензойной кислоты - при 97 - 100 / 15 мм. Моноперекиси альдегидов 16 могут перегоняться в вакууме, но при этом легко разлагаются со взрывом. [9]
Стабильность ненасыщенных кремнийорганических перекисей зависит от природы насыщенных радикалов у атома кремния и углеводородных радикалов у перекисной группы, а также от числа перекисных групп у атома кремния. При этом моноперекиси более устойчивы, чем диперекиси, а последние более стабильны, чем триперекиси. [10]
Об образовании путем аутоокисления а-метилстирола при 45 С смеси ацетофенона, формальдегида, эпоксидного производного, мономерной перекиси и главным образом полимерной перекиси уже было упомянуто выше. Более детальное изучение этого окисления при 50 С показало, что, как и в случае окисления стирола, направление реакции окисления зависит в значительной степени от давления кислорода. Так, при давлении кислорода примерно 6 мм рт. ст. образуется 40 % эпоксидного производного, при 50 - 100 мм основными продуктами являются ацетофенон и формальдегид ( выход 70 %); максимальный выход полимерной перекиси ( 83 %) наблюдается при давлении кислорода 3200 мм рт. ст. Мэйо и Миллер не смогли обнаружить наличия моноперекиси, но присутствие или отсутствие такого нестабильного соединения зависит, по-видимому, от очень незначительных изменений условий реакции и техники эксперимента. Окисление при высокой температуре ( 170 С) не приводит к образованию полимерной перекиси. Продукты такого окисления представляют собой, в основном, альдегиды, эпоксидные соединения и низшие полимеры, очевидно полиэфиры. [11]
Об образовании путем аутоокисления а-метилстирола при 45 С смеси ацетофенона, формальдегида, эпоксидного производного, мономерной перекиси и главным образом полимерной перекиси уже было упомянуто выше. Более детальное изучение этого окисления при 50 С показало, что, как и в случае окисления стирола, направление реакции окисления зависит в значительной степени от давления кислорода. Так, при давлении кислорода примерно 6 мм рт. ст. образуется 40 % эпоксидного производного, при 50 - 100 мм основными продуктами являются ацетофенон и формальдегид ( выход 70 %); максимальный выход полимерной перекиси ( 83 %) наблюдается при давлении кислорода 3200 мм рт. ст. Мэйо и Миллер не смогли обнаружить наличия моноперекиси, но присутствие или отсутствие такого нестабильного соединения зависит, по-видимому, от очень незначительных изменении условий реакции и техники эксперимента. Окисление при высокой температуре ( 170 С) не приводит к образованию полимерной перекиси. Продукты такого окисления представляют собой, в основном, альдегиды, эпоксидные соединения и низшие полимеры, очевидно полиэфиры. [12]
Перекиси элементов пятой группы: фосфора, мышьяка и сурьмы, начали изучаться лишь недавно. Некоторые из них являются устойчивыми соединениями, - например грег-бутилпер-оксидиметил - и rper - бутилпероксидиэтилфосфаты перегонялись в вакууме при температуре бани 65 - 70 С. Мало устойчивыми являются и моноперекиси фосфора с арильными радикалами. [13]
Перекиси элементов пятой группы: фосфора, мышьяка и сурьмы, начали изучаться лишь недавно. Некоторые из них являются устойчивыми соединениями, например грет-бутилпер-оксидиметил - и грет-бутилпероксидиэтилфосфаты перегонялись в вакууме при температуре бани 65 - 70 С. Мало устойчивыми являются и моноперекиси фосфора с арильными радикалами. [14]