Моносульфид

Cтраница 1

Моносульфид Ре8 - коричневые или черные кристаллы; нестехиометрич. [1]

Моносульфиды элюируются с биароматическими углеводородами на оксиде алюминия [1, 29], но сильнее удерживаются на силикагеле, выходя во фракции полкароматических углеводородов. Это дает возможность разделения сульфидов и биароматических углеводородов при повторном разделении на силикагеле фракции биароматических соединений, выделенной на оксиде алюминия. [2]

Моносульфид получают также осаждением Н28 из водных р-ров солей № в слабокислой среде-вначале осаждается черный аморфный № 8, р-римый в разб. [3]

Моносульфид может быть получен количественно из дисульфида. Наконец, аморфный GeS выделяется в резулыате подкисления раствора, полученного после растворения. [4]

Моносульфид, не содержащий примесей соединений четырехвалентного германия, по-видимому, нерастворим в щелочах. [5]

Моносульфид имеет меньшие фунгицидные свойства, чем полисульфид. Многие авторы объясняют действие полисульфидов образованием элементарной серы. Вместе с тем доказано более энергичное действие полисульфидов по сравнению с элементарной серой; например, Macrosporium carcinaeforme, прорастающий на частицах элементарной серы, от полисульфидов быстро погибает; возбудитель парши груши ( Fusicladium dentriticum) оказывается также более чувствительным к полисульфиду кальция, чем к элементарной сере. ИСО имеет острое токсическое и профилактическое или защитное действие, такие свойства установлены как в отношении клещей, так и возбудителей заболеваний. Острое действие приписывается H2S, профилактическое - элементарной сере. Вообще полисульфид кальция более токсичен, чем сера, которая остается на растении вместе с углекислым и сернокислым кальцием. [6]

Моносульфиды, содержащие только арилы, не являются антиокислителями, так как не реагируют с перекисями. Диалкилсуль-фиды ( например дицетилсульфид) наиболее эффективны, так как реакция их с перекисями идет особенно интенсивно. Смешанные сульфиды занимают среднее положение. [7]

Моносульфиды, содержащие только арилы, по данным Дени-сона и Крнди, не являются антиокислителями, так как не реагируют с перекисями. Диалкилсульфиды ( например дицетилсуль-фид) наиболее эффективны, так как реакция их с перекисями идет особенно интенсивно. Смешанные сульфиды занимают среднее положение. [8]

Моносульфид может быть получен количественно из дисульфида. [9]

Моносульфид, не содержащий примесей соединений четырехвалентного германия, по-видимому, нерастворим в щелочах. [10]

Моносульфиды, по-видимому, - вторичные продукты реакции, так как низшими продуктами осернения в более мягких условиях оказываются дисульфиды. [11]

Моносульфид при этом не образуется. [12]

Моносульфиды представлены во всех-введенных выше группах а, б и в. MgS и сульфиды щелочноземельных металлов образуют ионные кристаллы, однако1 тот же тип структуры ( NaCl) реализуется и в случае MnS ( но больше ни у каких других моносульфидов З - элементов), а также у соединений 4f - и 5 / - элементов. Это свидетельствует о том, что геометрическое сходство структур не означает сходства в характере связей; подтверждением тому - серебристо окрашенный PbS и металлический золотистый цвет LaS. Моносульфиды переходных металлов ( группа б) рассматриваются; немного позднее. [13]

Обработка растворов различных сернистых соединений крепкой серной кислотой. [14]

Моносульфиды и дисульфиды частично удаляются серной кислотой, обладающей, главным образом, растворяющим действием в отношении этих соединений. Количество серной кислоты, применяемое в промышленных процессах, может удалить значительную часть моно-и дисульфидов. [15]

Страницы: 1 2 3 4