Cтраница 3
Для установления соответствия исходной моносоме сорта Чайниз Спринг унивалентной хромосомы у моносомика Fb a также у нескольких первых и заключительного поколения беккроссов и выявления смены унивалента разработана специальная методика. Необходимость такой проверки вызвана тем, что у моносомных растений-гибридов может отсутствовать хромосома, не идентичная хромосоме исходного моносомика. Такая смена унивалента, впервые описанная Персоной ( Person, 1956), объясняется тем, что у моносомных гибридов наблюдается в небольшой степени неполная конъюгация хромосом ( десинапсис), - и такие гибриды обычно образуют значительно большее число унивалентов, чем линии от самоопыления моносомиков Чайниз Спринг. [31]
Растения сорта Чайниз Спринг, моносомные по каждой из 21 хромосом, скрещивают как материнские формы с отцовским сортом, по которому намечают создать новую серию, моносомиков. Унива-лентная хромосома у гибридов FI является хромосомой отцовского сорта и в большинстве случаев соответствует хромосоме, отсутствующей у данного моносомика Чайниз Спринг. [32]
К 1954 г. им были получены все нуллисомики из 21 возможных, созданы полные серии ( по 21 линии) моносомиков, трисомиков и тетрасомиков. [33]
Обычно при создании моносомных серий смену унивалента выявляют путем скрещивания моносомного гибрида по каждой линии с соответствующей дителосомной тестерной линией Чай-низ Спринг. Если произошла смена и унивалент моносомика не соответствует исходной линии, то при скрещивании с дитело-сомиком-тестером по данной хромосоме у моносомика FI в I метафазе мейоза обнаруживается конфигурация из 19 нормальных бивалентов, одного гетероморфного бивалента ( И), содержащего телоцентрическую и целую хромосому, и нормального ( Г - двуплечего) унивалента. [34]
Ло ( Law, 1968) предполагает возможность создания моносомных линий по двум сортам с одновременным получением серий с телоцентрическими хромосомами и реципрокным замещением хромосом. Для этого он предлагает в начатой программе по созданию моносомных линий по сорту А, согласно которой этот сорт скрещивают с моносомиками Чайниз Спринг, использовать моносомное растение FI не только для возвратного скрещивания с исходным сортом, а одновременно скрещивать моносомики из FI с дителосомиком Чайниз Спринг по хромосоме, переводимой в моносомное состояние ( см. схему на стр. [35]
Синхронизация ( даже частичная) митозов в популяции меристе-матических клеток у проростков растений необходима в экспериментах по мутагенезу и полиплоидии, чтобы воздействовать специфическими химическими мутагенами и колхицином на определенную стадию омитотического цикла пр и индуцировании генных геномных мутаций, а также для радиобиологических, физиологических, биохимических и особенно цитологических исследований. В последних это важно для быстрого подсчета числа хромосом, изучения - их морфологии, а также для эффективной работы с культурой растительных тканей и с моносомиками, особенно в тех случаях, когда необходимо увеличить количество метафаз для их анализа. [36]
Ло ( Law, 1968) предполагает возможность создания моносомных линий по двум сортам с одновременным получением серий с телоцентрическими хромосомами и реципрокным замещением хромосом. Для этого он предлагает в начатой программе по созданию моносомных линий по сорту А, согласно которой этот сорт скрещивают с моносомиками Чайниз Спринг, использовать моносомное растение FI не только для возвратного скрещивания с исходным сортом, а одновременно скрещивать моносомики из FI с дителосомиком Чайниз Спринг по хромосоме, переводимой в моносомное состояние ( см. схему на стр. [37]
Метод температурной синхронизации может быть использован при получении полиплоидов. Температурная синхронизация может быть также эффективно использована при различных цитологических исследованиях, особенно при работе с моносомиками, когда необходим анализ многих метафазных пластинок Максимальных значений митотический индекс у проростков достигает через 45 - 60 минут после перемещения их из холодильника в условия комнатной температуры. [38]
Для установления соответствия исходной моносоме сорта Чайниз Спринг унивалентной хромосомы у моносомика Fb a также у нескольких первых и заключительного поколения беккроссов и выявления смены унивалента разработана специальная методика. Необходимость такой проверки вызвана тем, что у моносомных растений-гибридов может отсутствовать хромосома, не идентичная хромосоме исходного моносомика. Такая смена унивалента, впервые описанная Персоной ( Person, 1956), объясняется тем, что у моносомных гибридов наблюдается в небольшой степени неполная конъюгация хромосом ( десинапсис), - и такие гибриды обычно образуют значительно большее число унивалентов, чем линии от самоопыления моносомиков Чайниз Спринг. [39]
Вероятно, неполные пшеничко-пырейные амфи - 1иплоиды не составляют исключения в этом отношении. У них также аномалии гаметогенеза приводят к элиминации хромосом пырея. Одна-со не ясен вопрос, каким образом обработка мутагенами способство - ала полной утере всех хромосом пырея и вышеплению форм с фенотипом мягкой пшеницы. Возникновение индуцированных разрывов в двух сестринских или несестринских хроматидах приводит к возникновению дицентрических хромосом. Последние в анафазе образуют VCOCT, который претерпевает разрыв, и в последующих делениях происходит утеря одной или обеих хромосом, образующих мост. Таким обра-юм возникают моносомики и двойные моносомики. Однако одновременная утеря более чем двух хромосом маловероятна, ибо эна требует большого числа разрывов и воссоединений. Кроме того, утеря хромосом вследствие появления перестроек с равной вероятностью возможна в отношении всех хромосом набора. [40]
Вероятно, неполные пшеничко-пырейные амфи - 1иплоиды не составляют исключения в этом отношении. У них также аномалии гаметогенеза приводят к элиминации хромосом пырея. Одна-со не ясен вопрос, каким образом обработка мутагенами способство - ала полной утере всех хромосом пырея и вышеплению форм с фенотипом мягкой пшеницы. Возникновение индуцированных разрывов в двух сестринских или несестринских хроматидах приводит к возникновению дицентрических хромосом. Последние в анафазе образуют VCOCT, который претерпевает разрыв, и в последующих делениях происходит утеря одной или обеих хромосом, образующих мост. Таким обра-юм возникают моносомики и двойные моносомики. Однако одновременная утеря более чем двух хромосом маловероятна, ибо эна требует большого числа разрывов и воссоединений. Кроме того, утеря хромосом вследствие появления перестроек с равной вероятностью возможна в отношении всех хромосом набора. [41]