Диалкилпиридин

Cтраница 1

Диалкилпиридины теряют в первую очередь боковую группу, расположенную ближе к атому N кольца. [1]

Декарбоксилирование полученных кислот позволяет выделить диалкилпиридины с хорошими выходами Этими реакциями открыт путь для синтеза различных алкилпиридинов. [2]

На рис. 97 приведен спектр ПМР диалкилпиридина, при окислении которого образуется 2 6-пиридиндикарбоновая кислота. [3]

В работе использовались пиридин, метилпиридины и диалкилпиридины, очищенные ректификацией, чистота которых проверялась хроматографически. [4]

Кинетические кривые окисления 3 5-диэтилпиридина. [5]

Изменение температуры реакции в интервале НО-200 приводит к более полной конверсии исходных диалкилпиридинов и повышению селективности образования, пиридиндикарбоновой, кислоты до 92 - 97 мол. [6]

Весьма удобный в препаративном отношении и новый метод синтеза диалкилникоти-новых кислот и диалкилпиридинов разработан недавно акад. [7]

Однако если в этой реакции применяется метиллитий, то образуются очень небольшие количества ожидаемого диалкилпиридина. [8]

Экспериментальные и расчетные данные ( непрерывная линия по окислению 3-метилпиридина при. [9]

В предыдущих работах [4-6] нами выявлены основные закономерности реакции жидкофазного окисления моно - и диалкилпиридинов кислородом воздуха в присутствии металл-бромидного катализатора. Показано, что наибольшая скорость реакции и выход целевых пиридин-карбоновых кислот ( 82 - 97 моль. [10]

Аминирование проводят при кипячении гетероцик-лич. Хорошие результаты дает также амини-рование в жидком аммиаке при комнатной темп-ре. Реакция может быть с успехом применена к алкил-и диалкилпиридинам. Если оба ос-положения заняты, то аминогруппа вступает в у-положение. [11]

Страницы: 1