Моноспирт

Cтраница 1

Перегоняющиеся моноспирты, окрашенные в желтый цвет, остаются в остатке при отгонке других продуктов реакции. [1]

Из моноспиртов применяют бутанол, амиловый, диацетоновый и борнеол, также циклогексанол. Модифицированные ими алкидные смолы отличаются мягкостью, что в сочетании с низким кислотным числом и хорошей водостойкостью позволяет широко использовать их для лакировки проводов и металлических изделий. Однако резко изменить растворимость смолы не удается и лучшим растворителем остается ацетон. Совместимость с толуолом или сольвент-нафтой до - - тигается только при введении в смолу высших спиртов, например гептилового или октилового, жирных спиртов ( лауриловый, олеиловый), а также цетилового гпирта. Однако добавка высших спиртов увеличивает воскообразный характер смолы и поэтому такие продукты используют обычно лишь как добавки к нитролакам. [2]

Спектр ЭПР алли-лового спирта. [3]

По-видимому, в них, как и в моноспиртах, преимущественно радикалы образуются при отрыве а-атома водорода. В результате возникает серия линий с расщеплением менее 10 гс и СТВ в твердой фазе практически полностью смазывается из-за уширения индивидуальных компонент. При взаимодействии атомов Н с этиленглико-лем в матрице H2S04 [102] или в результате реакции радикалов ОН с этиленгликолем в жидкой фазе в присутствии H2S04 [106] образуются радикалы - СН2ОН, по-видимому, вследствие распада первичных радикалов. [4]

Напротив, диены с изолированными двойными связями дают смеси моноспиртов и диолов, в которых последние преобладают в большей или в меньшей степени, в зависимости от расстояния между двойными связями. [5]

Полученные таким способом спирты представляли, следовательно, смесь моноспиртов и диолов; последние образовались в результате диза-мещения и последующего восстановления. [6]

Исследование причин существенного отклонения закономерностей термического распада простых нитратов моноспиртов от первого прядка показало, что полученные результаты не противоречат общепринятому представлению о том, что первая макроскопическая стадия распада этил-нитрата представляет собой радикальную обратимую реакцию образования этоксильного радикала и двуокиси азота. Это подтверждают и квантово-механические расчеты, полученные ранее. Относительно дальнейшего поведения этоксирадикала и двуокиси азота имеются две точки зрения. Первый механизм предусматривает дальнейшее взаимодействие радикала с молекулами и фрагментами органической природы. Вторая точка зрения сводилась к тому, что алкоксирадикал претерпевает химические превращения исключительно за счет реакций с окислами азота. На основе экспериментальных и имеющихся литературных данных получены количественные значения констант промежуточных реакций и начальной стадии распада. [7]

Напротив, диены с изолированными двойными связями дают смеси моноспиртов и диодов, в которых последние преобладают в большей или в меньшей степени, в зависимости от расстояния между двойными связями. [8]

К ацеталям этой группы относятся также соединения, образующиеся при нагревании ненасыщенных моноспиртов с серной кислотой. [9]

Оказалось, что полученный этим путем р-оксипропиланилин по своим физическим свойствам идентичен с моноспиртом ( II), полученным из анилина и окиси пропилена. [10]

Рост импорта органических химических продуктов происходит в основном за счет циклических органических соединений, моноспиртов, альдегидов и кетонов. [11]

В качестве примеси содержится не вступивший в реакцию п-трет-бутилфенол и очень небольшое количество 2-метилол - 4-трет-бутилфенола ( моноспирта) и двухъядерных продуктов. Аналитическим путем установлено, что количество не вступившего в реакцию п-трет-бутндфенола составляет 8 % от загруженного на конденсацию. [12]

Поставленные с этой целью опыты показали прежде всего то, что реакция анилина с окисью пропилена протекает с образованием однородного моноспирта. [13]

Важно отметить, что при получении полимера по этому методу протекает ряд отдельных реакций этерификации, каждая из которых подобна этерификации моноспирта и одноосновной кислоты, и, следовательно, молекулярная масса полимера возрастает ступенчато. [14]

Этим объясняется то обстоятельство, что очень сильные щелочи замедляют конденсацию вторичного нитропарафина с альдегидом, а первичные нитропарафины с формальдегидом образуют только моноспирт. [15]

Страницы: 1 2